CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM118463
035-os BibID:(cikkazonosító)1949
Első szerző:Jusztus Vivien (Molekuláris biológus)
Cím:Activity of Potassium Channels in CD8+ T Lymphocytes : diagnostic and Prognostic Biomarker in Ovarian Cancer? / Vivien Jusztus, Ghofrane Medyouni, Adrienn Bagosi, Rudolf Lampé, György Panyi, Orsolya Matolay, Eszter Maka, Zoárd Tibor Krasznai, Orsolya Vörös, Péter Hajdu
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ovarian cancer
tumor immunology
ion channel
CD8 lymphocytes
CRAC channel
potassium channel
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 4 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:Medyouni, Ghofrane Bagosi Adrienn Lampé Rudolf (1983-) (szülész-nőgyógyász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Matolay Orsolya (1989-) Maka Eszter (1988-) (szülész-nőgyógyász rezidens) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Vörös Orsolya (1989-) (biotechnológus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:NKFIH K128525
Egyéb
NKFIH K143071
Egyéb
Stipendium Hungaricum Scholarship
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM098753
035-os BibID:(cikkazonosító)11514 (scopus)85117957430 (wos)000722332400001
Első szerző:Vörös Orsolya (biotechnológus)
Cím:Immune Synapse Residency of Orai1 Alters Ca2+ Response of T Cells / Vörös Orsolya, Panyi György, Hajdu Péter
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Abstract CRAC, which plays important role in Ca2+-dependent T-lymphocyte activation, is composed of the ER-resident STIM1 and the plasma membrane Orai1 pore-forming subunit. Both accumulate at the immunological synapse (IS) between a T cell and an antigen-presenting cell (APC). We hypothesized that adapter/interacting proteins regulate Orai1 residence in the IS. We could show that mGFP-tagged Orai1-Full channels expressed in Jurkat cells had a biphasic IS-accumulation kinetics peaked at 15 min. To understand the background of Orai1 IS-redistribution we knocked down STIM1 and SAP97 (adaptor protein with a short IS-residency (15 min) and ability to bind Orai1 N-terminus): the mGFP-Orai1-Full channels kept on accumulating in the IS up to the 60th minute in the STIM1- and SAP97-lacking Jurkat cells. Deletion of Orai1 N terminus (mGFP-Orai1-?72) resulted in the same time course as described for STIM1/SAP97 knock-down cells. Ca2+-imaging of IS-engaged T-cells revealed that of Orai1 residency modifies the Ca2+-response: cells expressing mGFP-Orai1-?72 construct or mGFP-Orai1-Full in SAP-97 knock-down cells showed higher number of Ca2+-oscillation up to the 90th minute after IS formation. Overall, these data suggest that SAP97 may contribute to the short-lived IS-residency of Orai1 and binding of STIM1 to Orai1 N-terminus is necessary for SAP97-Orai1 interaction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Orai1
immunological synapse
calcium signaling
STIM1
SAP97
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 21 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Panyi György (1966-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K128525
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K119417
NKFIH
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM073175
035-os BibID:(Cikkazonosító)5937 (WOS)000429785900077 (Scopus)85045438668
Első szerző:Vörös Orsolya (biotechnológus)
Cím:The C-terminal HRET sequence of Kv1.3 regulates gating rather than targeting of Kv1.3 to the plasma membrane / Orsolya Voros, Orsolya Szilagyi, András Balajthy, Sándor Somodi, Gyorgy Panyi, Péter Hajdu
Dátum:2018
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Kv1.3 channels are expressed in several cell types including immune cells, such as T lymphocytes. Thetargeting of Kv1.3 to the plasma membrane is essential for T cell clonal expansion and assumed to beguided by the C-terminus of the channel. Using two point mutants of Kv1.3 with remarkably diferentfeatures compared to the wild-type Kv1.3 (A413V and H399K having fast inactivation kinetics andtetraethylammonium-insensitivity, respectively) we showed that both Kv1.3 channel variants targetto the membrane when the C-terminus was truncated right after the conserved HRET sequence andproduce currents identical to those with a full-length C-terminus. The truncation before the HRETsequence (NOHRET channels) resulted in reduced membrane-targeting but non-functional phenotypes.NOHRET channels did not display gating currents, and coexpression with wild-type Kv1.3 did not rescuethe NOHRET-A413V phenotype, no heteromeric current was observed. Interestingly, mutants of wildtypeKv1.3 lacking HRET(E) (deletion) or substituted with fve alanines for the HRET(E) motif expressedcurrent indistinguishable from the wild-type. These results demonstrate that the C-terminal region ofKv1.3 immediately proximal to the S6 helix is required for the activation gating and conduction, whereasthe presence of the distal region of the C-terminus is not exclusively required for trafcking of Kv1.3 tothe plasma membrane.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Kv1.3 channels
HRET sequence
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-14. -
További szerzők:Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Balajthy András (1988-) (általános orvos) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
NKFIH K119417
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1