CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM116035
035-os BibID:(WoS)001048397500001 (Scopus)85169565923
Első szerző:Juhász Anett
Cím:The kinetics of uncatalyzed and catalyzed urethane forming reactions of aliphatic diisocyanates with butan-1-ol / Anett Juhász, Üneri Haymana Serra, Csilla Lakatos, Bence Vadkerti, Anita Rágyanszki, Ödön Farkas,Sándor Kéki, Lajos Nagy
Dátum:2023
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:The kinetics of the urethane forming reactions of hexamethylene diisocyanate (HDI), 4,4·-dicyclohexyl-methane-diisocyanate (HMDI) and isophorone diisocyanate (IPDI) with butan-1-ol were systematically studied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) in the off-line mode. The reactions were performed in toluene solution in the temperature range of 50?80 ?C and perdeuterated butan-1-ol was used for quenching the reaction. The butan-1-ol was employed in high excess to diisocyanates to obtain pseudo first-order rate coefficients. For rendering the kinetics, a simple A ? B ? C consecutive model was applied and found to adequately describe the observed kinetic behaviors. The corresponding rate coefficients were determined and reactivities of the diisocyanates were found to decrease in the order HDI > IPDI > HMDI. Furthermore, it was observed that the second isocyanate group in HDI, due to the ring formation by intramolecular hydrogen bonds, reacted faster with butan-1-ol after the first isocyanate moiety had reacted. The formation of hydrogen bonding rings was also confirmed by DFT calculations. However, the reactivity of the second isocyanate moiety (after the first one has reacted) did not change significantly in the case of HMDI. From the temperature dependences the apparent activation parameters such as the pre-exponential factors and activation energies were determined. In addition, the reactions were also studied at 80 ?C in the presence of tin(II)-2-ethylhexanoate at different concentrations and a mechanism was proposed for the catalytic process.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
HDI, HMDI
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 47 : 34 (2023), p. 16096-16107. -
További szerzők:Üneri, Haymana Serra Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Rágyanszki Anita Farkas Ödön Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-128783
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM105438
Első szerző:Nagy Lajos (vegyész)
Cím:Négy- és ötkarú polimer poliolok reaktivitásának vizsgálata fenil-izocianát jelenlétében = Reactivity of four- and five-arm industrially important polymerpolyols in the presence of phenyl isocynanate / Nagy Lajos, Vadkerti Bence, Juhász Anett, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor
Dátum:2021
ISSN:2734-7109
Megjegyzések:Munkánk során különböző ipari jelentőségű térhálósító reakcióját tanulmányoztuk fenil-izocianát jelenlétében. A reakciókat az egyik reaktáns nagy mólfeleslegben történő alkalmazásával hajtottuk végre, ezáltal pszeudo-elsőrendű kinetikát sikerült megvalósítanunk. A reakciókat HPLC-UV és MALDI-TOF tömegspektrometriával követtük és meghatároztuk a sebességi állandókat a következő térhálósítókra: pentaeritrit (PE), trimetilol-propán (TMP), etoxilált- (PEEO) és propoxilált (PEPO) pentaeritrit oligomerek, valamint Petol PA 500-5D (propoxilált-dietiléntriamin, 5-karú oligomer). Az eredmények alapján a Petol PA 500-5D oligomer bizonyult a legreaktívabbnak, amely azzal magyarázható, hogy katalitikus hatású tercier amino molekularészletet tartalmaz.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
kinetika
pentaeritrit
poliol
izocianát
poliuretán
Megjelenés:XXVII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 27th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 1. -
További szerzők:Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Juhász Anett Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
NKFIH FK-128783
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM115720
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Alifás diizocianátok és butan-1-ol reakcióinak kinetikai vizsgálata = Kinetic study of the reactions between aliphatic diisocyanates and butan-1-ol / Vadkerti Bence, Lakatos Csilla, Üneri Haymana Serra, Rágyanszki Anita, Farkas Ödön, Juhász Anett, Zsuga Miklós, Kéki Sándor, Nagy Lajos
Dátum:2023
ISSN: 2734-7109
