Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM120538
035-os BibID:	(Scopus)85021996032 (WoS)000404860300021
Első szerző:	Forgács Attila (vegyész)
Cím:	Optimising the relaxivities of Mn2+ complexes by targeting human serum albumin (HSA) / Attila Forgács, Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, David Esteban-Gómez, Carlos Platas-Iglesias, Mauro Botta
Dátum:	2017
ISSN:	1477-9226
Megjegyzések:	We report two novel macrocyclic ligands based on the 1,4-DO2AM platform (1,4-DO2AM = 2,2'-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane- 1,4-diyl) diacetamide) and containing two benzyl groups attached either to the nitrogen atoms of the macrocyclic unit (1,4-BzDO2AM) or to the amide pendant arms (1,4-DO2AMBz). The protonation constants of the ligands and the stability constants of their Mn2+ complexes were determined using pH potentiometry. The introduction of benzyl groups results in a slight decrease of the stability constants of the Mn2+ complexes and a slight increase of their acid-catalysed dissociation reactions. A detailed relaxometric characterisation of the complexes using nuclear magnetic dispersion relaxation (NMRD) and O-17 NMR studies indicated that the increase in molecular weight associated with the presence of benzyl groups results in a remarkable increase of proton relaxivities r(1p), which take values of 3.8, 3.5 and 2.5 mM(-1) s(-1) for [Mn(1,4-BzDO2AM)](2+), [Mn(1,4-DO2AMBz)](2+) and [Mn(1,4-DO2AM)] (2+) (at 25 degrees C and 20 MHz). The [Mn(1,4-BzDO2AM)](2+) and [Mn(1,4-DO2AMBz)](2+) complexes form relatively strong adducts with Human Serum Albumin (HSA) with association constants of (3.9 +/- 0.6) x 103 and (2.0 +/- 0.3) x 103 M-1, respectively. The interaction with the protein slows down the rotational tumbling of the complex in solution, which results in adducts endowed with remarkably high proton relaxivities (r(1p) (b) = 18.5 +/- 0.7 and 27.4 +/- 1.4 mM(-1) s(-1) for [Mn(1,4-BzDO2AM)](2+) and [Mn(1,4-DO2AMBz)](2+), respectively).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 46 : 26 (2017), p. 8494-8504. -
További szerzők:	Tei, Lorenzo Baranyai Zsolt Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Botta, Mauro
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM120536
035-os BibID:	(WoS)000395442700024 (Scopus)85011024075
Első szerző:	Forgács Attila (vegyész)
Cím:	Developing the family of picolinate ligands for Mn2+ complexation / Attila Forgács, Rosa Pujales-Paradela, Martín Regueiro-Figueroa, Laura Valencia, David Esteban-Gómez, Mauro Botta, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:	2017
ISSN:	1477-9226
Megjegyzések:	We have reported here a series of ligands containing pentadentate 6,6'-(azanediylbis(methylene)) dipicolinic acid units that differ in the substituent present at the amine nitrogen atom (acetate: H(3)DPAAA; phenyl: H(2)DPAPhA; dodecyl: H(2)DPAC12A; 4-hexylphenyl: H(2)DPAC6PhA). The protonation constants of the hexadentate DPAAA(3-) and pentadentate DPAPhA(2-) ligands and the stability constants of their Mn2+ complexes were determined using pH-potentiometry (25 degrees C, 0.15 M NaCl). The mono-hydrated [Mn(DPAAA)](-) complex (log K-MnL = 13.19(5)) was found to be considerably more stable than the bis-hydrated [Mn(DPAPhA)] analogue (log K-MnL = 9.55(1)). A detailed H-1 and O-17 NMR relaxometric study was carried out to determine the parameters that govern the proton relaxivities of these complexes. The [Mn(DPAC12A)] complex, which contains a dodecyl lipophilic chain, forms micelles in solution characterized by a critical micellar concentration (cmc) of 96(9) mu M. The lipophilic [Mn(DPAC6PhA)] and [Mn(DPAC12A)] derivatives form rather strong adducts with Human Serum Albumin (HSA) with association constants of 7.1 +/- 0.1 x 10(3) and 1.3 +/- 0.4 x 10(5) M (1), respectively. The X-ray structure of the complex {K(H2O)(4)}{[Mn(DPAAA)(H2O)]}(2) shows that the Mn2+ ion in [Mn(DPAAA)](-) is coordinated to the six donor atoms of the ligand, a coordinated water molecule completing the pentagonal bipyramidal coordination environment.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk magnetic resonance imaging manganese complexes picolinate ligands relaxivity DFTcalculations
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 46 : 5 (2017), p. 1546-1558. -
További szerzők:	Pujales-Paradela, Rosa Regueiro-Figueroa, Martín Valencia, Laura Esteban-Gómez, David Botta, Mauro Platas-Iglesias, Carlos
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069371
Első szerző:	Tei, Lorenzo
Cím:	Thermodynamic stability, kinetic inertness and relaxometric properties of monoamide derivatives of lanthanide(III) DOTA complexes / Lorenzo Tei, Zsolt Baranyai, Luca Gaino, Attila Forgács, Adrienn Vágner, Mauro Botta
Dátum:	2015
ISSN:	1477-9226
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban termodinamika relaxivitás kinetika
Megjelenés:	Dalton Transactions 44 : 12 (2015), p. 5467-5478. -
További szerzők:	Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Gaino, Luca Forgács Attila (1988-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Botta, Mauro
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP OTKA-109029 OTKA HU11MO2-TET_10-1-2011-0202 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: