Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM076180
035-os BibID:
(cikkazonosító)e0204825 (WOS)000447417900013 (Scopus)85055079512
Első szerző:
Fizil Ádám (biológus)
Cím:
Calcium binding of the antifungal protein PAF: Structure, dynamics and function aspects by NMR and MD simulations / Ádám Fizil, Christoph Sonderegger, András Czajlik, Attila Fekete, István Komáromi, Dorottya Hajdu, Florentine Marx, Gyula Batta
Dátum:
2018
ISSN:
1932-6203
Megjegyzések:
Calcium ions (Ca2+) play an important role in the toxicity of the cysteine-rich and cationic antifungal protein PAF from Penicillium chrysogenum: high extracellular Ca2+ levels reduce the toxicity of PAF in the sensitive model fungus Neurospora crassa in a concentration dependent way. However, little is known about the mechanistic details of the Ca2+ ion impact and the Ca2+ binding capabilities of PAF outside the fungal cell, which might be the reason for the activity loss. Using nuclear magnetic resonance (NMR), isothermal titration calorimetry and molecular dynamics (MD) simulations we demonstrated that PAF weakly, but specifically binds Ca2+ ions. MD simulations of PAF predicted one major Ca2+ binding site at the C-terminus involving Asp53 and Asp55, while Asp19 was considered as putative Ca2+ binding site. The exchange of Asp19 to serine had little impact on the Ca2+ binding, however caused the loss of antifungal activity, as was shown in our recent study. Now we replaced the C-terminal aspartates and expressed the serine variant PAF{D53S/D55S}. The specific Ca2+ binding affinity of PAF{D53S/D55S} decreased significantly if compared to PAF, whereas the antifungal activity was retained. To understand more details of Ca2+ interactions, we investigated the NMR and MD structure/dynamics of the free and Ca2+-bound PAF and PAF{D53S/D55S}. Though we found some differences between these protein variants and the Ca2+ complexes, these effects cannot explain the observed Ca2+ influence. In conclusion, PAF binds Ca2+ ions selectively at the C-terminus; however, this Ca2+ binding does not seem to play a direct role in the previously documented modulation of the antifungal activity of PAF.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Plos One. - 13 : 10 (2018), p. 1-19. -
További szerzők:
Sonderegger, Christoph
Czajlik András (1975-) (gyógyszerész)
Fekete Attila (1983-) (vegyész)
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Hajdu Dorottya (1987-) (biológus)
Marx, Florentine
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Pályázati támogatás:
ANN 110821
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.