Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 19 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM123703
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Synthesis and Biological Profiling of Seven Heparin and Heparan Sulphate Analogue Trisaccharides / Fruzsina Demeter, Zsófia Peleskei, Katalin Kútvölgyi, Ágnes Rusznyák, Ferenc Fenyvesi, Richárd Kajtár, Éva Sipos, István Lekli, Petra Molnár, Attila Gábor Szöllősi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:
2024
ISSN:
2218-273X
Megjegyzések:
Researchers are paying increasing attention to the strongly negatively charged heteropolysaccharides in cells, in the extracellular matrix or in the cell wall. Examples of such molecules are glycosaminoglycans (e.g., heparin, heparan sulphate). It is well known from the literature that heparin and its derivatives have anti-inflammatory, angiogenic, metastatic and growth factor inhibitory activity. Herein, we present the efficient synthesis of six non-glycosaminoglycan (Glc-GlcA-Glc-sequenced) and one heparin-related (GlcN-GlcA-Glc-sequenced) trisaccharides with various functional group patterns. The anti-inflammatory, antioxidant and cell growth-inhibitory/cytotoxic effects of the synthesized compounds were tested. Among the investigated molecules, we have found some derivatives with a promising anti-inflammatory and antioxidant effect.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
heparin
heparan sulphate
trisaccharides
anti-inflammatory
antioxidant
Megjelenés:
Biomolecules. - 14 : 9 (2024), p. 1-24. -
További szerzők:
Peleskei Zsófia (2000-) (vegyész)
Kútvölgyi Katalin (1982-) (vegyész)
Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Kajtár Richárd (2000-) (Gyógyszerész)
Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész)
Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Molnár Petra (2000-) (molekuláris biológus)
Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Lisztes Erika (1986-) (élettanász)
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:
FK 137924
OTKA
PD 134791
OTKA
FK 134725
OTKA
ÚNKP-23-4
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM110587
035-os BibID:
(Scopus)85146551342 (WOS)000901860800001
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Synthesis of the Three Most Expensive L-Hexose Thioglycosides from D-Glucose / Fruzsina Demeter, Attila Bényei, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:
2023
ISSN:
0039-7881 1437-210X
Megjegyzések:
The biologically important L-hexoses, which are less widespread than D-hexoses, cannot be obtained from natural sources or can only be extracted very costly. Due to the complexity of their synthesis, their commercially available derivatives (which are sold mostly in free form) are also very expensive, which is further exacerbated by the current rapid rise in prices. In the present work, starting from the cheapest D-hexose, D-glucose, using inexpensive and readily available chemicals, a reaction pathway was developed in which the three most expensive Lhexoses (L-idose, L-altrose, and L-talose) were successfully prepared in orthogonally protected thioglycoside form, ready for glycosylation. The L-ido and L-talo derivatives were synthesized by C-5 epimerization of the corresponding 5,6-unsaturated thioglycosides. From the L-ido derivatives, the orthogonally protected thioglycosides of L-altrose were then prepared by C-4 epimerization. Different approaches to the preparation of the key intermediates, 5,6-unsaturated thioglycoside derivatives, were systematically investigated in the presence of various protecting groups (ether and ester) and using commercially available reagents.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
L-hexoses
thioglycosides
epimerization
elimination
hydroboration
Megjelenés:
Synthesis. - 55 : 7 (2023), p. 1087-1111. -
További szerzők:
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:
Premium Postdoctoral Program-PPD 461038-H.M.
Egyéb
FK137924
OTKA
K132870
OTKA
NN128368
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM108776
035-os BibID:
(cikkazonosító)3550 (Scopus)85149011340 (WoS)000945044500001
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
First Synthesis of DBU-Conjugated Cationic Carbohydrate Derivatives and Investigation of Their Antibacterial and Antifungal Activity / Fruzsina Demeter, Patrik Török, Alexandra Kiss, Richárd Kovásznai-Oláh, Zsuzsa Máthéné Szigeti, Viktória Baksa, Fruzsina Kovács, Noémi Balla, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:
2023
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
The emergence of drug-resistant bacteria and fungi represents a serious health problem worldwide. It has long been known that cationic compounds can inhibit the growth of bacteria and fungi by disrupting the cell membrane. The advantage of using such cationic compounds is that the microorganisms would not become resistant to cationic agents, since this type of adaptation would mean significantly altering the structure of their cell walls. We designed novel, DBU (1,8- diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene)-derived amidinium salts of carbohydrates, which may be suitable for disturbing the cell walls of bacteria and fungi due to their quaternary ammonium moiety. A series of saccharide-DBU conjugates were prepared from 6-iodo derivatives of D-glucose, D-mannose, Daltrose and D-allose by nucleophilic substitution reactions. We optimized the synthesis of a D-glucose derivative, and studied the protecting group free synthesis of the glucose-DBU conjugates. The effect of the obtained quaternary amidinium salts against Escherichia coli and Staphylococcus aureus bacterial strains and Candida albicans yeast was investigated, and the impact of the used protecting groups and the sugar configuration on the antimicrobial activity was analyzed. Some of the novel sugar quaternary ammonium compounds with lipophilic aromatic groups (benzyl and 2-napthylmethyl) showed particularly good antifungal and antibacterial activity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cationic carbohydrate
