Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM081259
035-os BibID:
(cikkazonosító)E509 (WoS)000497726800001 (Scopus)85072577395 (PMID)31546989
Első szerző:
Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:
Pharmacokinetic Properties of Fluorescently Labelled Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin / Judit Váradi, Anca Hermenean, Rudolf Gesztelyi, Viktória Jeney, Enikő Balogh, László Majoros, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, István Árvai, Ágnes Rusznyák, Cornel Balta, Hildegard Herman, Ferenc Fenyvesi
Dátum:
2019
ISSN:
2218-273X
Megjegyzések:
2-Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPBCD) is utilized in the formulation of pharmaceutical products and recently orphan designation was granted for the treatment of Niemann?Pick disease, type C. The exact mechanism of HPBCD action and side effects are not completely explained. We used fluorescently labelled hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (FITCHPBCD) to study its pharmacokinetic parameters in mice and compare with native HPBCD data. We found that FITC-HPBCD has fast distribution and elimination, similar to HPBCD. Interestingly animals could be divided into two groups, where the pharmacokinetic parameters followed or did not follow the two-compartment, first-order kinetic model. Tissue distribution studies revealed, that a significant amount of FITC-HPBCD could be detected in kidneys after 60 min treatment, due to its renal excretion. Ex vivo fluorescent imaging showed that fluorescence could be measured in lung, liver, brain and spleen after 30 min of treatment. To model the interaction and cellular distribution of FITC-HPBCD in the wall of blood vessels, we treated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with FITC-HPBCD and demonstrated for the first time that this compound could be detected in the cytoplasm in small vesicles after 30 min of treatment. FITC-HPBCD has similar pharmacokinetic to HPBCD and can provide new information to the detailed mechanism of action of HPBCD.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hydroxypropyl-beta-cyclodextrin
pharmacokinetics
HUVECs
endocytosis
fluorescence
Megjelenés:
Biomolecules. - 9 : 10 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:
Hermenean, Anca
Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus)
Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Malanga, Milo
Fenyvesi Éva
Szente Lajos (1951-) (vegyész)
Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész)
Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész)
Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Árvai István
Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész)
Balta, Cornel
Herman, Hildegard
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:
BO/00290/16
Egyéb
FK_17 (FK124634)
Egyéb
K116024
Egyéb
e GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.