CCL

Összesen 32 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM131774
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:New anticancer medicines approved by the EMA in 2024 / Miklós Bege, Anikó Borbás
Dátum:2025
ISSN:3058-0358
Megjegyzések:Tumorous diseases are among the leading causes of death in the developed world, therefore there is a constant need for new antineoplastic medicines. In 2024, the EMA approved 28 anticancer drugs, of which 13 contain new active substances. In this review, we briefly summarize the mechanism of action and use of the new drugs approved by the EMA.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Tumor
EMA
Megjelenés:De Remediis. - 1 : 2 (2025), p. 46-56. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM131754
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Avacincaptad pegol, the second approved aptamer medicine : a mini review / Miklós Bege, Rasha Ghanem Kattoub, Anikó Borbás
Dátum:2025
ISSN:3058-0358
Megjegyzések:herapeutic oligonucleotides are employed in the treatment of a variety of diseases, primarily functioning through mechanisms associated with gene-silencing technologies. In contrast, aptamers exhibit mechanisms of action that are more akin to those of protein-based monoclonal antibodies. However, owing to their oligonucleotide structure, aptamers possess several advantages over antibodies. Despite these benefits, the adoption of aptamers in clinical medicine has not reached the levels observed with monoclonal antibodies or gene-silencing oligonucleotides. Almost two decades after the approval of pegaptanib, the first approved aptameric therapeutic for the treatment of neovascular AMD (age-related macular degeneration), a second aptamer has recently received approval to treat geographic atrophy (GA), an advanced form of dry AMD. In this review, we aim to provide an overview of the pharmacology and chemistry of avacincaptad pegol, the second approved aptameric drug.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
oligonucleotid
AMD (age-related macular degeneration)
geographic atrophy (GA)
Megjelenés:De Remediis. - 1 : 2 (2025), p. 29-45. -
További szerzők:Kattoub, Rasha Ghanem (1994-) (biológus, gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM129646
035-os BibID:(Scopus)105003303304 (WoS)001479331100001
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Synthesis of 3'-modified xylofuranosyl nucleosides bearing 5'-silyl or -butyryl groups and their antiviral effect against RNA viruses / Miklós Bege, Krisztina Leiner, Miklós Lovas, Réka Pető, Ilona Bereczki, Jan Hodek, Jan Weber, Anett Kuczmog, Anikó Borbás
Dátum:2025
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:D-xylofuranosyl nucleoside analogues bearing alkylthio and glucosylthio substituents at the C3 '-position were prepared by photoinitiated radical-mediated hydrothiolation reactions from the corresponding 2 ',5 '-di-O-silyl-3 ' exomethylene uridine. Sequential desilylation and 5 '-O-butyrylation of the 3 '-thiosubstituted molecules produced a 24-membered nucleoside series with diverse substitution patterns, and the compounds were evaluated for their in vitro antiviral activity against three dangerous human RNA viruses, SARS-CoV-2, SINV and CHIKV. Eight compounds exhibited SARS-CoV-2 activity with low micromolar EC50 values in Vero E6 cells, and two of them also inhibited virus growth in human Calu cells. The best anti-SARS-CoV-2 activity was exhibited by 2 ',5 '-di-Osilylated 3 '-C-alkylthio nucleosides. Twelve compounds showed in vitro antiviral activity against CHIKV and fourteen against SINV with low micromolar EC50 values, with the 5 '-butyryl-2 '-silyl-3 '-alkylthio substitution pattern being the most favorable against both viruses. In the case of the tested nucleosides, removal of the 2 '-Osilyl group completely abolished the antiviral activity of the compounds against all three viruses. Overall, the most potent antiviral agent was the disilylated 3 '-glucosylthio xylonucleoside, which showed excellent and specific antiviral activity against SINV with an EC50 value of 3 mu M and no toxic effect at the highest tested concentration of 120 mu M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV-2)
Chikungunya virus (CHIKV)
Sindbis virus (SINV)
Nucleoside analogue antivirals
Photochemical thiol-ene reaction
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 209 (2025), p. 1-12. -
További szerzők:Leiner Krisztina Lovas Miklós (2000-) (gyógyszerészhallgató) Pető Réka (2001-) (vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Hodek, Jan (molekuláris biológus) Weber, Jan (molekuláris biológus) Kuczmog Anett (biológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:BA-K132870
OTKA
DETKA-BM
Egyéb
RRF-2.3.1-21-2022- 00010
Egyéb
009_2023_PTE_RK/15
Egyéb
Programme EXCELES, Project No LX22NPO5103
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM128921
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:The 20th Anniversary of Pegaptanib (MacugenTM), the First Approved Aptamer Medicine : history, Recent Advances and Future Prospects of Aptamers in Therapy / Miklós Bege, Rasha Ghanem Kattoub, Anikó Borbás
Dátum:2025
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:In addition to classic small-molecule drugs and modern protein-based biologics, an intriguing class of medicines is the therapeutic oligonucleotides. Most approved drugs in this category are antisense oligomers or those acting via RNA interference, both of which use base hybridization. Aptamers, also known as chemical antibodies form a smaller, yet equally interesting group of oligonucleotides that can recognize a wide range of molecular targets. Despite their high potential, only two aptamers have been approved to date, pegaptanib (MacugenTM) and avacincaptad pegol (IzervayTM), both for the treatment of age-related macular degeneration (AMD). Targeting vascular endothelial growth factor (VEGF), which plays an important role in the pathogenesis of many eye diseases, pegaptanib emerged as the first anti-VEGF agent and was used in various indications, further inspiring the development of other anti-VEGF therapies. In this review, we summarize the history of the first approved aptamer medicine, pegaptanib. We describe its chemistry and track its development from the earliest stages to the preclinical phase, clinical trials, and eventual regulatory approval. Additionally, we evaluate its position among other therapeutic agents and provide a comprehensive overview of pegaptanib's efficacy, safety, and costeffectiveness, comparing these aspects with those of monoclonal antibodies with similar indications, bevacizumab and ranibizumab.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SELEX, aptamer
pegaptanib
vascular endothelial growth factor
avacincaptad pegol
chemical antibodies
Megjelenés:Pharmaceutics. - 17 : 3 (2025), p. 394-. -
További szerzők:Kattoub, Rasha Ghanem (1994-) (biológus, gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K132870
OTKA
DETKA B.M.
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM127821
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Medicines for influencing the posttranslational modifications of histones - a tutorial review / Miklós Bege, Anikó Borbás
Dátum:2024
ISSN:3058-0358
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:De Remediis. - 1 : 1 (2024), p. 1-13. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM127599
035-os BibID:(Scopus)85216607587 (WoS)001404844700004
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Synthesis, H2S releasing properties, antiviral and antioxidant activities and acute cardiac effects of nucleoside 5'-dithioacetates / Miklós Bege, Miklós Lovas, Dániel Priksz, Brigitta Bernát, Ilona Bereczki, Rasha Ghanem Kattoub, Richárd Kajtár, Simon Eskeif, Levente Novák, Jan Hodek, Jan Weber, Pál Herczegh, István Lekli, Anikó Borbás
Dátum:2025
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Hydrogen sulfide (H2S) is an endogenous gasotransmitter with cardioprotective and antiviral effects. In this work, new cysteine-selective nucleoside-H2S-donor hybrid molecules were prepared by conjugating nucleoside biomolecules with a thiol-activatable dithioacetyl group. 5·-Dithioacetate derivatives were synthesized from the canonical nucleosides (uridine, adenosine, cytidine, guanosine and thymidine), and the putative 5·-thio metabolites were also produced from uridine and adenosine. According to our measurements made with an H2S-specific sensor, nucleoside dithioacetates are moderately fast H2S donors, the guanosine derivative showed the fastest kinetics and the adenosine derivative the slowest. The antioxidant activity of 5·-thionucleosides is significantly higher than that of trolox, but lower than that of ascorbic acid, while intact dithioacetates have no remarkable antioxidant effect. In human Calu cells, the guanosine derivative showed a moderate anti-SARS-CoV-2 effect which was also confirmed by virus yield reduction assay. Dithioacetyl-adenosine and its metabolite showed similar acute cardiac effects as adenosine, however, it is noteworthy that both 5·-thio modified adenosines increased left ventricular ejection fraction or stroke volume, which was not observed with native adenosine.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Nucleoside
Dithioacetate
H2S donor
H2S release kinetics
Antioxidant
Antiviral,
ARS-CoV-2
Megjelenés:Scientific Reports. - 15 : 1 (2025), p. 2876-2881. -
További szerzők:Lovas Miklós (2000-) (gyógyszerészhallgató) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Bernát Brigitta (1997-) (farmakológus) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kattoub, Rasha Ghanem (1994-) (biológus, gyógyszerész) Kajtár Richárd (1999-) (Gyógyszerész) Eskeif, Simon (1993-) (gyógyszerész) Novák Levente (1967-) (biológus) Hodek, Jan (molekuláris biológus) Weber, Jan (molekuláris biológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K132870
OTKA
FK142315
OTKA
DETKA-Bege Miklós
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
Egyéb
Programme EXCELES, Project No. LX22NPO5103
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM118446
035-os BibID:(WoS)001173073200001 (Scopus)85186116167
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:The Design, Synthesis and Mechanism of Action of Paxlovid, a Protease Inhibitor Drug Combination for the Treatment of COVID-19 / Miklós Bege, Anikó Borbás
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:The COVID-19 pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has presented an enormous challenge to health care systems and medicine. As a result of global research efforts aimed at preventing and effectively treating SARS-CoV-2 infection, vaccines with fundamentally new mechanisms of action and some small-molecule antiviral drugs targeting key proteins in the viral cycle have been developed. The most effective small-molecule drug approved to date for the treatment of COVID-19 is PaxlovidTM, which is a combination of two protease inhibitors, nirmatrelvir and ritonavir. Nirmatrelvir is a reversible covalent peptidomimetic inhibitor of the main protease (Mpro) of SARS-CoV-2, which enzyme plays a crucial role in viral reproduction. In this combination, ritonavir serves as a pharmacokinetic enhancer, it irreversibly inhibits the cytochrome CYP3A4 enzyme responsible for the rapid metabolism of nirmatrelvir, thereby increasing the half-life and bioavailability of nirmatrelvir. In this tutorial review, we summarize the development and pharmaceutical chemistry aspects of Paxlovid, covering the evolution of protease inhibitors, the warhead design, synthesis and the mechanism of action of nirmatrelvir, as well as the synthesis of ritonavir and its CYP3A4 inhibition mechanism. The efficacy of Paxlovid to novel virus mutants is also overviewed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
viral proteases
SARS-CoV-2
non-structural protein (NSP)
main protease (Mpro)
3CL protease
nirmatrelvir/ritonavir
electrophilic warhead
covalent inhibitor
booster
drug-drug interactions
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 2 (2024), p. 1-17. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:National Laboratory of Virology, Hungary RRF-2.3.1-21-2022-00010
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM113873
035-os BibID:(WoS)001041587900021 (Scopus)85165947861
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:In vitro and in vivo antiplasmodial evaluation of sugar-modified nucleoside analogues / Bege Miklós, Singh Vigyasa, Sharma Neha, Debreczeni Nóra, Bereczki Ilona, Herczegh Pál, Rathi Brijesh, Singh Shailja, Borbás Anikó
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Drug-resistant Plasmodium falciparum (Pf) infections are a major burden on the population and the healthcare system. The establishment of Pf resistance to most existing antimalarial therapies has complicated the problem, and the emergence of resistance to artemisinin derivatives is even more concerning. It is increasingly difficult to cure malaria patients due to the limited availability of effective antimalarial drugs, resulting in an urgent need for more efficacious and affordable treatments to eradicate this disease. Herein, new nucleoside analogues including morpholino-nucleoside hybrids and thio-substituted nucleoside derivatives were prepared and evaluated for in