CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080521
035-os BibID:(Scopus)85067043782 (WOS)000490455400001
Első szerző:Gáspár Attila (vegyész, kémikus)
Cím:Determination of chlorine species by capillary electrophoresis : mass spectrometry / Attila Gaspar, Anna Pesti, Maria Szabo, Adam Kecskemeti
Dátum:2019
ISSN:0173-0835 1522-2683
Megjegyzések:The applicability of CZE with mass spectrometric detection for the determination of four chlorine species, namely chloride and three stable chlorine oxyanions, was studied. The main aspects of the proper selection of BGE and sheath liquid for the CE-MS determinations of anions with high mobility were demonstrated, pointing out the importance of pH and the mobility of the anion in the BGE. The possibility of using uncoated fused silica capillary and common electrolytes for the separation was shown and the advantage of using extra pressure at the inlet capillary end was also presented. The linear range was found to be 1-100 mu g/mL for ClO3- and ClO4-, 5-500 mu g/mL for ClO2-, and 25-500 mu g/mL for Cl-, but the sensitivity can be greatly improved if larger sample volume is injected and electrostacking effect is utilized. The LOD for ClO3- in drinking water was 6 ng/mL, when very large sample volume was injected (10 000 mbar center dot s was applied).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Capillary electrophoresis
Chloride
Chlorine oxyanions
Chlorine species
Mass spectrometry
Megjelenés:Electrophoresis. - 40 : 20 (2019), p. 2637-2643. -
További szerzők:Pesti Anna Szabó Mária (1991-) (vegyész) Kecskeméti Ádám (1992-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM051903
Első szerző:Gáspár Attila (vegyész, kémikus)
Cím:Use of surface plasmon resonance to study the adsorption of detergents on poly(dimethylsiloxane) surfaces / Attila Gaspar, Adam Kecskemeti, Frank A. Gomez
Dátum:2013
ISSN:0173-0835
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Electrophoresis 34 : 8 (2013), p. 1249-1252. -
További szerzők:Kecskeméti Ádám (1992-) (vegyész) Gomez, Frank A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM088078
Első szerző:Kecskeméti Ádám (vegyész)
Cím:Analysis of fumonisin mycotoxins with capillary electrophoresis : mass spectrometry / Kecskeméti Ádám, Nagy Cynthia, Biró Patrícia, Szabó Zsuzsa, Pócsi István, Bartók Tibor, Gáspár Attila
Dátum:2020
ISSN:1944-0049 1944-0057
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Food Additives and Contaminants Part A - Chemistry Analysis Control Exposure & Risk Assessment. - 37 : 9 (2020), p. 1553-1563. -
További szerzők:Nagy Cynthia (1994-) Biró Patrícia Szabó Zsuzsa (1990-) (kémikus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Bartók Tibor Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM073541
035-os BibID:(WoS)000430668500001 (Scopus)85044666510
Első szerző:Kecskeméti Ádám (vegyész)
Cím:Particle-based liquid chromatographic separations in microfluidic devices / Kecskemeti Adam, Gaspar Attila
Dátum:2018
ISSN:0003-2670
Megjegyzések:The research and applications of liquid chromatographic (LC) chips receive more and more attention due to the numerous advantages over the traditional and larger analytical systems, e.g. requirement for small sample and reagent volumes, fast and inexpensive analysis, dead-volume free connections and the ability to multiplex measurements. Since LC is one of the most powerful separation techniques, its miniaturization seems an obvious target of lab-on-a-chip developments. However, the common procedures used in the preparation of chromatographic columns are not well applicable at the microscopic level. Additionally, implementing sample injection of (sub)nanoliter volumes (with sensitive detection) is still a challenge.This review deals with microchips incorporating particle-based stationary phases and focuses on the lab-made and commercialized chromatographic separations discussing the particle retention methods, the designs/constructions of LC chips, the separation performances and possible applications. A survey about microfluidic chips - capable of efficient separations and high-throughput sample pretreatment - hyphenated with electrospray mass spectrometric devices to achieve sensitive detection has also been made. The merits and limitations of different commercial LC chips were compared with other published approaches, as well.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Microfluidics
