Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM047556
Első szerző:
Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:
Heck-oxyarylation of 2-phenyl-2H-chromenes and 1,2-dihydronaphthalenes / Katalin Gulácsi, István Németh, Ádám Szappanos, Kinga Csillag, Tünde Zita Illyés, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:
2013
ISSN:
0011-1643
Megjegyzések:
The Heck-oxyarylation of racemic 2-phenyl-2H-chromene [(?)-4b] and 1,2-dihydronaphthalenes (14a,b) has been studied with 2-chloromercuriphenols (5a?d) in the presence of Li2[PdCl4] catalyst. The reactions resulted in the diastereoselective formation of racemic 6-phenylpterocarpans of (6R, 6aR,11aR) relative configuration [(?)-8a?d] and their dibenzo[1,3]dioxocine analogues [(?)-12a?d] as main products, respectively. The ratio of products and the lack of regioisomeric products (13a?d) corroborated the cationic mechanism of the oxyarylation of 2H-chromenes, which has been also supported by the transformation of 14a,b under similar conditions.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pterocarpans
Dibenzo[d,g][1,3]dioxocines
Palladium(0)
Oxidative coupling
Reaction mechanism
Catalysis
Doktori iskola
Megjelenés:
Croatica Chemica Acta. - 86 : 2 (2013), p. 137-141. -
További szerzők:
Németh István (1980-) (vegyész)
Szappanos Ádám (1989-) (vegyész)
Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész)
Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM088766
035-os BibID:
(cikkazonosító)1462 (WoS)000584123400001 (Scopus)85094171125
Első szerző:
Szappanos Ádám (vegyész)
Cím:
Synthesis and HPLC-ECD Study of Cytostatic Condensed O,N-Heterocycles Obtained from 3-Aminoflavanones / Ádám Szappanos, Attila Mándi, Katalin Gulácsi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Anita Kónya-Ábrahám, Attila Kiss-Szikszai, Attila Bényei, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2020
ISSN:
2218-273X
Megjegyzések:
Racemic chiral O,N-heterocycles containing 2-arylchroman or 2-aryl-2H-chromene subunit condensed with morpholine, thiazole or pyrrole moieties at the C-3-C-4 bond were synthesized with various substitution patterns of the aryl group by the cyclization of cis- or trans-3-aminoflavanone analogues. The 3-aminoflavanone precursors were obtained in a Neber rearrangement of oxime tosylates of flavanones, which provided the trans diastereomer as the major product and enabled the isolation of both the cis- and trans-diastereomers. The cis- and trans-aminoflavanones were utilized to prepare three diastereomers of 5-aryl-chromeno[4,3-b][1,4]oxazines. Antiproliferative activity of the condensed heterocycles and precursors was evaluated against A2780 and WM35 cancer cell lines. For a 3-(N-chloroacetylamino)-flavan-4-ol derivative, showing structural analogy with acyclic acid ceramidase inhibitors, 0.15 ?M, 3.50 and 6.06 ?M IC50 values were measured against A2780, WM35 and HaCat cell lines, and apoptopic mechanism was confirmed. Low micromolar IC50 values down to 2.14 ?M were identified for the thiazole- and pyrrole-condensed 2H-chromene derivatives. Enantiomers of the condensed heterocycles were separated by HPLC using chiral stationary phase, HPLC-ECD spectra were recorded and TDDFT-ECD calculations were performed to determine the absolute configuration and solution conformation. Characteristic ECD transitions of the separated enantiomers were correlated with the absolute configuration and effect of substitution pattern on the HPLC elution order was determined.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
neber rearrangement
3-aminoflavanones
antiproliferative activity
TDDFT-ECD calculations
3-(N-chloroacetylamino)-flavan-4-ol
thiazole-condensed 2H-chromene
pyrrole-condensed 2H-chromene
lamellarin analogues
Megjelenés:
Biomolecules. - 10 : 10 (2020), p. 1462. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök)
Lisztes Erika (1986-) (élettanász)
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Ábrahám Anita (1982-) (vegyész)
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:
ÚNKP-19-4-DE-285
Egyéb
ÚNKP-20-5-DE-422
Egyéb
OTKA PD-134791
Egyéb
NKFIH K-112951
egyéb
NKFIH K-120181
egyéb
NKFIH FK-134725
egyéb
NKFIH NN128368
egyéb
GINOP-2.3.2-15.2016.00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM085069
035-os BibID:
(WOS)000521265700014 (Scopus)85081726148 (PubMed)32134098
Első szerző:
Szappanos Ádám (vegyész)
Cím:
Synthesis and antiproliferative activity of 6-naphthylpterocarpans / Ádám Szappanos, Attila Mándi, Katalin Gulácsi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:
2020
ISSN:
1477-0520
Megjegyzések:
The Heck-oxyarylation of racemic 2-(1-naphthyl)- and 2-(2-naphthyl)-2H-chromene derivatives were carried out resulting diastereoselectively in (6S*,6aR*,11aR*)-6-(1-naphthyl)- and 6-(2-naphthyl)-pterocarpans as major products and bridged (6R*,12R*)-6,12-methanodibenzo[d,g][1,3]dioxocine derivatives as minor products. Antiproliferative activity of two 6-naphthylpterocarpans was identified by MTT assay against A2780 and WM35 human cancer cell lines with low micromolar IC50 values. The measured 0.80 and 3.51 ?M IC50 values of the (6S*,6aR*,11aR*)-6-(1-naphthyl)pterocarpan derivative with 8,9-methylenedioxy substitution represent the best activities in the pterocarpan family. Enantiomers of the pterocarpan and dioxocine derivatives and their chiral 2-naphthylchroman-4-one and 2-naphthyl-2H-chromene precursors were separated by HPLC using chiral stationary phase. HPLC-ECD spectra were recorded and absolute configuration and low-energy solution conformations were determined by TDDFT-ECD calculations. Characteristic ECD transitions of the separated enantiomers were correlated with their absolute configuration.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Organic & Biomolecular Chemistry. - 18 : 11 (2020), p. 2148-2162. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök)
Lisztes Erika (1986-) (élettanász)
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:
K-112951
OTKA
K-120181
OTKA
NN128368
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
ÚNK-19-4-DE-285
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.