Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM086708
035-os BibID:
(WoS)000557184700001 (Scopus)85087148530
Első szerző:
Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:
Reprogramming of the Antibacterial Drug Vancomycin Results in Potent Antiviral Agents Devoid of Antibacterial Activity / Zsolt Szűcs, Lieve Naesens, Annelies Stevaert, Eszter Ostorházi, Gyula Batta, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:
2020
ISSN:
1424-8247
Megjegyzések:
Influenza A and B viruses are a global threat to human health and increasing resistance to the existing antiviral drugs necessitates new concepts to expand the therapeutic options. Glycopeptide derivatives have emerged as a promising new class of antiviral agents. To avoid potential antibiotic resistance, these antiviral glycopeptides are preferably devoid of antibiotic activity. We prepared six vancomycin aglycone hexapeptide derivatives with the aim of obtaining compounds having anti-influenza virus but no antibacterial activity. Two of them exerted strong and selective inhibition of influenza A and B virus replication, while antibacterial activity was successfully eliminated by removing the critical N-terminal moiety. In addition, these two molecules offered protection against several other viruses, such as herpes simplex virus, yellow fever virus, Zika virus, and human coronavirus, classifying these glycopeptides as broad antiviral molecules with a favorable therapeutic index
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycopeptide antibiotic
vancomycin aglycone hexapeptide
antiviral
influenza virus
human coronavirus
Megjelenés:
Pharmaceuticals. - 13 : 7 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:
Naesens, Lieve (1965-) (kémikus)
Stevaert, Annelies (1990-) (kémikus)
Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
GINOP- 2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
EFOP- 3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119509
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM074806
Első szerző:
Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:
Structure-activity relationship studies of lipophilic teicoplanin pseudoaglycon derivatives as new anti-influenza virus agents / Zsolt Szűcs, Viktor Kelemen, Son Le Thai, Magdolna Csávás, Erzsebet Rőth, Gyula Batta, Annelies Stevaert, Evelien Vanderlinden, Lieve Naesens, Pál Herczegh, Anikó Borbás
Dátum:
2018
ISSN:
0223-5234
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
European Journal of Medicinal Chemistry. - 157 (2018), p. 1017-1030. -
További szerzők:
Kelemen Viktor (1992-) (gyógyszerész)
Le Thai, Son (1990-) (gyógyszerész)
Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész)
Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Stevaert, Annelies (1990-) (kémikus)
Vanderlinden, Evelien
Naesens, Lieve (1965-) (kémikus)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
OTKA K119509
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v7.5.23
© 2021
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.