Chromatography
Separation
Particle
Bead
Review
Megjelenés:Analytica Chimica Acta. - 1021 (2018), p. 1-19. -
További szerzők:Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
ÚNKP-17-3
Egyéb
OTKA-111932
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071904
Első szerző:Kecskeméti Ádám (vegyész)
Cím:Particle-based immobilized enzymatic reactors in microfluidic chips / Kecskemeti Adam, Gaspar Attila
Dátum:2018
ISSN:0039-9140
Megjegyzések:The research and applications of immobilized enzyme reactors (IMERs) have become more and more widespread due to the numerous advantages like reusability, easy handling, prolonged lifetime, easy separation from pro- ducts and substrate specificity. The miniaturized form of these reactors (microchip IMERs) received outstanding attention due to their special features and advantages over the traditional, larger analytical systems. Large specific surface is essential for the efficient operation of the microreactors, thus these devices include one of the several types of porous solid supports, but in this work only the particle based microchip IMERs are reviewed. A very large variety of micro- or nanoparticles (beads) have been used in the microchip IMERs, however, in- corporating these particles into microchips is still a challenge, because the common procedures used for the preparation of chromatographic columns are not well applicable at the microscopic level. Many detection systems were applied with microchip IMERs using on-chip or off-chip arrangement. The combination of microchip IMERs with mass spectrometry is particularly popular, because in these systems high- throughput analysis can be achieved by which the proteomic studies can be largely accelerated. In most chip IMER-MS systems, the chips are used for sample pretreatment including analyte (protein) digestion, pre- concentration of analyte, removal of matrix materials. Additional applications of the IMERs - like the rapid protein digestion with proteolytic enzymes, the transformation of analytes to a more easily or more sensitively measurable form (detection signal amplification) and the design of microarrays/biosensors to analyze antigens based on specific interactions in immunoanalytical studies ? are also reviewed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Microfluidic
Enzyme reactor
Particle
Enzyme immobilization
Protein digestion
Megjelenés:Talanta. - 180 (2018), p. 211-228. -
További szerzők:Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-111932
OTKA
ÚNKP-17-3
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM071223
Első szerző:Kecskeméti Ádám (vegyész)
Cím:The application of a microfluidic reactor including spontaneously adsorbed trypsin for rapid protein digestion of human tear samples / Kecskemeti Adam, Nagy Cynthia, Csosz Eva, Kallo Gergo, Gaspar Attila
Dátum:2017
ISSN:1862-8346 1862-8354
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Proteomics Clinical Applications. - 11 : 11-12 (2017), p. 1-9. -
További szerzők:Nagy Cynthia (1994-) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:GlNOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM068812
035-os BibID:(WoS)000401408300008 (Scopus)85015170172
Első szerző:Kecskeméti Ádám (vegyész)
Cím:Development of an enzymatic reactor applying spontaneously adsorbed trypsin on the surface of a PDMS microfluidic device / Adam Kecskemeti, Jozsef Bako, Istvan Csarnovics, Eva Csosz, Attila Gaspar
Dátum:2017
ISSN:1618-2642 1618-2650
