CCL

Összesen 68 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM081264
Első szerző:Antal Borbála (vegyész)
Cím:Rapid Discrimination of Closely Related Seed Herbs (Cumin, Caraway, and Fennel) by Direct Analysis in Real Time Mass Spectrometry (DART-MS) / Borbála Antal, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Márta M-Hamvas, Gábor Vasas, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:0910-6340 1348-2246
Megjegyzések:Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) was applied as a rapid method for the discrimination of the spices and traditional medicines cumin (Cuminum cyminum L.), caraway (Carum carvi L.), and fennel (Foeniculum vulgare Mill.). The seeds of these plants were analyzed without sample preparation by DART ion source coupled with quadrupole time-of-flight (QTOF) tandem mass spectrometry. The relatively clean DART spectra showed characteristic patterns, fingerprints, for each herb. It was found that a marker compound can be assigned to each species that can identify unambiguously these plants. Principal component analysis has also been used to analyze the DART-MS data of these seed herbs. Crispanone, carvone, and fenchone are the dominant compounds in the positive DART spectra of cumin, caraway, and fennel, respectively. Crispanone was first time identified as a constituent of cumin. Furthermore, the collision-induced dissociation (CID) behavior of the [M+NH4]+ ion of crispanone was also described.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Caraway
crispanone
cumin
direct analysis in real time tandem mass spectrometry(DART-MS/MS)
fennel
principal component analysis (PCA)
Megjelenés:Analytical Sciences. - 32 : 10 (2016), p. 1111-1116. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Mikóné Hamvas Márta (1963-) (biológus) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM064107
035-os BibID:(WoS)000379001100013 (Scopus)84970973735
Első szerző:Antal Borbála (vegyész)
Cím:Rapid detection of hazardous chemicals in textiles by direct analysis in real-time mass spectrometry (DART-MS) / Borbála Antal, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:1618-2642 1618-2650
Megjegyzések:Abstract Residues of chemicals on clothing products wereexamined by direct analysis in real-time (DART) mass spectrometry.Our experiments have revealed the presence of morethan 40 chemicals in 15 different clothing items. The identificationwas confirmed by DART tandem mass spectrometry(MS/MS) experiments for 14 compounds. The most commonlydetected hazardous substances were nonylphenolethoxylates (NPEs), phthalic acid esters (phthalates), aminesreleased by azo dyes, and quinoline derivates. DART-MS wasable to detect NPEs on the skin of the person wearing theclothing item contaminated by NPE residuals. Automated dataacquisition and processing method was developed and testedfor the recognition of NPE residues thereby reducing the analysistime
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Direct analysis in real-time tandemmass spectrometry (DART-MS; DART-MS/MS)
Hazardous substances
Textile articles
Nonylphenol ethoxylate (NPE)
Phthalic acid ester (phthalate)
Quinolines
Megjelenés:Analytical And Bioanalytical Chemistry. - 408 : 19 (2016), p. 5189-5198. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM080970
035-os BibID:(cikkazonosító)E4308 (PMID)31484391 (scopus)85071755137 (wos)000486888400240
Első szerző:Bakondi Edina (biokémikus, vegyész)
Cím:Spilanthol Inhibits Inflammatory Transcription Factors and iNOS Expression in Macrophages and Exerts Anti-inflammatory Effects in Dermatitis and Pancreatitis / Edina Bakondi, Salam Bhopen Singh, Zoltán Hajnády, Máté Nagy-Pénzes, Zsolt Regdon, Katalin Kovács, Csaba Hegedűs, Tamara Madácsy, József Maléth, Péter Hegyi, Máté Á. Demény, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Éva Szabó, László Virág
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Activated macrophages upregulate inducible nitric oxide synthase (iNOS) leading to the profuse production of nitric oxide (NO) and, eventually, tissue damage. Using macrophage NO production as a biochemical marker of inflammation, we tested different parts (flower, leaf, and stem) of the medicinal plant, Spilanthes acmella. We found that extracts prepared from all three parts, especially the flowers, suppressed NO production in RAW macrophages in response to interferon-γ and lipopolysaccharide. Follow up experiments with selected bioactive molecules from the plant (α-amyrin, β-caryophylline, scopoletin, vanillic acid, trans-ferulic acid, and spilanthol) indicated that the N-alkamide, spilanthol, is responsible for the NO-suppressive effects and provides protection from NO-dependent cell death. Spilanthol reduced the expression of iNOS mRNA and protein and, as a possible underlying mechanism, inhibited the activation of several transcription factors (NF?B, ATF4, FOXO1, IRF1, ETS, and AP1) and sensitized cells to downregulation of Smad (TF array experiments). The iNOS inhibitory effect translated into an anti-inflammatory effect, as demonstrated in a phorbol 12-myristate 13-acetate-induced dermatitis and, to a smaller extent, in cerulein-induced pancreatitis. In summary, we demonstrate that spilanthol inhibits iNOS expression, NO production and suppresses inflammatory TFs. These events likely contribute to the observed anti-inflammatory actions of spilanthol in dermatitis and pancreatitis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
FOXO1
IRF
NF?B
dermatitis
inducible nitric oxide synthase
macrophage
nitric oxide
pancreatitis
spilanthol
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 17 (2019), p. 1-18. -
További szerzők:Singh, Salam Bhopen Hajnády Zoltán (1991-) (biomérnök, biokémikus) Nagy-Pénzes Máté (1988-) (biokémikus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Madácsy Tamara Maléth József Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
K112336
OTKA
K132193
OTKA
ÚNKP-18-4-DE-450
ÚNKP
PD 116845
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM107295
035-os BibID:(WoS)000837587400001 (Scopus)85136185391
Első szerző:Balla Áron
Cím:Hydrolytic dehydrogenation of ammonia borane in neat water using recyclable zeolite-supported cyclic alkyl amino carbene (CAAC)-Ru catalysts / Áron Balla, Márton Nagyházi, Gábor Turczel, Hanna E. Solt, Magdolna R. Mihályi, Jenő Hancsók, József Valyon, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Paul T. Anastasd, Róbert Tuba
Dátum:2022
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:Cyclic alkyl amino mono- and bis-carbene ruthenium (CAAC-Ru) complexes were immobilized on mesoporous Y zeolite (catalysts 3 and 4) and showed high activity and stability in ammonia borane (AB) hydrolytic dehydrogenation. Both catalysts have a Ru content as low as 0.1 wt%. Catalysts 3 and 4 provide a reasonable activity even at a loading of 10 ppm (0.001 mol%) giving a turnover number (TON) of 79 000 mol(H2) mol(cat)(-1). The optimal loading, however, was found to be slightly higher for catalyst 4, at around 50 ppm (0.005 mol%), giving a turnover frequency (TOF) of 8500 mol(H2) mol(cat)(-1) h(-1) and a TON of 49375 mol(H2) mol(cat)(-1) whilst retaining a high nH(2)/nAB ratio (2.51). This value is higher than those observed for its homogeneous analogue 2 (TOF, 7500 mol(H2) mol(cat)(-1) h(-1); TON, 43600 mol(H2) mol(cat)(-1); released nH(2)/nAB ratio, 2.18). Interestingly, it was found that the zeolite-supported catalyst gave a better performance than the non-supported water-soluble derivatives. No ruthenium leaching was detected for any of the zeolite-supported systems. Catalyst 4 showed a significantly higher activity than catalyst 3 and could be recycled up to 10 times. Catalyst 4 demonstrated a reasonable hydrolytic dehydrogenation activity even after three days in water upon exposure to air. The highest TON (79000 mol(H2) mol(cat)(-1)) obtained with catalyst 4 is equal to 1.68 kg H-2 per gram of ruthenium metal.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 46 : 34 (2022), p. 16309-16316. -
További szerzők:Nagyházi Márton Turczel Gábor Solt Hanna E. Mihályi Magdolna R. Hancsók Jenő Valyon József Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Anastas, Paul T. Tuba Róbert
Pályázati támogatás:VEKOP-2.3.2-16-2017-00013
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00053
GINOP
TKP-108-9/PALY-2021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM064085
Első szerző:Banerjee, Sanjib
Cím:Photoinduced Smart, Self-Healing Polymer Sealant for Photovoltaics / Sanjib Banerjee, Ranjan Tripathy, David Cozzens, Tibor Nagy, Sandor Keki, Miklos Zsuga, Rudolf Faust
Dátum:2015
ISSN:1944-8244 1944-8252
Megjegyzések:Polyisobutylene (PIB)-based polymer networks potentiallyuseful as smart coatings for photovoltaic devices have beendeveloped. Low molecular weight coumarin functional triarm star PIBwas synthesized via a single step SN2 reaction of bromoallyl functionaltriarm star PIB with 4-methylumbelliferone or umbelliferone in thepresence of sodium hydride. Quantitative end functionality wasconfirmed by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flightmass spectrometry. UVA (?max = 365 nm) induced reversible photodimerizationof the coumarin moieties resulted in cross-linkedelastomeric films exhibiting self-healing behavior. The extent ofphotodimerization/photoscission was monitored by UV?vis spectroscopy. The low oxygen (1.9 ? 10?16 mol m m?2 s?1Pa?1) and moisture (46 ? 10?16 mol m m?2 s?1 Pa?1) permeability of the cross-linked polymer films suggest excellent barrierproperties of the cross-linked polymer films. The self-healing process was studied by atomic force microscopy (AFM). For this,mechanical cuts were introduced in the cross-linked PIB films through micromachining with an AFM tip and the rate of healinginduced by UV, sunlight, or both was followed by taking AFM images of the film at different time intervals during the repairprocess
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
polyisobutylene
photochemistry
self-healing
functional coatings
photovoltaic devices
Megjelenés:ACS Applied Materials & Interfaces 7 : 3 (2015), p. 2064-2072. -
További szerzők:Tripathy, Ranjan Cozzens, David Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Faust, Rudolf
Pályázati támogatás:K-101850
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2- 11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM115706
Első szerző:Benedek Máté
Cím:Kopolimerek elemzése gél permeációs kromatográfiával = Kopolimerek elemzése gél permeációs kromatográfiával Analysis of copolymers by gel permeation chromatography / Benedek Máté, Kuki Ákos, Róth Gergő, Nagy Tibor, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2023
ISSN:2734-7109
Megjegyzések:A gél permeációs kromatográfia egy általánosan használt eljárás polimerek és kopolimerek molekulatömegének analíziséhez, azonban olyan fontos információkat, mint például kopolimerek összetétele, nem tud szolgáltatni. Azonban létrehoztunk egy gél permeációs kromatográfián és neurális hálók alkalmazásán alapuló módszert a kopolimerek részletes karakterizálásra. Ennek alapját különböző polaritású eluensekkel végzett GPC-mérések jelentették. Mesterséges neurális hálókat fejlesztettünk ki a párhuzamos GPC-s mérések során kapott adatok feldolgozására, valamint a kopolimerek molekulatömegének és kémiai összetételének meghatározására. A neurális hálók célértékeit MALDITOF tömegspektrometriával és NMR spektroszkópiával kaptuk. Munkánk legfőbb előnye, hogy a GPC, MALDI-TOF MS és 1H NMR által kapott adatainkat tartalmazó adatbázis bármikor elérhető és bővíthető további kísérleti eredményekkel, valamint a neurális hálók tömegtartománya és pontossága is tovább javítható. Az összes mért adat és Excel-dokumentum nyilvánossá tehető, ami lehetővé teszi a kifejlesztett neurális hálók közvetlen gyakorlati alkalmazását, például egy három GPC módszerrel lemért poloxamer további injektálások és egyéb mérések nélkül karakterizálható.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XXIX. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 29th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 45. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Róth Gergő (1994-) (vegyészmérnök) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-21-2-II-DE-227
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
BO/00212/20/7
Egyéb
ÚNKP-22-05-DE-426
Egyéb
FK-132385
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM091513
035-os BibID:(cikkazonosító)1648 (scopus)85100462177 (wos)000623909700001
Első szerző:Borbély Adina
Cím:Structural Characterization of Daunomycin-Peptide Conjugates by Various Tandem Mass Spectrometric Techniques / Adina Borbély, Lilla Pethő, Ildikó Szabó, Mohammed Al-Majidi, Arnold Steckel, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Gergő Kalló, Éva Csősz, Gábor Mező, Gitta Schlosser
