CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099978
035-os BibID:(WoS)000753087700001 (Scopus)85127854797
Első szerző:Csupász Tibor (1991-)
Cím:Exceptionally fast formation of stable rigidified cross-bridged complexes formed with Cu(II) isotopes for Molecular Imaging / Csupász Tibor, Lihi Norbert, Fekete Zsuzsa, Nagy Antónia, Botár Richárd, Forgács Viktória, Szikra Dezső, May Nóra Veronika, Tircsó Gyula, Kálmán Ferenc Krisztián
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 6 (2022), p. 1217-1223. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Fekete Zsuzsa Nagy Antónia Botár Richárd (1992-) (vegyész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) May Nóra Veronika Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099499
035-os BibID:(WoS)000747265100001 (Scopus)85123424554
Első szerző:Csupász Tibor (1991-)
Cím:A New Oxygen Containing Pyclen-Type Ligand as a Manganese(II) Binder for MRI and 52Mn PET Applications: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Structural and Radiochemical Studies / Tibor Csupász, Dániel Szücs, Ferenc Krisztián Kálmán, Oldamur Hollóczki, Anikó Fekete, Dezső Szikra, Éva Tóth, Imre Tóth, Gyula Tircsó
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:A new pyclen-3,9-diacetate derivative ligand (H23,9-OPC2A) is synthesized possessing an etheric O-atom opposite to the pyridine ring, to improve the dissociation kinetics of its Mn(II) complex (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo(9.3.1)pentadeca-1(15),11,13-triene). The new ligand is less basic than the N-containing analogue (H23,9-PC2A) due to the non-protonable O-atom. In spite of its lower basicity, the conditional stability of the (Mn(3,9-OPC2A)) (pMn = ?log(Mn(II)), cL = cMn(II) = 0.01 mM. pH = 7.4) remains unaffected (pMn = 8.69), compared to the (Mn(3,9-PC2A)) (pMn = 8.64). The (Mn(3,9-OPC2A)) possesses one water molecule, having a lower exchange rate with bulk solvents (kex298 = 5.3 ??0.4 ? 107 s?1) than (Mn(3,9-PC2A)) (kex298 = 1.26?108 s?1). These mild dif-ferences are rationalized by the density-functional theory (DFT) calculations. The acid assisted dissociation of (Mn(3,9-OPC2A)) is considerably slower (k1 = 2.81 ??0.07 M?1s?1) than that of the complexes of diacetates or bisamides of various 12-membered macrocycles and the parent H23,9-PC2A. The (Mn(3,9-OPC2A)) is inert in rat/human serum as confirmed by 52Mn labeling (nM range), as well as by relaxometry (mM range). However, a 600-fold excess of EDTA (pH = 7.4) or a mixture of essential metal ions, propagated some transchelation/transmetalation in 7 days. The H23,9-OPC2A is labeled efficiently with 52Mn at elevated temperatures, yet at 37 ?C the parent H23,9-PC2A performs slightly better. Ultimately, the H23,9-OPC2A shows advantageous features for further ligand designs for bifunctional chelators.
A new pyclen-3,9-diacetate derivative ligand (H23,9-OPC2A) is synthesized possessing an etheric O-atom opposite to the pyridine ring to improve the dissociation kinetics of its Mn(II) complex (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene). The new ligand is less basic than the N-containing analogue (H23,9-PC2A) due to the non-protonable O-atom. In spite of its lower basicity, the conditional stability of the [Mn(3,9-OPC2A)] (pMn=-log[Mn(II)], cL=cMn(II)=0.01 mM. pH=7.4) remains unaffected (pMn=8.69) compared to the [Mn(3,9-PC2A)] (pMn=8.64). The [Mn(3,9-OPC2A)] possesses one water molecule, having a lower exchange rate with bulk solvent (kex298=5.3?0.4?107 s-1) than [Mn(3,9-PC2A)] (kex298=1.26?108 s-1). These mild differences are ration-alized by density-functional theory (DFT) calculations. The acid assisted dissociation of [Mn(3,9-OPC2A)] is considerably slower (k1=2.81?0.07 M-1s-1) than that of the complexes of diac-etates or bisamides of various 12-membered macrocycles and the parent H23,9-PC2A. The [Mn(3,9-OPC2A)] is inert in rat/human serum as confirmed by 52Mn labeling (nM range) as well as by relaxometry (mM range). However, 600-fold excess of EDTA (pH=7.4) or a mixture of es-sential metal ions propagated some transchelation/transmetalation in 7 days. The H23,9-OPC2A is labeled efficiently with 52Mn at elevated temperatures, yet at 37 oC the parent H23,9-PC2A per-forms slightly better. Altogether the H23,9-OPC2A shows advantageous features for further lig-and design for bifunctional chelators.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 (2022), p. 1-27. -
További szerzők:Szűcs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tóth Éva Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
OTKA
K-128201
OTKA
K-134694
OTKA
FK-134551
OTKA
University of Debrecen Innovation Fund (POC-012)
Egyéb
the János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
MTA
ÚNKP-21-4 new national excellence program of the Ministry of Human Capacities
Egyéb
Doctoral School of Chemistry at the University of Debrecen
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM094928
Első szerző:Csupász Tibor (1991-)
Cím:Új típusú Cu(II)-komplexek radioteranosztikai alkalmazásokhoz / Csupász Tibor, Lihi Norbert, Fekete Zsuzsa, Nagy Antónia, Botár Richárd, Forgács Viktória, Szikra Dezső, Tircsó Gyula, Kálmán Ferenc Krisztián
Dátum:2021
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:54. Komplexkémiai Kollokvium : az MKE Komplexkémiai Szakcsoportjának és az MTA Koordinációs Kémiai Munkabizottságának a rendezvénye. - p. E31
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Fekete Zsuzsa Nagy Antónia Botár Richárd (1992-) (vegyész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-134694
Egyéb
FK-134551
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM130770
Első szerző:Debretsion, Abraham Estifanos (vegyész)
Cím:Stability and relaxometric characterization of a manganase(II) based macrocyclic complex containing malonate pendant / Debretsion, Abraham; Bunda, Szilvia; Lihi, Norbert; Garda, Zoltán; Van Doorslaer, Sabine; Kun, Emese; Csupász, Tibor; Tircsó, Gyula; Toth, Eva J; Kálmán, Ferenc Krisztián
Dátum:2025
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:In this study, we report the thermodynamic, kinetic, relaxation and structural features of the Mn(II) complex formed with a newly synthetized O-pyclen ligand bearing a malonate pendant. The thermodynamic stability of [Mn(OPMMA)] is lower (pMn = 6.27) than that reported for the Mn(II) chelates of OPC2A (pMn = 8.69) and 3,9-PC2A ligands (pMn = 8.64), and it dissociates faster than those at physiological conditions (t1/2 = 2.1 min). This behavior can be related to the assymetric structure of the ligand and the presence of an unsubstituted N donor in the macrocycle. DFT calculations revealed a capped trigonal prismatic coordination geometry for [Mn(OPMMA)], involving the coordination of the macrocyclic donor atomes, the two carboxylates of the malonate pendant arm as well as an inner spehere water molecule to Mn(II). The relaxivity values of [Mn(OPMMA)] (r1p = 3.48 and r2p = 5.85 mM?1s?1 at 20 MHz and 298K, respectively) are slightly higher than those found for [Mn(OPC2A)] and [Mn(3,9-PC2A)]. The water exchange rate (kex298 = (22.1?0.1)?107 s?1) is 2-4-times higher than that of the [Mn(OPC2A)] and [Mn(3,9-PC2A)] complexes. The slightly higher rotational correlation time as compared to [Mn(OPC2A)] (?rH298 = 55?3 ps vs. 40 ps) can be related to the less compact structure of [Mn(OPMMA)].
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - Epub ahead of print (2025), p. [1-22]. -
További szerzők:Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Van Doorslaer, Sabine Kun Emese Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Tóth Éva J. Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM101962
035-os BibID:(WoS)000815978200001 (Scopus)85134502942
Első szerző:Szűcs Dániel (gyógyszerész)
Cím:Synthesis, physicochemical, labeling and in vivo characterization of a DO3AM-based hypoxia sensitive 44Sc-labeled PET probe / Dániel Szücs, Tibor Csupász, Judit P. Szabó, Adrienn Kis, Barbara Gyuricza, Viktória Arató, Viktória Forgács, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ildikó Garai, Dezső Szikra, Imre Tóth, György Trencsényi, Gyula Tircsó, Anikó Fekete
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 6 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM099679
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Gadolinium(III)-Based Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging. A Re-Appraisal / Gyula Tircsó, Enikő Molnár, Tibor Csupász, Zoltán Garda, Richárd Botár, Ferenc K. Kálmán, Zoltán Kovács, Ernő Brücher, Imre Tóth
Dátum:2021
ISSN:1559-0836
ISBN:9783110685701
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tanulmány, értekezés
könyvrészlet
Megjelenés:Metal Ions in Bio-Imaging Techniques / ed. Astrid Sigel, Eva Freisinger and Roland K.O. Sigel. - p. 39-70. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM131019
Első szerző:Váradi Balázs (vegyész)
Cím:Új kriptát típusú (biciklusos) kelátorok és alkalmazásuk Mn(II)-alapú MRI kontrasztanyagok, Mn-alapú PET diagnosztikai szerek, valamint Cu(II)-izotópra alapozó PET diagnosztikai és terápiás szerek ligandumaiként / Váradi Balázs, Csupász Tibor, Szilágyi Balázs, Kapus István, Sajtos Gergő Zoltán, Tircsó Gyula
Dátum:2024
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok szabadalom
oltalmi forma
További szerzők:Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Szilágyi Balázs (1998-) (vegyész) Kapus István (vegyész) Sajtos Gergő Zoltán (1999-) (okleveles vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:Innovációs és Technológia Minisztérium Kooperatív Doktori Program Doktori Hallgatói Ösztöndíj Programjának (KDP-2020)
Egyéb
Kulturális és Innovációs Minisztérium ÚNKP-23-2 kódszámú Új Nemzeti Kiválóság Programjának a Nemzeti Kutatási Fejlesztési és Innovációs alap
Egyéb
"Richter Talentum PhD. ösztöndíj"
Egyéb
Debreceni Egyetem UD-IMPACT Discovery alprogram DISC/2022/1/021 sz. pályázata
Egyéb
Nemzeti Kutatási Fejlesztési és Innovációs Hivatal (NKFIH) 134694 sz. pályázata
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.