Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM117869
Első szerző:
József János (vegyész)
Cím:
Exo-glikál származékok átalakításainak a vizsgálata: tioladdíciós és cikloaddíciós reakciók / József János, Somsák László, Juhász László
Dátum:
2023
ISSN:
1418-9933
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Magyar Kémiai Folyóirat. - 129 : 3-4 (2023), p. 147-154. -
További szerzők:
Somsák László (1954-) (vegyész)
Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
FK128766
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM109659
035-os BibID:
(cikkazonosító)e202201488 (WoS)000938003700001 (Scopus)85148525420
Első szerző:
József János (vegyész)
Cím:
[2+2] Cycloadditions of Methylene exo-Glycals: Synthesis of Glycopyranosylidene-Spiro-Azetidine-2-ones (beta-Lactams) and Cyclobutanones / János József, László Somsák, Marietta Tóth, László Juhász
Dátum:
2023
ISSN:
1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:
[2+2] Cycloadditions of methylene exo-glycal derivatives with chlorosulfonyl isocyanate and dichloroketene were studied in detail, investigating the effect of the carbohydrate moiety, protecting groups as well as reaction temperature on the yields of the transformations. These reactions gave new anomeric spiro-beta-lactam and spiro-cyclobutanone derivatives, whose structure was established by 1D and 2D NMR and MS experiments. The transformation of spiro-cyclobutanone into spiro-γ-lactone was also demonstrated.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
chlorosulfonyl isocyanate
cycloaddition
dichloroketene
exo-glycal
spiro-cyclobutanone
spiro-beta-lactam
Megjelenés:
European Journal of Organic Chemistry. - 26 : 12 (2023) p. 1-10. -
További szerzők:
Somsák László (1954-) (vegyész)
Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Juhász László (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK 128766
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM088368
035-os BibID:
(WOS)000572299600051 (Scopus)85092251490
Első szerző:
József János (vegyész)
Cím:
Synthesis and photoinitiated thiol-ene reactions of exo-mannals - a new route to C-beta-d-mannosyl derivatives / József János, Debreczeni Nóra, Eszenyi Dániel, Borbás Anikó, Juhász László, Somsák László
Dátum:
2020
ISSN:
2046-2069
Megjegyzések:
Syntheses of acyl protected exo-mannal derivatives were developed starting from O-peracylated mannopyranoses via the corresponding anhydro-aldose tosylhydrazones under modified Bamford-Stevens conditions. The synthesis of analogous O-peralkylated (benzylated and isopropylenated) derivatives was carried out from pyranoid and furanoid mannonolactones using methylene transfer reagents. Photoinitiated thiol?ene additions of these exo-mannals resulted in the corresponding C-(mannopyranosyl/mannofuranosyl)methyl sulfides in medium to good yields with exclusive regio- and ?(D) stereoselectivities.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
RSC Advances. - 10 : 57 (2020), p. 34825-34836. -
További szerzők:
Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész)
Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Juhász László (1973-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
NKFIH K109450
Egyéb
NKFIH K132870
Egyéb
NKFIH FK128766
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM078348
035-os BibID:
(WoS)000465240500049 (Scopus)85064089604
Első szerző:
József János (vegyész)
Cím:
Thio-click reaction of 2-deoxy-exo-glycals towards new glycomimetics: stereoselective synthesis of C-2-deoxy-D-glycopyranosyl compounds / József János, Juhász László, Somsák László
Dátum:
2019
ISSN:
1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:
A series of 2-deoxy-glycopyranosyl cyanides with D-arabino, D-lyxo, D-erythro, and D-threo configurations was synthesized from the corresponding glycals via 2-deoxy-glycopyranosyl acetates. The cyanides were transformed to anhydro-aldose tosylhydrazones by reduction with NaH2PO2/Ra-Ni in the presence of tosylhydrazine. The tosylhydrazones furnished 2-deoxy-exo-glycals under modified Bamford?Stevens conditions. Photoinitiated thiol?ene additions of these exo-glycals resulted in the corresponding C-(2-deoxy-Dglycopyranosyl)methyl sulfides in medium to good yields with exclusive regio- and stereoselectivities in most cases. Several disaccharide mimics with a C-S moiety in place of the glycosidic oxygen were also obtained.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
New Journal of Chemistry. - 43 : 15 (2019), p. 5670-5686. -
További szerzők:
Juhász László (1973-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM058998
Első szerző:
József János (vegyész)
Cím:
Photoinitiated hydrothiolation of pyranoid exo-glycals : the d-galacto and d-xylo cases / János József, László Juhász, Tünde Zita Illyés, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, László Somsák
Dátum:
2015
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
Radical-mediated addition reactions of thiols to O-peracetylated exo-galactal and exo-xylal with 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as the photoinitiator resulted in high yielding formation of the corresponding ?-D-glycopyranosylmethyl-sulfide derivatives (2,6-anhydro-1-deoxy-1-S-substituted-1-thioalditols) with exclusive regio- and very high stereoselectivity, including disaccharide mimicks with GlyCH2-S-Gly scaffolds.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Thiol-ene click reaction
Exo-galactal
Exo-xylal
Disaccharide mimicks
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 413 (2015), p. 63-69. -
További szerzők:
Juhász László (1973-) (vegyész)
Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár)
Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
109208, 109450
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.