Megjegyzések:A kutatásban hexametilén-diizocianát (HDI), 4,4'-diciklohexil-metán-diizocianát (HMDI) és izoforon-diizocianát (IPDI) butan-1-ollal történő reakcióinak kinetikai vizsgálatát végeztük el ESI-MS segítségével. A reakciókat 50 és 80 ?C között végeztük el, a minták kvencselésére pedig 1-bután-d9-olt alkalmaztunk. Pszeudo-elsőrendű kinetika megteremtése céljából a reakciókban az alkohol komponenst nagy feleslegben használtuk az izocianáthoz képest, ezt követően pedig meghatároztuk a reakciókra jellemző sebességi együtthatókat. A sebességi együtthatók ismeretében felállítottuk a vizsgált izocianát reaktivitási sorát: HDI > IPDI > HMDI. Az eredmények kimutatták, hogy a HDI második izocianátocsoportja reaktívabb volt, mint az első, ami intramolekuláris hidrogénkötéseknek köszönhető. A HMDI esetében a két izocianátocsoport reaktivitása között nem volt számottevő különbség.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XXIX. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 29th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p 61. -
További szerzők:Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Üneri, Haymana Serra Rágyanszki Anita Farkas Ödön Juhász Anett Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-132385
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM110185
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Polimer poliolok és fenil-izocianát reakcióinak kinetikai vizsgálata = Kinetic study of reactions of polymer polyols and phenyl-isocyanate / Vadkerti Bence, Juhász Anett, Lakatos Csilla, Zsuga Miklós, Kéki Sándor, Nagy Lajos
Dátum:2022
ISBN:2734-7109
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XXVIII. Nemzetközi Vegyészkonferencia = 28th International Conference on Chemistry / ed. Majdik Kornélia. - p. 43. -
További szerzők:Juhász Anett Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
FK-128783
Egyéb
K-132685
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106869
035-os BibID:(Wos)000793118700001 (Scopus)85131372481
Első szerző:Vadkerti Bence (okleveles vegyészmérnök)
Cím:Reactivity of multi-arm polyols towards isocyanates / Bence Vadkerti, Anett Juhász, Csilla Lakatos, Miklós Zsuga, Sándor Kéki, Lajos Nagy
Dátum:2022
ISSN:1144-0546 1369-9261
Megjegyzések:In this research, the kinetics of the reaction of various polymer polyol crosslinking agents with phenyl isocyanate is reported. Pentaerythritol (PE), trimethylol propane (TMP), ethoxylated (PEEO) and propoxylated (PEPO) pentaerythritol oligomers as well as Petol PA 500-5D (a propoxylated diethylenetriamine with 5 arms) were used as crosslinking agents. These polyols were applied in high molar excess to isocyanate to obtain pseudo first-order rate dependencies. The reaction products were separated by HPLC and detected by UV absorption. It was found that trimethylol propane (kTMP = 0.0819 min?1), due to its electron donating group, was slightly more reactive than pentaerythritol (kPE = 0.0700 min?1). Moreover, ethoxylated and propoxylated derivatives were found to be less reactive than PE, which can be explained by the electron withdrawing property of the alkoxy groups. In addition, Petol PA 500-5D was determined to be the most reactive polyol, which is ascribed to the fact that it carries some catalytic properties similar to other tertiary amine catalysts. Furthermore, the reactions were also carried out in high isocyanate molar excess to polyols in order to determine how the number of reacted hydroxyl groups influences the reactivity of unreacted hydroxyl groups. The separation of the products could be achieved by HPLC for PE and TMP; however, in the case of PEEO, PEPO and Petol PA 500-5D, due to the high number of products, MALDI-TOF MS was applied. The results clearly showed that the reactivity of the unreacted OH groups significantly changed upon reaction in the case of PE and TMP, while for the polymer polyols, steric and inductive effects slightly modified the relative reactivities of the OH groups in each crosslinking agent.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 46 (2022), p. 9871-9879. -
További szerzők:Juhász Anett Lakatos Csilla (1990-) (környezetmérnök) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Nagy Lajos (1979-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
FK-128783
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1