CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102834
035-os BibID:(WOS)000833649300001 (Scopus)85135127957
Első szerző:Kordován Marcell Árpád (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Novel Polyurethane Scaffolds Containing Sucrose Crosslinker for Dental Application / Marcell Árpád Kordován, Csaba Hegedűs, Katalin Czifrák, Csilla Lakatos, Ibolya Kálmán-Szabó, Lajos Daróczi, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:: In this paper, the synthesis, characterization, and properties of crosslinked poly(?-caprolactone)- based polyurethanes as potential tissue replacement materials are reported. The polyurethane prepolymers were prepared from poly(?-caprolactone)diol (PCD), polyethylene glycol (PEG)/polylactic acid diol (PLAD), and 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI). In these segmented polyurethanes, the role of PEG/PLAD was to tune the hydrophobic/hydrophilic character of the resulting polymer while sucrose served as a crosslinking agent. PLAD was synthesized by the polycondensation reaction of D,L-lactic acid and investigated by matrix-assisted laser desorption/ionization time-offlight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). The crosslinked polyurethane samples (SUPURs) obtained were characterized by attenuated total reflectance Fourier-transform infrared spectroscopy (AT-FT-IR), swelling, and mechanical (uniaxial tensile tests) experiments. The thermo and thermomechanical behavior were studied by differential scanning calorimetry (DSC) and dynamical mechanical analysis (DMA). The viability of dental pulp stem cells was investigated in the case of polyurethanes composed of fully biocompatible elements. In our studies, none of our polymers showed toxicity to stem cells (DPSCs).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
poly(e-caprolactone)
polyethylene glycol
polylactic acid diol
sucrose
mechanical testing
biological testing
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 14 (2022), p. 1-18. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1953-) (fogszakorvos) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Kálmán-Szabó Ibolya Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM100548
035-os BibID:(cikkazonosító)1444 (scopus)85123624843 (wos)000755083500001
Első szerző:Lakatos Csilla (környezetmérnök)
Cím:Synthesis of Sucrose-HDI Cooligomers : new Polyols for Novel Polyurethane Networks / Lakatos Csilla, Kordován Marcell Árpád, Czifrák Katalin, Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Daróczi Lajos, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sucrose
1,6-hexamethylene diisocyanate
cooligomer
polyol
Poly (E-caprolactone)
chemical and physical characterization
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Kordován Marcell Árpád (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Vadkerti Bence Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM098751
035-os BibID:(cikkazonosító)4059 (scopus)85103999565 (wos)000644301700001
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Kinetically Equivalent Functionality and Reactivity of Commonly Used Biocompatible Polyurethane Crosslinking Agents / Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Lakatos Csilla, Fehér Péter Pál, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:In this paper, the kinetics of the reaction of phenyl isocyanate with crosslinking agents such as sucrose, sorbitol, and glycerol are reported. Crosslinking agents were used in high molar excess to isocyanate to obtain pseudo-first-order rate dependencies, and the reaction products were separated by high-performance liquid chromatography and detected by UV spectroscopy and mass spectrometry. It was found that the glycerol's primary hydroxyl groups were approximately four times reactive than the secondary ones. However, in the case of sorbitol, the two primary OH groups were found to be the most reactive, and the reactivity of hydroxyl groups decreased in the order of kOH(6)(8.43) > kOH(1)(6.91) > kOH(5)(1.19) > kOH(2)(0.98) > kOH(3)(0.93) > kOH(4)(0.64), where the numbers in the subscript and in the brackets denote the position of OH groups and the pseudo-first-order rate constants, respectively. The Atomic Polar Tenzor (APT) charges of OH groups and dipole moments of monosubstituted sorbitol derivatives calculated by density functional theory (DFT) also confirmed the experimental results. On the other hand, the reactions of phenyl isocyanate with crosslinking agents were also performed using high excess isocyanate in order to determine the number of OH-groups participating effectively in the crosslinking process. However, due to the huge number of derivatives likely formed in these latter reactions, a simplified reaction scheme was introduced to describe the resulting product versus reaction time distributions detected by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Based on the results, the kinetically equivalent functionality (fk) of each crosslinking agent was determined and found to be 2.26, 2.6, and 2.96 for glycerol, sorbitol, and sucrose, respectively.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glycerol
sorbitol
sucrose
phenyl-isocyanate
reactivity
kinetics
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 8 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Vadkerti Bence Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1