Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM121125
035-os BibID:
(WOS)001144603900001
Első szerző:
Tao, Lingxue
Cím:
JE-133 suppresses LPS-induced neuroinflammation associated with the regulation of JAK/STAT and Nrf2 signaling pathways / Lingxue Tao, Weichen Yu, Ziyi Liu, Danfeng Zhao, Sijin Lin, Dóra Szalóki, Máté Kicsák, Tibor Kurtán, Haiyan Zhang
Dátum:
2024
ISSN:
1948-7193
Megjegyzések:
Neuroinflammation plays an important role in the pathogenesis of neurodegenerative diseases, and interrupting the microglial-mediated neuroinflammation has been suggested as a promising strategy to delay or prevent the progression of neurodegeneration. In this study, we investigated the effects of JE-133, an optically active isochroman-2H-chromene conjugate containing a 1,3-disubstituted isochroman unit, on lipopolysaccharide (LPS)-induced microglial neuroinflammation and underlying mechanisms both in vitro and in vivo. First, JE-133 treatment decreased LPS-induced overproduction of interleukin-1 beta (IL-1[beta]), interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-a (TNF-a), nitrite, and nitric oxide synthase (iNOS) in BV2 microglial cells. Further study revealed that JE-133 downregulated the phosphorylation level of JAK/STAT and upregulated the protein level of Nrf2/HO-1 in LPS-stimulated BV2 microglial cells and verified that JE-133 directly bound to Keap1 by a pull-down assay. Next, JE-133 administration also inhibited neuroinflammation in vivo, as indicated by a reduced CD11b protein level and an overexpressed mRNA level of the pro-inflammatory cytokine TNF-? in the hippocampus of LPS-injected mice. Moreover, the regulative effects of JE-133 on the JAK/STAT and Nrf2/HO-1 pathways were also verified in the hippocampus of LPS-injected mice. Taken together, our study for the first time reports that JE-133 exhibits inhibitory effects against LPS-stimulated neuroinflammation both in vitro and in vivo, which might be associated with the simultaneous regulation of the JAK/STAT and Nrf2 pathways. Our findings may provide important clues for the discovery of effective drug leads/candidates against neuroinflammation-associated neurodegeneration.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
JAK/STAT
LPS
Nrf2
microglia
neuroinflammation
Megjelenés:
ACS Chemical Neuroscience. - 15 : 2 (2024), p. 258-267. -
További szerzők:
Yu, Weichen
Liu, Ziyi
Zhao, Danfeng
Lin, Sijin
Vargáné Szalóki Dóra (1989-) (vegyész)
Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Zhang, Hai-Yan
Pályázati támogatás:
K138672
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.