Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM071625
Első szerző:	Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:	Lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives are active against vancomycin- and teicoplanin-resistant enterococci / Zsolt Szűcs, Ilona Bereczki, Magdolna Csávás, Erzsébet Rőth, Anikó Borbás, Gyula Batta, Eszter Ostorházi, Réka Szatmári, Pál Herczegh
Dátum:	2017
ISSN:	0021-8820
Megjegyzések:	A selection of nine derivatives of teicoplanin pseudoaglycon were tested in vitro against clinical vancomycin-resistant Enterococcus strains possessing vanA, vanB or both genes. The bacteria were characterized by PCR for the identification of their resistance genes. The tested compounds contain lipoic acid, different carbohydrates and aryl groups as lipophilic moieties. About one-third of the teicoplanin-resistant strains were shown to be susceptible to one or more of the glycopeptide derivatives.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Antibiotics. - 70 : 5 (2017), p. 664-670. -
További szerzők:	Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Szatmári Réka Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068519
Első szerző:	Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:	Synthesis and biological evaluation of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives containing a substituted triazole function / Szűcs Zsolt, Csávás Magdolna, Rőth Erzsébet, Borbás Anikó, Batta Gyula, Perret Florent, Ostorházi Eszter, Szatmári Réka, Vanderlinden Evelien, Naesens Lieve, Herczegh Pál
Dátum:	2017
ISSN:	0021-8820
Megjegyzések:	A series of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives, including alkyl-, aryl-, calixarene- and protected sugar-containing conjugates, were prepared using azide-alkyne click chemistry. Out of the conditions applied, the CuSO4-ascorbate reagent system proved to be more efficient than the Cu(I)I-Et3N-mediated reaction. Some of the new compounds have high in vitro activity against glycopeptide-resistant Gram-positive bacteria, including vanA-positive Enterococcus faecalis. A few of them also display promising in vitro anti-influenza activity.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Antibiotics. - 70 : 2 (2017), p. 152-157. -
További szerzők:	Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Perret, Florent Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Szatmári Réka Vanderlinden, Evelien Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	OTKA K 109208 OTKA TAMOP-4.2.2B-15/1/KONV-2015-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: