CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM104671
035-os BibID:(WOS)000849833500001 (Scopus)85138012200
Első szerző:Angeli, Cserne
Cím:Preparation of 3-O-, 5-O- and N-Palmitoyl Derivatives of Fumonisin B1 Toxin and their Characterisation with NMR and HPLC-HRMS Methods / Cserne Angeli, Tamás Milán Nagy, Levente Horváth, Mónika Varga, András Szekeres, Gábor K. Tóth, Tamás Janáky, János Szolomájer, Melinda Kovács, Katalin E. Kövér, Tibor Bartók
Dátum:2022
ISSN:1944-0049 1944-0057
Megjegyzések:We have previously published six esterified O-acyl (EFB1) and three N-acyl fumonisin B-1 derivatives extracted from rice cultures inoculated with Fusarium verticillioides, amongst these the identification of N-palmitoyl-FB1 has been clearly established in a spiking experiment. At that time, it was assumed that as in the case of O-acyl-FB1 derivatives, linoleic-, oleic- or palmitic acid esterify through the OH group on the 3C or 5C atom of the carbon chain of the fumonisins. In our most recent experiments, we have synthetically acylated the FB1 toxin and subsequently purified 3-O-palmitoyl- and 5-O-palmitoyl-FB1 toxins in addition to the N-palmitoyl-FB1 toxin. They were identified and characterised using H-1 and C-13 NMR as well as LC-HRMS. Our aim was the identification of the previously detected O-acyl-FB1 derivatives over the course of a spiking experiment, which were obtained through the solid-phase fermentation of Fusarium verticillioides. By spiking the three synthesized and identified components one-by-one into the fungal culture extract and analysing these cultures using LC-MS, it was clearly demonstrated that the F. verticillioides strain produced both the 5-O-palmitoyl-FB1 and N-palmitoyl-FB1 toxins, but did not produce 3-O-palmitoyl-FB1. Thus, it is highly probable that the components thought to be 3-O-acyl-(linoleoyl-, oleoyl-, palmitoyl-) FB1 derivatives in our previous communication are presumably 10-O-acyl-FB1 derivatives. Since these acylated FB1 derivatives can occur naturally in e.g. maize, the use of these synthesized components as reference materials is of great importance in order to obtain accurate qualitative and quantitative data on the occurrence of acylated fumonisins in different matrices including maize based feed samples. The production of these substances has also made it possible to test their toxicity in cell culture and small animal experiments.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fusarium
mycotoxin
fumonisin B1
acylated fumonisin
O-acyl-FB1
N-acyl-FB1
hidden fumonisin
Megjelenés:Food Additives and Contaminants Part A - Chemistry Analysis Control Exposure & Risk Assessment. - 39 : 10 (2022), p. 1759-1771. -
További szerzők:Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Horváth Levente Varga Mónika Szekeres András Tóth Gábor K. Janáky Tamás Szolomájer János Kovács Melinda Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Bartók Tibor
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00046
GINOP
EFOP3.6.3-VEKOP-16-2017-00005
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099682
035-os BibID:(cikkazonosító)77 (WoS)000758221500001 (Scopus)85123105889
Első szerző:Bereczki Ilona (vegyész, antibiotikumkémikus)
Cím:The First Dimeric Derivatives of the Glycopeptide Antibiotic Teicoplanin / Bereczki Ilona, Szűcs Zsolt, Batta Gyula, Nagy Tamás Milán, Ostorházi Eszter, Kövér Katalin E., Borbás Anikó, Herczegh Pál
Dátum:2022
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Various dimeric derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin were prepared with the aim of increasing the activity of the parent compound against glycopeptide-resistant bacteria, primarily vancomycin-resistant enterococci. Starting from teicoplanin, four covalent dimers were prepared in two orientations, using an ?,?-bis-isothiocyanate linker. Formation of a di-meric cobalt coordination complex of an N-terminal L-histidyl derivative of teicoplanin pseu-doaglycone has been detected and its antibacterial activity evaluated. The Co(III)-induced di-merization of the histidyl derivative was demonstrated by DOSY experiments. Both the covalent and the complex dimeric derivatives showed high activity against VanA teicoplanin-resistant enterococci, but their activity against other tested bacterial strains did not exceed that of the monomeric compounds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
teicoplanin
pseudoaglycone
synthesis
dimer
Co(III) complex
DOSY NMR
antibacterial activity
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 15 : 1 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Szűcs Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
K128368
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM109720
035-os BibID:(scopus)85149937196 (WoS)000955761600010 (cikkazonosító)1329
Első szerző:Gönczi Mónika (élettanász)
Cím:Alternatively spliced exon regulates context-dependent MEF2D higher-order assembly during myogenesis / Mónika Gönczi, Joao M. C. Teixeira, Susana Barrera-Vilarmau, Laura Mediani, Francesco Antoniani, Tamás Milán Nagy, Krisztina Fehér, Zsolt Ráduly, Viktor Ambrus, József Tőzsér, Endre Barta, Katalin E. Kövér, László Csernoch, Serena Carra, Monika Fuxreiter
Dátum:2023
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Nature Communications. - 14 (2023), p. 1329. -
További szerzők:Teixeira, João M. C. Barrera-Vilarmau, Susana Mediani, Laura Antoniani, Francesco Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Ráduly Zsolt (1992-) (gyógyszerész) Ambrus Viktor Attila (1989-) (biotechnológus) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Csernoch László (1961-) (élettanász) Carra, Serena Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész)
Pályázati támogatás:NN 128368
OTKA
2019-1.1.1-PIACI-KFI-2019-00109
Egyéb
TKP2021-NKTA-34
Egyéb
HAS-11015
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15- 2016-00044
GINOP
K 137600
OTKA
K 132814
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM063929
Első szerző:Gróf Pál
Cím:Diszulfidhidat tartalmazó ciklikus peptidek UV-besugárzásának hatására keletkező szabadgyökök és szulfhidril-csoportok detektálása / Gróf Pál, Knapp Krisztina, Schlosser Gitta, Nagy Tamás Milán, Timári István, Borics Attila, Kövér Katalin, Csík Gabriella, Majer Zsuzsa
Dátum:2016
ISSN:0025-0325
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
ciklopeptidek
diszulfidhíd
fotolízis
fluoreszcencia
tandem tömegspektrometria
NMR-spektroszkópia
ESR spektroszkópia
Megjelenés:Magyar Tudomány. - 177 : 1 (2016), p. 50-54. -
További szerzők:Knapp Krisztina Schlosser Gitta Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Timári István (1989-) (vegyész) Borics Attila Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Csík Gabriella Májer Zsuzsa
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM081030
035-os BibID:(WoS)000442872000016 (Scopus)85052674346
Első szerző:Gyöngyösi Tamás (vegyész)
Cím:Distinguishing between two- and three-bond correlations for all 13C multiplicities in heteronuclear NMR spectroscopy / Tamás Gyöngyösi, Tamás Milán Nagy, Katalin E. Kövér, Ole W. Sørensen
Dátum:2018
ISSN:1359-7345 1364-548X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemical Communications. - 54 : 70 (2018), p. 9781-9784. -
További szerzők:Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sørensen, Ole W.
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073934
Első szerző:Nagy Tamás Milán (vegyész, nmr)
Cím:Boosting the NMR assignment of small to medium-sized molecules with different edited variants of HSQC-CLIP-COSY experiment / Tamás Milán Nagy, Tamás Gyöngyösi, Sándor Boros, Burkhard Luy, Katalin E. Kövér
Dátum:2018
Megjegyzések:The recently introduced CLIP-COSY[1] experiment providing homonuclear correlation spectrum with high quality clean in-phase multiplets expedites the assignment of scalar coupled proton spin network and so, the structure elucidation of small and medium-sized molecules. However, the resolution of COSY spectra is limited by the inherently small chemical shift dispersion of proton resonances.To utilize the resolving power of heteronuclei offered by their superior chemical shift range, we have devised an HSQC-variant of the CLIP-COSY experiment.[2] Herein, we demonstrate that the performance of the original HSQC-CLIP-COSY experiment can be further boosted with incorporation of heteronuclear spin echo block(s), allowing editing of X-nuclei according to even or odd multiplicity and/or editing of direct HSQC correlations vs. CLIP-COSY peaks.The different phases imposed on the direct and relay peaks facilitate to track out the connectivity network of protonated carbons, making the simultaneous assignment of 1H and 13C resonances of medium-sized molecules possible from a single spectrum.Besides, utilization of the non-uniform sampling (NUS) scheme, allowing to cut down the number of indirect increments without sacrificing the resolution will also be presented.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
NMR
HSQC
HSQC-CLIP-COSY
edited HSQC
carbohydrates
automated asssignment
Megjelenés:59th Experimental Nuclear Magnetic Resonance Conference : Abstract book / ed. Jeffrey C. Hoch. - p. 262
További szerzők:Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész) Boros Sándor Luy, Burkhard Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM096097
035-os BibID:(WoS)000647843700001 (Scopus)85105135026
Első szerző:Nagy Tamás Milán (vegyész, nmr)
Cím:NORD: NO Relaxation Delay NMR Spectroscopy / Tamás Milán Nagy, Katalin E. Kövér, Ole W. Sørensen
Dátum:2021
ISSN:1433-7851 1521-3773
Megjegyzések:The novel concept of NORD (NO relaxation delay) NMR spectroscopy is introduced. The idea is to design concatenated experiments in a way that the magnetization used in the first relaxes toward equilibrium during the second and vice versa, thus saving instrument time. Applications include complete well-resolved 1H-1H and 1H-13C one-bond and long-range correlation maps of an 80?mM solution of a trisaccharide recorded in less than two minutes and hydrocortisone with extensive spectral overlap.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NORD
NMR
szuperszekvencia
módszerfejlesztés
SEA XLOC
HMBC
2BOB
Megjelenés:Angewandte Chemie-International Edition. - 60 : 24 (2021), p. 13587-13590. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sørensen, Ole W.
Pályázati támogatás:NN128368
NKFI/OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM096098
035-os BibID:(cikkazonosító)106767
Első szerző:Nagy Tamás Milán (vegyész, nmr)
Cím:Double and adiabatic BANGO for concatenating two NMR experiments relying on the same pool of magnetization / Tamás Milán Nagy, Katalin E. Kövér, Ole W. Sørensen
Dátum:2020
ISSN:1090-7807
Megjegyzések:It is shown how the same pool of magnetization can be tapped twice in two different concatenations of three experiments into a single pulse sequence with only one relaxation delay. This is accomplished by using the BANGO pulse sequence element twice for independent rotations of 1H magnetization attached or not attached to 13C and it includes a refinement of BANGO with an adiabatic 13C inversion pulse resulting in improved tolerance to a spread in 1JCH coupling constants that translates directly into improved sensitivity of the modular experiment relying on 1H magnetization attached to 13C. The two new pulse sequences are SEA XLOC?HMBC?H2OBC/2BOB and SEA XLOC(ZQ)?SEA XLOC(2Q)?H2OBC/2BOB which both represent a rapid route to complete heteronuclear one-bond and long-range JCH correlation maps for small molecules, as is demonstrated on ibuprofen and prednisolone.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NMR
szuperszekvencia
SEA XLOC
HMBC
2BOB
NOAH
Megjelenés:Journal Of Magnetic Resonance. - 316 (2020), p. 1-4. -
További szerzők:Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sørensen, Ole W.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM081029
035-os BibID:(WoS)000489645500016 (Scopus)85073086354
Első szerző:Nagy Tamás Milán (vegyész, nmr)
Cím:BANGO SEA XLOC/HMBC-H2OBC: complete heteronuclear correlation within minutes from one NMR pulse sequence / Tamás Milán Nagy, Tamás Gyöngyösi, Katalin E. Kövér, Ole W. Sørensen
Dátum:2019
ISSN:1359-7345 1364-548X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemical Communications. - 55 : 81 (2019), p. 12208-12211. -
További szerzők:Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sørensen, Ole W.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM074773
035-os BibID:(WoS)000447365100107 (Scopus)85052664471
Első szerző:Nagy Tamás Milán (vegyész, nmr)
Cím:Photochemical and structural studies on cyclic peptide models / Tamás Milán Nagy, Krisztina Knapp, Eszter Illyés, István Timári, Gitta Schlosser, Gabriella Csík, Attila Borics, Zsuzsa Majer, Katalin E. Kövér
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:UV irradiation has a significant impact on the structure and function of proteins that is supposed to be in relationship with the tryptophan-mediated photolysis of disulfide bonds. To investigate the correlation between the photoexcitation of Trp residues in polypeptides and the associated reduction of disulfide bridges, a series of small, cyclic oligopeptide models were analyzed in this work. Average distances between the aromatic side chains and the disulfide bridge were determined following molecular mechanics (MM) geometry optimizations. In this way, the possibility of cation-pi interactions was also investigated. Molecular mechanics calculations revealed that the shortest distance between the side chain of the Trp residues and the disulfide bridge is approximately 5 A in the cyclic pentapeptide models. Based on this, three tryptophan-containing cyclopeptide models were synthesized and analyzed by NMR spectroscopy. Experimental data and detailed molecular dynamics (MD) simulations were in good agreement with MM geometry calculations. Selected model peptides were subjected to photolytic degradation to study the correlation of structural features and the photolytic cleavage of disulfide bonds in solution. Formation of free sulfhydryl groups upon illumination with near UV light was monitored by fluorescence spectroscopy after chemical derivatization with 7-diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin (CPM) and mass spectrometry. LC-MS measurements indicated the presence of multiple photooxidation products (e.g. dimers, multimers and other oxidated products), suggesting that besides the photolysis of disulfide bonds secondary photolytic processes take place.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cyclopeptides
UV-irradiation
photolysis
disulfide bridges
NMR
MD
Megjelenés:Molecules. - 23 : 9 (2018), p. 1-20. -
További szerzők:Knapp Krisztina Illyés Eszter Timári István (1989-) (vegyész) Schlosser Gitta Csík Gabriella Borics Attila Májer Zsuzsa Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NN 128368
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM101137
035-os BibID:(WoS)000748366000001 (Scopus)85124809813
Első szerző:Timári István (vegyész)
Cím:Synergy and sensitivity-balance in concatenating experiments in NO relaxation delay NMR (NORD) / István Timári, Tamás Milán Nagy, Katalin E. Kövér, Ole W. Sørensen
Dátum:2022
ISSN:1359-7345 1364-548X
Megjegyzések:The NMR experiment design strategy of NO Relaxation Delay (NORD), introduced mostly as an idealized theoretical approach, is extended and put to practical use by considering synergy and sensitivity-balance in concatenation of experiments. It is illustrated by a novel experiment, NORD {HMBC}-{HSQC}-{TOCSY}, where magnetization of non-C-13 attached protons effectively is channeled from the TOCSY spectrum toward primarily the least sensitive spectrum of HMBC. The experiment is expected to find its place as a full-package NMR method for metabolomics, carbohydrates, peptides and small-molecules in general.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemical Communications. - 58 : 15 (2022), p. 2516-2519. -
További szerzők:Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sørensen, Ole W.
Pályázati támogatás:NN 128368
OTKA
PD 135034
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
BO/00372/20/7
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-471
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM119089
Első szerző:Tóth István Balázs (élettanász)
Cím:Direct modulation of TRPM8 ion channels by rapamycin and analog macrolide immunosuppressants / Balázs István Tóth, Bahar Bazeli, Annelies Janssens, Erika Lisztes, Márk Racskó, Balázs Kelemen, Mihály Herczeg, Tamás Milán Nagy, Katalin E. Kövér, Argha Mitra, Attila Borics, Tamás Bíró, Thomas Voets
Dátum:2024
ISSN:2050-084X
Megjegyzések:Rapamycin (sirolimus), a macrolide compound isolated from the bacterium Streptomyces hygroscopicus, is widely used as oral medication for the prevention of transplant rejection and the treatment of lymphangioleiomyomatosis. It is also incorporated in coronary stent coatings to prevent restenosis and in topical preparations for the treatment of skin disorders. Rapamycin's in vivo activities are generally ascribed to its binding to the protein FKBP12, leading to potent inhibition of the mechanistic target of rapamycin kinase (mTOR) by the FKBP12-rapamycin complex. The specific rapamycin-induced interaction between domains from mTOR and FKBP12 is also frequently employed in cell biological research, for rapid chemically-induced protein dimerization strategies. Here we show that rapamycin activates TRPM8, a cation channel expressed in sensory nerve endings that serves as the primary cold sensor in mammals. Using a combination of electrophysiology, Saturation Transfer Triple-Difference (STTD) NMR spectroscopy and molecular docking-based targeted mutagenesis, we demonstrate that rapamycin directly binds to TRPM8. We identify a rapamycin-binding site in the groove between voltage sensor-like domain and the pore domain, distinct from the interaction sites of cooling agents and known TRPM8 agonists menthol and icilin. Related macrolide immunosuppressants act as partial TRPM8 agonists, competing with rapamycin for the same binding site. These findings identify a novel molecular target for rapamycin and provide new insights into the mechanisms of TRPM8 activation, which may assist in the development of therapies targeting this ion channel. Moreover, our findings also indicate that caution is needed when using molecular approaches based on rapamycin-induced dimerization to study ion channel regulation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
TRPM8
Rapamycin
Electrophysiology
NMR spectroscopy
Neuroscience
Megjelenés:eLife. - "Accepted by Publisher" (2024). -
További szerzők:Bazeli, Bahar Janssens, Annelies Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Racskó Márk (1991-) (molekuláris biológus) Kelemen Balázs (1992-) (biológus) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Mitra, Argha Borics Attila Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Voets, Thomas
Pályázati támogatás:134725
OTKA
134791
OTKA
128368
OTKA
137924
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.2.1-15-2017-00044
GINOP
János Bolyai Research Scholarship
Egyéb
ÚNKP-22-3-I-DE-324
Egyéb
ÚNKP-23-3-II-DE-430
Egyéb
UNKP-22-4-I-DE-87
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-491
Egyéb
FWO; G0B9520N
Egyéb
FWO; G0B7620N
Egyéb
esearch Council of KU Leuven (C2-TRP)
Egyéb
Queen Elisabeth Medical Foundation for Neurosciences
Egyéb
EU's Horizon 2020 research and innovation program under grant agreement No. 739593
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1