Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM124989
035-os BibID:	(Scopus)85200150580 (WOS)001282323600001
Első szerző:	Erdélyi Ádám
Cím:	Synthesis and Application of Robust Spiro [Fluorene-9] CAAC Ruthenium Alkylidene Complexes for the "One-Pot" Conversion of Allyl Acetate to Butane-1,4-diol / Ádám Erdélyi, Vajk Farkas, Gábor Turczel, Márton Nagyházi, Attila Bényei, Merell Lystra Ledesma Recta, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Ole Osterthun, Jürgen Klankermayer, Róbert Tuba
Dátum:	2024
ISSN:	0947-6539 1521-3765
Megjegyzések:	A series of a novel CAAC ligands featuring a spiro-fluorene group have been synthesized and complexed with ruthenium alkylidenes, yielding the corresponding Hoveyda-type derivatives as a new family of olefin metathesis catalysts. The novel complexes have been characterized by XRD, HRMS and NMR measurements. The synthetised complexes were tested in catalysis and showed good activity in olefin metathesis, as demonstrated on diethyl diallylmalonate and allyl acetate substrates. The unique backbone in the ligand with the large, yet inflexible condensed system renders interesting properties to the catalyst, exemplified by the good catalytic performance and improved Z-selectivity. In addition, the complex can also serve as a hydrogenation catalyst in a consecutive (one-pot) reaction. The latter reaction can convert allyl acetate to butane-1,4-diol, a valuable chemical intermediate for biodegradable polybutylene succinate (PBS).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Allyl acetate Butane-1,4-diol CAAC Fluorene Olefin metathesis
Megjelenés:	Chemistry-A European Journal. - 30 : 49 (2024), p. 1-7. -
További szerzők:	Farkas Vajk Turczel Gábor Nagyházi Márton Bényei Attila (1962-) (vegyész) Recta, Merell Lystra Ledesma Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Osterud, Ole Klankermayer, Jürgen Tuba Róbert
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM119493
035-os BibID:	(Scopus)85187639254 (WoS)001184252400001
Első szerző:	Farkas Vajk
Cím:	"Inverted" Cyclic(Alkyl)(Amino)Carbene (CAAC) Ruthenium Complex Catalyzed Isomerization Metathesis (ISOMET) of Long Chain Olefins to Propylene at Low Ethylene Pressure / Vajk Farkas, Dániel Csókás, Ádám Erdélyi, Gábor Turczel, Attila Bényei, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Imre Pápai, Róbert Tuba
Dátum:	2024
ISSN:	2198-3844
Megjegyzések:	Isomerization Metathesis (ISOMET) reaction is an emerging tool for "open loop" chemical recycling of polyethylene to propylene. Novel, latent N-Alkyl substituted Cyclic(Alkyl)(Amino)Carbene (CAAC)-ruthenium catalysts (5a-Ru, 3b-Ru - 6c-Ru) are developed rendering "inverted" chemical structure while showing enhanced ISOMET activity in combination with (RuHCl)(CO)(PPh3)3 (RuH) double bond isomerization co-catalyst. Systematic investigations reveal that the steric hindrance of the substituents on nitrogen and carbon atom adjacent to carbene moiety in the CAAC ligand have significantly improved the catalytic activity and robustness. In contrast to the NHC-Ru and CAAC-Ru catalyst systems known so far, these systems show higher isomerization metathesis (ISOMET) activity (TON: 7400) on the model compound 1-octadecene at as low as 3.0 bar optimized pressure, using technical grade (3.0) ethylene. The propylene content formed in the gas phase can reach up to 20% by volume.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk inverted CAAC ISOMET metathesis propylene ruthenium
Megjelenés:	Advanced Science. - 11: -(2024), p.1-9. -
További szerzők:	Csókás Dániel Erdélyi Ádám Turczel Gábor Bényei Attila (1962-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Pápai Imre Tuba Róbert
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP TKP2021-NKTA-34 Egyéb 2021-1.2.4-TÉT-2021-00021 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: