Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 36 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM118888
035-os BibID:
(Scopus)85191927833 (WoS)001229960900015
Első szerző:
Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:
Acute Myelomonoblastic Leukemia (My1/De) : a Preclinical Rat Model / Viktória Arató, Zita Képes, Judit P. Szabó, Gergely Farkasinszky, Tamás Sass, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Gábor Opposits, István Jószai, Ferenc Krisztián Kálmán, István Hajdu, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:
2024
ISSN:
0258-851X
Megjegyzések:
Background/Aim: Since acute myeloid leukemias still represent the most aggressive type of adult acute leukemias, the profound understanding of disease pathology is of paramount importance for diagnostic and therapeutic purposes. Hence, this study aimed to explore the real-time disease fate with the establishment of an experimental myelomonoblastic leukemia (My1/De) rat model using preclinical positron emission tomography (PET) and whole-body autoradiography. Materials and Methods: In vitro [18F]F-FDG uptake studies were performed to compare the tracer accumulation in the newly cultured My1/De tumor cell line (blasts) with that in healthy control and My1/De bone marrow suspensions. Post transplantation of My1/De cells under the left renal capsule of Long-Evans rats, primary My1/De tumorigenesis, and metastatic propagation were investigated using [18F]F-FDG PET imaging, whole-body autoradiography and phosphorimage analyses. To assess the organ uptake profile of the tumor-carrying animals we accomplished ex vivo biodistribution studies. Results: The tracer accumulation in the My1/De culture cells exceeded that of both the tumorous and the healthy bone marrow suspensions (p<0.01). Based on in vivo imaging, the subrenally transplanted My1/De cells resulted in the development of leukemia in the abdominal organs, and metastasized to the mesenterial and thoracic parathymic lymph nodes (PTLNs). The lymphatic spread of metastasis was further confirmed by the significantly higher %ID/g values of the metastatic PTLNs (4.25?0.28) compared to the control (0.94?0.34). Cytochemical staining of the peripheral blood, autopsy findings, and wright-Giemsa-stained post-mortem histological sections proved the leukemic involvement of the assessed tissues/organs. Conclusion: The currently established My1/De model appears to be well-suited for further leukemia-related therapeutic and diagnostic investigations.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]F-FDG)
metastasis
myelomonoblastic leukemia (My1/De)
parathymic lymph node
(PTLN)
preclinical
positron emission tomography (PET)
whole-body autoradiography
Megjelenés:
In Vivo. - 38 : 3 (2024), p. 1064-1073. -
További szerzők:
Képes Zita (1991-) (orvos)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész)
Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos)
Dénes Noémi (1992-) (vegyész)
Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus)
Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő)
Jószai István (1978-) (vegyész)
Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Hajdu István (1981-) (vegyész)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK-134551
Egyéb
ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM094840
Első szerző:
Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:
Preclinical evaluation of APN/CD13 and/or Gal-3 selective 68Ga-labelled PET radioligands / Arató Viktória, Gyuricza Barbara, Dénes Noémi, Péli-Szabó Judit, Fekete Anikó, Trencsényi György, Kertész István
Dátum:
2021
ISBN:
978-963-429-653-9
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:
Medical Conference for PhD Students and Experts of Clinical Sciences 15th of May 2021 Book of Abstracts / Eds. Csiszár Beáta, Hankó Csilla, Kajos Luca Fanni, Mező Emerencia. - p. 117. -
További szerzők:
Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész)
Dénes Noémi (1992-) (vegyész)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Fekete Anikó (1973-) (vegyész)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM103549
035-os BibID:
(Cikkazonosító)122132 (Scopus)85136606555 (WOS)000855715900003
Első szerző:
Csige Katalin
Cím:
In vivo investigation of Gallium-68 and Bismuth-205/206 labeled beta cyclodextrin for targeted alpha therapy of prostaglandin E2 receptor-expressing tumors in mice / Csige Katalin, Szabó Judit P., Kálmán-Szabó Ibolya, Dénes Noémi S., Szikra Dezső, Képes Zita, Opposits Gábor, Méhes Gábor, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István
Dátum:
2022
ISSN:
0378-5173
Megjegyzések:
Prostaglandin E2 (PGE2) molecule and its receptors play an important role in the development of malignancies and metastases therefore PGE2 may play a crucial role in the diagnosis and a new therapeutic target in the field of radionuclide therapy of PGE2-positive tumors. PGE2 form complexes with RAMEB (randomly-methylatedbeta-cyclodextrin) with high affinity therefore the aim of this present study was to synthesize a PGE2-specific DOTAGA-RAMEB, which can be labeled with diagnostic and therapeutic isotopes also and binds to PGE2-positive tumors. DOTAGA-RAMEB was labeled with 68Ga and 205/206Bi radionuclides and their radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro and in vivo stability were determined. For the assessment of the biological properties and the PGE2 specificity of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]BiDOTAGA-RAMEB in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies were performed using healthy control and PGE2-positive BxPC-3 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized [68Ga]GaDOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was higher than 98 %. In vivo studies showed that the tumor-to-background ratio of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB was 2.5 ? 0.2 as a result BxPC-3 tumors were clearly identified on PET images. Beside this the ex vivo biodistribution studies showed that the accumulation rate of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was similar in the PGE2-positive BxPC-3 tumors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Radiotherapy
Cyclodextrin
Targeted alpha therapy
Prostaglandin E2
Pancreas adenocarcinoma
Megjelenés:
International Journal Of Pharmaceutics. - 625 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus)
Dénes Noémi (1992-) (vegyész)
Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Képes Zita (1991-) (orvos)
Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő)
Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Hajdu István (1981-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
Thematic Excellence Programme (TKP2020-NKA-04) of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
University of Debrecen, Doctoral School of Pharmaceutical Sciences
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM094194
035-os BibID:
(WOS)000659447300037 (Scopus)85105787424 (Cikkazonosító)109778
Első szerző:
Dénes Noémi (vegyész)
Cím:
In vivo preclinical assessment of novel 68Ga-labelled peptides for imaging of tumor associated angiogenesis using positron emission tomography imaging / Noémi Dénes, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, István Jószai, István Hajdu, Viktória Arató, Kata Nóra Enyedi, Gábor Mező, János Hunyadi, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:
2021
ISSN:
0969-8043
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Applied Radiation and Isotopes. - 174 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:
Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Jószai István (1978-) (vegyész)
Hajdu István (1981-) (vegyész)
Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész)
Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész)
Mező Gábor (1959-) (vegyész)
Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM085751
Első szerző:
Dénes Noémi (vegyész)
Cím:
Preclinical analysis of melanoma with ga-68 labeled procainamide derivatives / Dénes Noémi, Trencsényi György, Nagy Gábor, Kis Adrienn, Vida András, Farkas Flóra, Péliné Szabó Judit, Kovács Tünde, Berényi Ervin László, Garai Ildikó, Bay Péter, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:
2017
ISSN:
1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
Nuclear Medicine Review. - 21 : 2 (2017), p. 116. -
További szerzők:
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész)
Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus)
Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus)
Farkas Flóra
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Berényi Ervin (1964-) (radiológus)
Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM082924
Első szerző:
Dénes Noémi (vegyész)
Cím:
Specifikus kölcsönhatások alapján dúsuló PET radiofarmakonok tervezése / Dénes Noémi, Trencsényi György, Kis Adrienn, Péliné Szabó Judit, Berényi Ervin, Mező Gábor, Enyedi Kata Nóra, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:
2019
ISBN:
ISBN 978-963-9970-98-4
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:
Őszi Radiokémiai Napok 2019 / Szerk. Kasztovszk Zsolt. - p. 86. -
További szerzők:
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Berényi Ervin (1964-) (radiológus)
Mező Gábor (1959-) (vegyész)
Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész)
Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3-I-DE-195
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM082926
Első szerző:
Dénes Noémi (vegyész)
Cím:
Specifikus kölcsönhatások alapján dúsuló PET radiofarmakonok tervezése / Dénes Noémi, Trencsényi György, Kis Adrienn, Péliné Szabó Judit, Berényi Ervin, Mező Gábor, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:
2019
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:
Programfüzet / Szerk. Böszörményi Éva, Ziegenheim Szilveszter, Ádám Adél, Kocsis Marianna. - p. 48
További szerzők:
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Berényi Ervin (1964-) (radiológus)
Mező Gábor (1959-) (vegyész)
Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3-I-DE-195
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM079594
Első szerző:
Dénes Noémi (vegyész)
Cím:
Aminopeptidáz N/CD13 szelektív PET radioligandumok előállítása / Dénes Noémi, Trencsényi György, Kis Adrienn, P. Szabó Judit, Berényi Ervin, Mező Gábor, Enyedi Kata Nóra, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:
2019
Megjegyzések:
BEVEZETÉS: A daganatos megbetegedések során az áttétek kialakulása igen nagy arányban vezet a betegek halálához. Az érképződés (angiogenezis) folyamatában, a tumorok áttétképzésében fontos szerepe van az aminopeptidáz N (APN/CD13) molekulának. Az APN receptorok specifikus ligandja az NGR (aszparagin-glicin-arginin) szekvenciát tartalmazó peptidek (Soudy és mtsi, 2012.). Az intézetben folyó munka során már kidolgoztunk egy sikeresnek bizonyuló NGR (Máté és mtsi, 2015) analógot, amelyet gallium-68-cal jelöltünk és specifikus kötődést mutatott a molekuláris célponthoz. Ezen eredményeink kapcsán szeretnénk a radiokémiai gyakorlatban még nem használt új APN/CD13 szelektív peptid-származékokat fejleszteni a jobb receptoriális tulajdonságok és hatékonyabb képalkotás elérése céljából. MÓDSZEREK: A kutatási munka során öt új APN/CD13 szelektív peptid-származékot állítottunk elő. A NODAGA kelátort különböző lépések során kapcsoltuk a KNGRE, YEVGHRC, APRPG-NH2 és APRPG-COOH peptid analógokhoz, a heterodimer KNGRE-APRPG-t pedig NOTA-hoz konjugáltuk. Az elkészült ligandumokat RP-HPLC-vel tisztítottuk, fagyasztva szárítottuk. A vegyületek szerkezetazonosításához ESI-MS-t használtunk. A származékoknál több ponton optimalizált radiojelölést hajtottunk végre Ga-68-cal. A radiojelöléshez szükséges 68Ge/68Ga generátort (Eckert-Ziegler, GalliaPharm? típus) 5 ml 0,1 M ultratiszta HCl oldat segítségével eluáltuk le. A jelöléseket 4,0-4,1-os pH-n, nátrium acetát pufferben hajtottuk végre 95?C-on, 5 percig. Stabilitás vizsgálatot végeztünk patkány szérumban. Az öt új APN szelektív származékot a referencia 68Ga-NOTA-NGR-el hasonlítottuk össze a receptoriális tulajdonságaik vizsgálata céljából mesoblatos nephroma (Ne/De) tumoros patkány modelleken miniPET kamera segítségével. EREDMÉNYEK: Sikeresen előállítottunk öt különböző peptid-származékot, amelyeket makrociklusos NODAGA és NOTA kelátorral konjugáltunk. A 68Ga-NODAGA-NGR, 68Ga-NODAGA-YEVGHRC, 68Ga-NODAGA-APRPG-NH2, 68Ga-NODAGA-APRPG-COOH és a 68Ga-NOTA-NGR-APRPG vegyületek kiváló radiokémiai tisztasággal rendelkeztek. Meghatároztuk a származékok LogP értékeit és azt a koncentráció tartományt, amely alkalmazásával kvantitatív jelölést tudtunk elérni, valamint a vegyületek stabilitását patkány szérumban. Az eredményesen előállított és radiojelölt származékoknál biodisztribúciós vizsgálatokat végeztünk egészséges állatokon, illetve mesoblastos nephroma (Ne/De) tumoros modelleken. KÖVETKEZTETÉS: Sikerült előállítanunk öt új Ga-68-cal jelölt peptid-származékot, amelyeket a radiokémiai gyakorlatban eddig még nem használtak. Bíztatók a receptor-kötődési vizsgálatok. A további terveink között szerepel a vegyületek alapos tesztelése in vivo körülmények között különböző tumoros modellek segítségével. A projekt az Új Nemzeti Kiválóság Program támogatásával készült.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
előadáskivonat
Megjelenés:
MONT XXI. Kongesszus: absztraktgyűjtemény. - Debrecen : Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság, 2019. - p. 42
További szerzők:
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Berényi Ervin (1964-) (radiológus)
Mező Gábor (1959-) (vegyész)
Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész)
Hunyadi János
Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
ÚNKP-18-3-I-DE-27
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM075760
Első szerző:
Dénes Noémi (vegyész)
Cím:
Aminopeptidáz N/CD13 szelektív PET radioligandumok előállítása. / Dénes N., Trencsényi G., Kis A., P. Szabó J., Hunyadi J., Kertész I.
Dátum:
2018
ISBN:
978-963-9970-93-9
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
előadáskivonat
Megjelenés:
Őszi Radiokémiai Napok 2018 Balatonszárszó, 2018. október 10-12. /szerk. Homlok Renáta, Kovácsné Tóth Zita, Kasztovszky Zsolt. - p. 89-90. -
További szerzők:
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Hunyadi János
Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM073273
Első szerző:
Dénes Noémi (vegyész)
Cím:
A 68-Ga-NODAGA és 68-Ga-HBED-CC konjugált prokainamid származékok felhasználása melanoma preklinikai modellezésére / Dénes Noémi, Trencsényi György, Kis Adrienn, P. Szabó Judit, Berényi Ervin, Bay Péter, Hunyadi János, Kertész István
Dátum:
2017
ISBN:
978-963-9970-80-9
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
előadáskivonat
Megjelenés:
Őszi Radiokémiai Napok 2017.10.25-27. Balatonszárszó : A konferencia programja és előadás kivonatai / szerk. Szentmiklosi László. - p. 63. -
További szerzők:
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Berényi Ervin (1964-) (radiológus)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Hunyadi János
Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM073275
035-os BibID:
(WoS)000455019402221
Első szerző:
Dénes Noémi (vegyész)
Cím:
Application of 68Ga-NODAGA and 68Ga-HBED-CC conjugated procainamide derivates for preclinical melanoma modeling / Dénes N., Trencsényi G., Nagy G., Kis A., Vida A., Péli-Szabó J., Farkas F., Kovács T., Bai P., Berényi E., Garai I., Hunyadi J., Kertész I.
Dátum:
2017
ISSN:
1619-7070
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 44 : S2 (2017), p. S630-S631. -
További szerzők:
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész)
Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus)
Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus)
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Farkas Flóra
Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Berényi Ervin (1964-) (radiológus)
Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Hunyadi János
Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM120463
035-os BibID:
(WoS)001211378000001 (Scopus)85191530832
Első szerző:
Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:
In Vivo Imaging of Acute Hindlimb Ischaemia in Rat Model : a Pre-Clinical PET Study / Gergely Farkasinszky, Judit Szabó Péliné, Péter Károlyi, Szilvia Rácz, Noémi Dénes, Tamás Papp, József Király, Zsuzsanna Szabo, István Kertész, Gábor Mező, Gábor Halmos, Zita Képes, György Trencsényi
Dátum:
2024
ISSN:
1999-4923
Megjegyzések:
To better understand ischaemia-related molecular alterations, temporal changes in angiogenic Aminopeptidase N (APN/CD13) expression and glucose metabolism were assessed with PET using a rat model of peripheral arterial disease (PAD). Methods: The mechanical occlusion of the base of the left hindlimb triggered using a tourniquet was applied to establish the ischaemia/reperfusion injury model in Fischer-344 rats. 2-[18F]FDG and [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) PET imaging performed 1, 3, 5, 7, and 10 days post-ischaemia induction was followed by Western blotting and immunohistochemical staining for APN/CD13 in ischaemic and control muscle tissue extracts. Results: Due to a cellular adaptation to hypoxia, a gradual increase in [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and 2-[18F]FDG uptake was observed from post-intervention day 1 to 7 in the ischaemic hindlimbs, which was followed by a drop on day 10. Conforming pronounced angiogenic recovery, the NGR accretion of the ischaemic extremities differed significantly from the controls 5, 7, and 10 days after ischaemia induction (p ? 0.05), which correlated with the Western blot and immunohistochemical results. No remarkable radioactivity was depicted between the normally perfused hindlimbs of either the ischaemic or the control groups. Conclusions: The PET-based longitudinal assessment of angiogenesis-associated APN/CD13 expression and glucose metabolism during ischaemia may continue to broaden our knowledge on the pathophysiology of PAD.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
aminopeptidase N (APN/CD13)
angiogenesis
2-[18F]FDG
[68Ga]Ga-NOTA-c(NGR)
ischaemia
Peripheral Arterial Disease (PAD)
positron emission tomography (PET)
preclinical
Megjelenés:
Pharmaceutics. - 16 : 4 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:
Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész)
Károlyi Péter Kálmán
Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus)
Dénes Noémi (1992-) (vegyész)
Papp Tamás (1987-) (orvos)
Király József (1995-) (gyógyszer-biotechnológus)
Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár)
Kertész István (1966-) (vegyész)
Mező Gábor (1959-) (vegyész)
Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Képes Zita (1991-) (orvos)
Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:
ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-4-I-DE-157
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
2
3
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.