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The use of peptide-drug conjugates has generated wide interest as targeted antitumor therapeutics. The anthracycline antibiotic, daunomycin, is a widely used anticancer agent and it is often conjugated to different tumor homing peptides. However, comprehensive analytical characterization of these conjugates via tandem mass spectrometry (MS/MS) is challenging due to the lability of the O-glycosidic bond and the appearance of MS/MS fragment ions with little structural information. Therefore, we aimed to investigate the optimal fragmentation conditions that suppress the prevalent dissociation of the anthracycline drug and provide good sequence coverage. In this study, we comprehensively compared the performance of common fragmentation techniques, such as higher energy collisional dissociation (HCD), electron transfer dissociation (ETD), electron-transfer higher energy collisional dissociation (EThcD) and matrix-assisted laser desorption/ionization-tandem time-of-flight (MALDI-TOF/TOF) activation methods for the structural identification of synthetic daunomycin-peptide conjugates by high-resolution tandem mass spectrometry. Our results showed that peptide backbone fragmentation was inhibited by applying electron-based dissociation methods to conjugates, most possibly due to the "electron predator" effect of the daunomycin. We found that efficient HCD fragmentation was largely influenced by several factors, such as amino acid sequences, charge states and HCD energy. High energy HCD and MALDI-TOF/TOF combined with collision induced dissociation (CID) mode are the methods of choice to unambiguously assign the sequence, localize different conjugation sites and differentiate conjugate isomers.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
MALDI
anthracyclines
bioconjugates
collision-induced dissociation
electron predator
high resolution mass spectrometry
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 4 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:Pethő Lilla Szabó Ildikó Al-Majidi, Mohammed Steckel Arnold Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Schlosser Gitta
Pályázati támogatás:NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
Lendület Momentum Program
Egyéb
VEKOP- 387 2.3.3-15-2017-00020
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM106867
035-os BibID:(Wos)000825749700001 (Scopus)85133129093
Első szerző:Dékány-Adamoczky Anita (anyagmérnök)
Cím:Isocyanonaphthol Derivatives: Excited-State Proton Transfer and Solvatochromic Properties / Anita Adamoczky, Tibor Nagy, Péter Pál Fehér, Veronika Pardi-Tóth, Ákos Kuki, Lajos Nagy, Miklos Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Fluorescent probes that exhibit solvatochromic or excited-state proton-transfer (ESPT) prop- erties are essential tools for the study of complex biological or chemical systems. Herein, the synthesis and characterization of a novel fluorophore that reveals both features, 5-isocyanonaphthalene-1-ol (ICOL), are reported. Various solvatochromic methods, such as Lippert?Mataga and Bilot?Kawski, together with time-dependent density functional theory (TD-DFT) and time-resolved emission spec- troscopy (TRES), were applied to gain insights into its excited-state behavior. To make comparisons, the octyloxy derivative of ICOL, 5-isocyano-1-(octyloxy)naphthalene (ICON), was also prepared. We found that internal charge transfer (ICT) takes place between the isocyano and ?OH groups of ICOL, and we determined the values of the dipole moments for the ground and excited states of both ICOL and ICON. Furthermore, in the emission spectra of ICOL, a second band at higher wavelengths (green emission) in solvents of higher polarities (dual emission), in addition to the band present at lower wavelengths (blue emission), were observed. The extent of this dual emission increases in the order of 2-propanol < methanol < N,N-dimethylformamide (DMF) < dimethyl sulfoxide (DMSO). The presence of the dual fluorescence of ICOL in these solvents can be ascribed to ESPT. For ICOL, we also determined ground- and excited-state pKa values of 8.4 ? 0.3 and 0.9 ? 0.7, respectively, which indicates a considerable increase in acidity upon excitation. The TRES experiments showed that the excited-state lifetimes of the ICOL and ICON spanned from 10.1 ns to 5.0 ns and from 5.7 ns to 3.8 ns, respectively. In addition, we demonstrated that ICOL can be used as an effective indicator of not only the critical micelle concentration (cmc) of ionic (sodium lauryl sulfate (SLS)) and nonionic surfactants (Tween 80), but also other micellar parameters, such as partition coefficients, as well as to map the microenvironments in the cavities of biomacromolecules (e.g., BSA). It is also pointed out that fluorescence quenching by pyridine can effectively be utilized for the determination of the fractions of ICOL molecules that reside at the water?micelle interface and in the interior spaces of micelles.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 13 (2022), p. 7250-7272. -
További szerzők:Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Pardi-Tóth Veronika Csilla (1979-) (kémia tanár) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:K-132685
OTKA
K-132236
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM119493
035-os BibID:(cikkazonosító)2400118 (Scopus)85187639254 (WoS)001184252400001
Első szerző:Farkas Vajk
Cím:"Inverted" Cyclic(Alkyl)(Amino)Carbene (CAAC) Ruthenium Complex Catalyzed Isomerization Metathesis (ISOMET) of Long Chain Olefins to Propylene at Low Ethylene Pressure / Vajk Farkas, Dániel Csókás, Ádám Erdélyi, Gábor Turczel, Attila Bényei, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Imre Pápai, Róbert Tuba
Dátum:2024
ISSN:2198-3844
Megjegyzések:Isomerization Metathesis (ISOMET) reaction is an emerging tool for "open loop" chemical recycling of polyethylene to propylene. Novel, latent N-Alkyl substituted Cyclic(Alkyl)(Amino)Carbene (CAAC)-ruthenium catalysts (5a-Ru, 3b-Ru - 6c-Ru) are developed rendering "inverted" chemical structure while showing enhanced ISOMET activity in combination with (RuHCl)(CO)(PPh3)3 (RuH) double bond isomerization co-catalyst. Systematic investigations reveal that the steric hindrance of the substituents on nitrogen and carbon atom adjacent to carbene moiety in the CAAC ligand have significantly improved the catalytic activity and robustness. In contrast to the NHC-Ru and CAAC-Ru catalyst systems known so far, these systems show higher isomerization metathesis (ISOMET) activity (TON: 7400) on the model compound 1-octadecene at as low as 3.0 bar optimized pressure, using technical grade (3.0) ethylene. The propylene content formed in the gas phase can reach up to 20% by volume.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
inverted CAAC
ISOMET
metathesis
propylene
ruthenium
Megjelenés:Advanced Science. - 11: -(2024), p.1-9. -
További szerzők:Csókás Dániel Erdélyi Ádám Turczel Gábor Bényei Attila (1962-) (vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Pápai Imre Tuba Róbert
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
2021-1.2.4-TÉT-2021-00021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM089936
035-os BibID:(cikkazonosító)2768 (WoS)000602345200001 (Scopus)85096764464
Első szerző:Hashimov, Mahir (chemist)
Cím:Tandem Mass-Remainder Analysis of Industrially Important Polyether Polyols / Mahir Hashimov, Ákos Kuki, Tibor Nagy, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2020
ISSN:2073-4360
Megjegyzések:The characteristics of the polyalkylene oxide polyether polyols highly influence the properties of final polyurethane products. As a novel approach, in order to gain structural information, the recently invented data mining procedures, namely the Mass-remainder analysis (MARA) and the Multistep Mass-remainder analysis (M-MARA) are successfully applied for the processing of tandem mass spectrometry (MS/MS) data of various industrially important polyether polyols. M-MARA yields an ultra-simplified graphical representation of the MS/MS spectra and sorts the product ions based on their double bond equivalent (DBE) values. The maximum DBE values unambiguously differentiate among the various polyether polyols. Accordingly, the characteristic DBE values were 0, 1 for the linear diol polyethers, 0, 1, 2 for the three-arm, and 0, 1 2, 3, 4 for the six-arm polyether polyols. In addition, it was also found that the characteristic collision energy necessary for the optimum fragmentation yield depended linearly on the molecular weight of the polyols. This relationship offers an easy way for instrument tuning to gain structural information.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
tandem mass spectrometry
Mass-remainder analysis
polyurethanes
polyols
Megjelenés:Polymers. - 12 : 12 (2020), p. 1-10. -
További szerzők:Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFI FK-132385
egyéb
ÚNKP-20-5
egyéb
ED_18-1-2019-0028
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM117664
035-os BibID:(cikkazonosító)677 (WoS)001140621200001 (Scopus)85182102500
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Block Synthesis and Step-Growth Polymerization of C-6-Sulfonatomethyl-Containing Sulfated Malto-Oligosaccharides and Their Biological Profiling / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Tibor Nagy, Ágnes Rusznyák, Jan Hodek, Éva Sipos, István Lekli, Ferenc Fenyvesi, Jan Weber, Sándor Kéki, Anikó Borbás
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Highly sulfated malto-oligomers, similar to heparin and heparan-sulfate, have good antiviral, antimetastatic, anti-inflammatory and cell growth inhibitory effects. Due to their broad biological activities and simple structure, sulfated malto-oligomer derivatives have a great therapeutic potential, therefore, the development of efficient synthesis methods for their production is of utmost importance. In this work, preparation of ?-(1?4)-linked oligoglucosides containing a sulfonatomethyl moiety at position C-6 of each glucose unit was studied by different approaches. Malto-oligomeric sulfonic acid derivatives up to dodecasaccharides were prepared by polymerization using different protecting groups, and the composition of the product mixtures was analyzed by MALDI-MS methods and size-exclusion chromatography. Synthesis of lower oligomers was also accomplished by stepwise and block synthetic methods, and then the oligosaccharide products were persulfated. The antiviral, antiinflammatory and cell growth inhibitory activity of the fully sulfated malto-oligosaccharide sulfonic acids were determined by in vitro tests. Four tested di- and trisaccharide sulfonic acids effectively inhibited the activation of the TNF-?-mediated inflammatory pathway without showing cytotoxicity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
malto-oligomers
sulfonic acid
polymerization
glycosylation
anti-inflammatory effect
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 1 (2024), p. 1-29. -
További szerzők:Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK 137924
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
GINOP
TKP2021-EGA-20 (BIOTECHNOLOGY)
Egyéb
Programme EXCELES, Project No. LX22NPO5103
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM064104
Első szerző:Hermenean, Anca
Cím:Histopatological alterations and oxidative stress in liver and kidney of Leuciscus cephalus following exposure to heavy metals in the Tur River, North Western Romania / Anca Hermenean, Georgiana Damache, Paul Albu, Aurel Ardelean, Gavril Ardelean, Doru Puiu Ardelean, Monica Horge, Tibor Nagy, Mihály Braun, Miklós Zsuga, Sándor Kéki, Marieta Costache, Anca Dinischiotu
Dátum:2015
ISSN:0147-6513
Megjegyzések:Pollution oftheaquaticenvironmentbyheavymetalsisagreatconcernworldwide.Freshwater fishingests variousmetalsthroughgills,skinordiet.Ouraimwastoinvestigatetheoxidativestressandhistopathological injuriesinducedbyFe,Cu,Zn,Pb,Cdintheliverandkidneyof Leuciscus cephalus. Fishsamples werecollectedfromtwositesintheTurRiver,NWRomania,inupstreamanddownstreamofapollution source.Metalsweredifferentlydistributedintheliverandkidneyof fish. Thehighestcon-centrations ofFe,CuandPbwerefoundinliver,whereasZnandCdconcentrationswerethehighestinkidney inspecimenscollectedfromthedownstreamsite.Thehistopathologicalchangeswereassociatedwith metalbioaccumulation,beingmoresevereinkidneythanliver.Malondialdehyde(MDA)andad-vancedoxidationproteinproducts(AOPP)increasedsignificantly intheliverandkidneyof fish fromdownstreamsitecomparedtoupstreamone,whereasreducedglutathione(GSH)decreased.Theactiv-ities ofsuperoxidedismutase(SOD),catalase(CAT)andglutathione-S-transferase(GST)increasedsig-nificantly inlivers,whereasSODincreasedinkidney.Ourstudyrevealedthatliverhasahighercapacityand adaptabilitytocounteractROScomparedtokidney.ThemorepronouncedincreaseofhepaticSOD,CATandGSTactivitiesisrelatedmilderstructuralchangesobservedinlivercomparedtokidney,wherelesions werenotreducedbyantioxidantdefensesystem
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Leuciscus cephalus eavymetalsbioaccumulation
Liverandkidney istopathology
Oxidativestress
Megjelenés:Ecotoxicology And Environmental Safety. - 119 (2015), p. 198-205. -
További szerzők:Damache, Georgiana Albu, Paul Ardelean, Aurel Ardelean, Gavril Puiu Ardelean, Doru Horge, Monica Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Braun Mihály (1966-) (vegyész, analitikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Costache, Marieta Dinischiotu, Anca
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6