Megjegyzések:Herein, a microfluidic device (MD) containing immobilized trypsin for rapid and efficient proteolysis was described. Trypsin was immobilized via non-specific protein adsorption onto the hydrophobic poly(dimethylsiloxane) (PDMS) channel wall of the MD. Peptide mapping of bovine serumalbumin (BSA) samples was carried out to estimate the stability of trypsin adsorbed on PDMS surface. Peptide maps of BSA samples were obtained by capillary zone electrophoresis (CZE), the RSD% for migration times were under 1%. Several proteins (hemoglobin, myoglobin, lysozyme, and BSA) in a wide molecular size range (15?70 kDa) were digested efficiently with ?50 s contact time. The number of separated peaks correlated well with the expected number of peptides formed in the complete tryptic digestion of the proteins. Peptide mass fingerprinting of BSA and human serum was carried out.Trypsin retained its activity for 2 h; within this period, theMDcan be used for multiple digestions. The main properties of this device are simple channel pattern, simple immobilization procedure, regenerability, and disposability;all these features make this MD one of the simplest yet applicable enzymatic microreactors.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Immobilization
Trypsin
Digestion
Peptide mapping
Enzyme reactor
Microfluidic device
Megjelenés:Analytical and Bioanalytical Chemistry. - 409 : 14 (2017), p. 3573-3585. -
További szerzők:Bakó József (1981-) (vegyész) Csarnovics István (1986-) (fizikus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-111932
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NTP- EFÖ-P-15-0003
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM068560
Első szerző:Kecskeméti Ádám (vegyész)
Cím:Preparation and characterization of a packed bead immobilized trypsin reactor integrated into a PDMS microfluidic chip for rapid protein digestion / Ádám Kecskeméti, Attila Gáspár
Dátum:2017
ISSN:0039-9140
Megjegyzések:This paper demonstrates the design, efficiency and applicability of a simple, inexpensive and high samplethroughput microchip immobilized enzymatic reactor (IMER) for rapid protein digestion. The IMER containsconventional silica particles with covalently immobilized trypsin packed inside of a poly(dimethylsiloxane)(PDMS) microchip channel (10 mm?1 mm?35 ?m). The microchip consists of 9 different channels, enabling 9simultaneous protein digestions. Trypsin was covalently immobilized using carbodiimide activation, the idealtrypsin/silica particle ratio (i.e. measured mass ratio before the immobilization reaction) was determined. Theamount of immobilized trypsin was 10?15 ?g trypsin for 1 mg silica particle. Migration times of CZE peptidemaps showed good repeatability and reproducibility (RSD%=0.02?0.31%). The IMER maintained its activity for2 months, in this period it was used effectively for rapid proteolysis. Four proteins (myoglobin, lysozyme,hemoglobin and albumin) in a wide size range (15?70 kDa) were digested to demonstrate the applicability ofthe reactor. Their CZE peptide maps were compared to peptide maps obtained from standard in-solutiondigestion of the four proteins. The number of peptide peaks correlated well with the theoretically expectedpeptide number in both cases, the peak patterns of the electropherograms were similar, however, digestion withthe microchip IMER requires only < 10 s, while in-solution digestion takes 16 h. LC-MS/MS peptide mappingwas also carried out, the four proteins were identified with satisfying sequence coverages (29?50%), trypsinautolysis peptides were not detected. The protein content of human serum was digested with the IMER and within-solution digestion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Trypsin immobilization
Protein digestion
Peptide mapping
Microchip reactor
Megjelenés:Talanta. - 166 (2017), p. 275-283. -
További szerzők:Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-111932
OTKA
NTP-NFTÖ-16-0038
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM104005
035-os BibID:(WoS)000457513000058 (Scopus)85056212190
Első szerző:Kiss Árpád
Cím:Study of thermospray and evaporation effects in a flame-on-a-chip / Kiss Arpad, Kecskemeti Adam, Gaspar Attila
Dátum:2019
ISSN:0026-265X
Megjegyzések:In the present work, a simple themiospray sample introduction applied in the recently developed mu FAES system (where a microbumer and flame were created on a microchip (flame-on-a-chip)) was extended with a process based on combined effects of thermospray and evaporation of the formed solid salts. In the used microfluidic system, the mechanisms of the thermospray and evaporation exhibit interesting and new features, which can be utilized in atomic spectroscopy. The effects of several parameters (like flow rates, sample volume and inner diameter of the thermospray capillary) of the sample introduction were investigated.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Flame atomic emission spectrometry
Sample introduction
Thermospray
Lab-on-a-chip
Microfludics
Megjelenés:Microchemical Journal. - 145 (2019), p. 444-449. -
További szerzők:Kecskeméti Ádám (1992-) (vegyész) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
K111932
Egyéb
K127931
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM103039
035-os BibID:(WOS)000522084100009 (Scopus)85080151996
Első szerző:Nagy Cynthia (1994-)
Cím:Fabrication of immobilized enzyme reactors with pillar arrays into polydimethylsiloxane microchip / Cynthia Nagy, Adam Kecskemeti, Attila Gaspar
Dátum:2020
ISSN:0003-2670
Megjegyzések:This paper demonstrates the design, efficiency and applicability of a simple and inexpensive microfluidic immobilized enzymatic reactor (IMER) for rapid protein digestion. The high surface-to-volume ratio (S/V) of the reactor was achieved by forming pillars in the channel. It was found that pillar arrays including dimensions of 40 mu m x 40 mu m as pillar diameter and interpillar distance can provide both relatively high S/V and flow rate in the PDMS chip, the fabrication of which was performed by means of soft lithography using average research laboratory infrastructure. CZE peptide maps of IMER-based digestions were compared to peptide maps obtained from standard in-solution digestion of proteins. The peak patterns of the electropherograms and the identified proteins were similar, however, digestion with the IMER requires less than 10 min, while in-solution digestion takes 16 h.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Immobilization
Digestion
Peptide mapping
Enzyme reactor
Array of pillars
poly(dimethylsiloxane)
Megjelenés:Analytica Chimica Acta. - 1108 (2020), p. 70-78. -
További szerzők:Kecskeméti Ádám (1992-) (vegyész) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH-K127931
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM107842
Első szerző:Szabó Zsuzsa (kémikus)
Cím:Manganese superoxide dismutase is involved in oxidative stress defense, mitochondrial stability and apoptosis prevention in Fusarium verticillioides / Szabó Zsuzsa, Pákozdi Klaudia, Murvai Katalin, Kecskeméti Ádám, Gáspár Attila, Oláh Viktor, Antonio F. Logrieco, Dienes Beatrix, Csernoch László, Ádám Attila L., Hornok László, Pócsi István, Leiter Éva
Dátum:2021
ISBN:978-88-8080-221-1
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Integrated and innovative key actions for mycotoxin management in the feed and food chain : Book of Abstracts / ed. by Antonio F. Logrieco. - p. 156. -
További szerzők:Pákozdi Klaudia (1994-) Murvai Katalin Kecskeméti Ádám (1992-) (vegyész) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus) Oláh Viktor (kémikus) Logrieco, Antonio F. Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Ádám Attila L. (1958-) Hornok László Pócsi István (1961-) (vegyész) Leiter Éva (1976-) (biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016?00022
EFOP
K112181
OTKA
K119494
OTKA
NKFIH-1150-6/2019
egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM087810
Első szerző:Szabó Zsuzsa (kémikus)
Cím:FvatfA regulates growth, stress tolerance as well as mycotoxin and pigment productions in Fusarium verticillioides / Zsuzsa Szabó, Klaudia Pákozdi, Katalin Murvai, Tünde Pusztahelyi, Ádám Kecskeméti, Attila Gáspár, Antonio F. Logrieco, Tamás Emri, Attila L. Ádám, Éva Leiter, László Hornok, István Pócsi
Dátum:2020
ISSN:0175-7598 1432-0614
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Microbiology And Biotechnology. - 104 : 18 (2020), p. 7879-7899. -
További szerzők:Pákozdi Klaudia (1994-) Murvai Katalin Pusztahelyi Tünde (1969-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Kecskeméti Ádám (1992-) (vegyész) Gáspár Attila (1970-) (vegyész, kémikus) Logrieco, Antonio F. Emri Tamás (1969-) (biológus) Ádám Attila L. (1958-) Leiter Éva (1976-) (biológus) Hornok László Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.4.2-VEKOP-15-2015-00001
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1