vitro and in vivo antiparasitic activity that led a few hits especially nucleoside-thiopyranoside conjugates, which are highly effective against Pf3D7 and PfRKL-9 strains in submicromolar concentration. One adenosine derivative and four pyrimidine nucleoside analogues significantly reduced the parasite burden in mouse models infected with Plasmodium berghei ANKA. Importantly, no significant hemolysis and cytotoxicity towards human cell line (RAW) was observed for the hits, suggesting their safety profile. Preliminary research suggested that these thiosugar-nucleoside conjugates could be used to accelerate the antimalarial drug development pipeline and thus deserve further investigation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-8 . -
További szerzők:Singh, Vigyasa Sharma, Neha Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Rathi, Brijesh (1986) (vegyész) Singh, Shailja Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM109533
035-os BibID:(Scopus)85149072343 (WoS)000950671500001
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Triaza-tricyclanos - synthesis of a new class of tricyclic nucleoside analogues by stereoselective cascade cyclocondensation / Miklós Bege, Mihály Herczeg, Ilona Bereczki, Nóra Debreczeni, Attila Bényei, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:2023
ISSN:1477-0520
Megjegyzések:Herein, we report a stereoselective synthesis of a novel type of conformationally constrained nucleoside analogue in which the sugar part is replaced by a new symmetrical tricycle consisting of a morpholine ring condensed with two imidazolidines. 1,5-Dialdehydes obtained from trityl- and dimethoxytrityl-protected uridine, ribothymidine, inosine, cytidine, adenosine and guanosine by metaperiodate oxidation were reacted with N1,N3-dibenzyl-1,2,3-triaminopropane; the latter reactant was produced using a new method that avoids explosive intermediates. Reactions of dialdehydes with propane-triamine via cascade tricyclization resulted in the corresponding triaza-tricyclic derivatives bearing three new stereogenic centers in high yields. Out of the eight possible diastereoisomers, one stereoisomer was formed in each case due to the chiral control of the starting nucleoside-dialdehydes and the steric constraint of the condensed ring system. The absolute configuration of the new stereotriad was determined by X-ray diffraction and NMR experiments. A mechanistic study performed under reductive conditions to trap the presumed bicyclic intermediate showed that the triamine reactant first attacks the 2'-aldehyde group, followed by a rapid bicyclization to form the imidazolidino-morpholine unit.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
nucleoside
stereoselective synthesis
cascade reaction
morpholine
imidazolidine
Megjelenés:Organic & Biomolecular Chemistry. - 21 : 10 (2023), p. 2213-2219. -
További szerzők:Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA K 132870
OTKA
K 128801
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
ÚNKP-22-4
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM104208
035-os BibID:(WOS)000875166900001 (Scopus)85140817221
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Synthesis and Anticancer and Antiviral Activities of C-2'-Branched Arabinonucleosides / Miklós Bege, Alexandra Kiss, Ilona Bereczki, Jan Hodek, Lenke Polyák, Gábor Szemán-Nagy, Lieve Naesens, Jan Weber, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:D-Arabinofuranosyl-pyrimidine and -purine nucleoside analogues containing alkylthio-,acetylthio- or 1-thiosugar substituents at the C2' position were prepared from the corresponding 3',5'-O-silylene acetal-protected nucleoside 2'-exomethylenes by photoinitiated, radical-mediated hydrothiolation reactions. Although the stereochemical outcome of the hydrothiolation depended on the structure of both the thiol and the furanoside aglycone, in general, high D-arabino selectivity was obtained. The cytotoxic effect of the arabinonucleosides was studied on tumorous SCC (mouse squamous cell) and immortalized control HaCaT (human keratinocyte) cell lines by MTT assay. Three pyrimidine nucleosides containing C2'-butylsulfanylmethyl or -acetylthiomethyl groups showed promising cytotoxicity at low micromolar concentrations with good selectivity towards tumor cells. SAR analysis using a methyl ?-D-arabinofuranoside reference compound showed that the silyl-protecting group, the nucleobase and the corresponding C2' substituent are crucial for the cell growth inhibitory activity. The effects of the three most active nucleoside analogues on parameters indicative of cytotoxicity, such as cell size, division time and cell generation time, were investigated by near-infrared live cell imaging, which showed that the 2'-acetylthiomethyluridine derivative induced the most significant functional and morphological changes. Some nucleoside analogues also exerted anti-SARS-CoV-2 and/or anti-HCoV-229E activity with low micromolar EC50 values; however, the antiviral activity was always accompanied by significant cytotoxicity.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
photocatalytic thiol-ene reaction
nucleoside analogue
anti-tumor
time-lapse imaging
antiviral
coronavirus
SARS-CoV-2
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 20 (2022), p. 1-24. -
További szerzők:Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Hodek, Jan (molekuláris biológus) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Weber, Jan (molekuláris biológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-132870
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
EXCELES-LX22NPO5103
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM102994
035-os BibID:(WoS)000845788200001 (Scopus)85137327522
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:The Medicinal Chemistry of Artificial Nucleic Acids and Therapeutic Oligonucleotides / Miklós Bege, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Nucleic acids play a central role in human biology, making them suitable and attractive tools for therapeutic applications. While conventional drugs generally target proteins and induce transient therapeutic effects, nucleic acid medicines can achieve long-lasting or curative effects by targeting the genetic bases of diseases. However, native oligonucleotides are characterized by low in vivo stability due to nuclease sensitivity and unfavourable physicochemical properties due to their polyanionic nature, which are obstacles to their therapeutic use. A myriad of synthetic oligonucleotides have been prepared in the last few decades and it has been shown that proper chemical modifications to either the nucleobase, the ribofuranose unit or the phosphate backbone can protect the nucleic acids from degradation, enable efficient cellular uptake and target localization ensuring the efficiency of the oligonucleotide-based therapy. In this review, we present a summary of structure and properties of artificial nucleic acids containing nucleobase, sugar or backbone modifications, and provide an overview of the structure and mechanism of action of approved oligonucleotide drugs including gene silencing agents, aptamers and mRNA vaccines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
oligonucleotides
phosphorothioate
phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs)
gene silencing
antisense
RNA interference
aptamer
splicing modulation
mRNA vaccine
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 8 (2022), p. 1-39. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K132870
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM102069
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Rise and fall of fomivirsen, the first approved gene silencing medicine : a historical review / Miklós Bege, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:0001-6659
Megjegyzések:Fomivirsent was approved by the FDA in 1998 and by the EMA in 1999 as the very first antisense drug used to treat CMV retinitis in patients with AIDS. To date, it has been the only first generation antisense oligonucleotide used in therapy. Fomivirsen has been a pioneer in this field and has demonstrated the usefulness of the antisense tehcnology for medicinal science. However, after three years of use, fomivirsen has been withdrawn from the market (in the US in 2001 and in the EU in 2002), and nowadays, gene silencing drugs with a more advanced chemical structure and more complex mechanism of action are used in medicine. On the occasion of the 20th anniversary of its European withdrawal, we briefly overview the history of fomivirsen.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
fomivirsen
antisense
oligonucleotide
phosphorothioate
Vitravene
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 92 : 1 (2022), p. 38-44. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v10.11.18-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.