Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM064106
Első szerző:
Nagy Tibor (vegyész)
Cím:
Uncatalyzed reactions of 4,4·-diphenylmethane-diisocyanate with polymer polyols as revealed by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry / Tibor Nagy, Borbala Antal, Anita Dekány-Adamoczky, Jozsef Karger-Kocsis, Miklos Zsuga, Sandor Kéki
Dátum:
2016
ISSN:
2046-2069
Megjegyzések:
The uncatalyzed reactions of polyols including polypropylene glycol (PPG, Mn = 2000 g/mol), polytetrahydrofuran (PTHF, Mn = 1000 g/mol), poly(?-caprolactone)-diol (PCLD, Mn = 2000 g/mol) and polypropylene glycol glycerol triether (PPG_GL, Mn = 1000 g/mol) with 4,4`-diphenylmethane-diisocyanate (MDI) were studied using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). The reactions between these polyols and MDI were monitored in time and first-order consecutive reaction kinetics for the formations of polyols end-capped with MDI units were established. The fractional MALDI-TOF MS intensities obtained for the different polymer series at various reaction times were converted into molar fractions versus time data by means of the estimated relative MALDI-TOF MS response factors from which the corresponding rate constants and the relative reactivities of the hydroxyl groups of polyols were determined. It was found that the pseudo first-order rate constants for the polyol-MDI reaction decreased in the order of PCLD > PTHF > PPG ? PPG_GL. It was also ascertained that the reactivity of the unreacted hydroxyl groups of the diols does not change significantly after the first one has been reacted. On the contrary, in the case of PPG_GL it was found that the reactions of the hydroxyl groups with MDI proceed faster after either of the three hydroxyl groups has been reacted, suggesting positive substitution effect for this system.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
polyurethane
kinetics
MALDI-TOF MS
polyols
4,4`-Diphenylmethane-Diisocyanate
Megjelenés:
RSC Advances. - 6 : 52 (2016), p. 47023-47032. -
További szerzők:
Antal Borbála (1988-) (vegyész)
Dékány-Adamoczky Anita (1985-) (anyagmérnök)
Karger-Kocsis József (1950-) (vegyészmérnök)
Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:
K-101850
OTKA
NTP-EFÖ-P-15
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.