amidinium salt
quaternary ammonium compound
antifungal
antibacterial
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 4 (2023), p. 1-20. -
További szerzők:
Török Patrik (2006-) (középiskolai tanuló)
Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus)
Kovásznai-Oláh Richárd (2000-) (laboráns)
Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus)
Baksa Viktória (1990-) (biomérnök)
Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus)
Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:
OTKA-FK137924
Egyéb
OTKA-K132870
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM102250
035-os BibID:
(cikkazonosító)3422 (WoS)000809478500001 (Scopus)85131644032
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Synthesis of Four Orthogonally Protected Rare L-Hexose Thioglycosides from D-Mannose by C-5 and C-4 Epimerization / Fruzsina Demeter, Ilona Bereczki, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:
2022
ISSN:
1420-3049
Megjegyzések:
l-Hexoses are important components of biologically relevant compounds and precursors of some therapeuticals. However, they typically cannot be obtained from natural sources and due to the complexity of their synthesis, their commercially available derivatives are also very expensive. Starting from one of the cheapest d-hexoses, d-mannose, using inexpensive and readily available chemicals, we developed a reaction pathway to obtain two orthogonally protected l-hexose thioglycoside derivatives, l-gulose and l-galactose, through the corresponding 5,6-unsaturated thioglycosides by C-5 epimerization. From these derivatives, the orthogonally protected thioglycosides of further two l-hexoses (l-allose and l-glucose) were synthesized by C-4 epimerization. The preparation of the key intermediates, the 5,6-unsaturated derivatives, was systematically studied using various protecting groups. By the method developed, we are able to produce highly functionalized l-gulose derivatives in 9 steps (total yields: 21-23%) and l-galactose derivatives in 12 steps (total yields: 6-8%) starting from d-mannose.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
L-hexoses
thioglycosides
epimerization
elimination
hydroboration
Megjelenés:
Molecules. - 27 : 11 (2022), p. 1-35. -
További szerzők:
Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:
PPD 461038
MTA
K 132870
OTKA
FK 137924
OTKA
GINOP-2.3.4?15?2020?00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM099657
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Synthesis of an orthogonally protected L-idose derivative using hydroboration/oxidation / Fruzsina Demeter, Gordon Jacob Boehlich, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:
2021
ISBN:
978 081 536 788 8
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
könyvfejezet
könyvrészlet
Megjelenés:
Carbohydrate Chemistry Proven Synthetic Methods / Ed. Pavol Kovác, Paul Kosma, Tanja Wrodnigg, Arnold Stütz. - p. 233-240. -
További szerzők:
Boehlich, Gordon Jacob
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:
PPD 461038
MTA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM092425
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Preparation of α-l-Rhamnobiosides by Open and Conventional Glycosylations for Studies of the rHPL Lectin / Fruzsina Demeter, Tímea Balogh, Tse-Kai Fu, Margaret Dah-Tsyr Chang, Yuan-Chuan Lee, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:
2019
ISSN:
0936-5214
Megjegyzések:
To study the effect of oligosaccharides on biological systems (e.g., carbohydrate?lectin interactions), chemical synthesis of the desired carbohydrate derivatives is highly desirable, but it is usually a very complicated task. Most of the stereo- and regioselective glycosylation reactions are carried out by using protected acceptors and donors. At the same time, open glycosylation (use of an unprotected acceptor) may shorten the reaction pathway, if sufficient selectivity can be achieved between the acceptor hydroxyl groups. Toward synthesis of higher oligomers and multivalent derivatives, which are often useful for lectin binding studies, open glycosylation reactions of propargyl and phenylthio rhamnosides were investigated as a rapid route to the ?-(1,3)-linked rhamnobioside binding motif. The efficacy of open glycosylations proved to be highly dependent on both the type of donor and the solvent applied. Using a trichloroacetimidate donor in 1,4-dioxane, the open glycosylation reactions proceeded with high regioselectivity and in good yields. Conventional glycosylations, on the other hand, afforded the ?-(1,2)- and ?-(1,3)-linked rhamnobioside derivatives with slightly higher yields via three-step longer syntheses.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rhamnobioside
trichloroacetimidate
thioglycoside
regioselective
stereoselective
glycosylation
Megjelenés:
Synlett. - 30 : 19 (2019), p. 2185-2192. -
További szerzők:
Balogh Tímea (1993-) (vegyész)
Fu, Tse-Kai (1980-) (vegyész)
Chang, Margaret Dah-Tsyr (1960-) (Molekularis biologus)
Lee, Yuan-Chuan (1932-) (biokémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:
MOST 107-0210-01-19-04
Egyéb
108B7016V1
Egyéb
AS-KPQ-108-TSPA
Egyéb
PPD 461038
MTA
K 128368
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM092073
035-os BibID:
(cikkazonosító)108102
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Synthesis of α-1,2- and α-1,3-linked di-rhamnolipids for biological studies / Fruzsina Demeter, Margaret Dah-Tsyr Chang, Yuan-Chuan Lee, Tse-Kai Fu, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:
2020
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
For a detailed examination of the interaction of rhamnose containing derivatives with recombinant horseshoe crab plasma lectin (rHPL), two di-rhamno-di-lipids (an ?-1,2- and an ?-1,3-linked) were synthesized via a new simple method. The N-iodosuccinimide/triflic acid mediated glycosylation of the methyl (R)-3-hydroxydecanoate with phenyl-1-thio-rhamnobioside donors afforded the mono-lipid disaccharides. Removal of the methyl ester group followed by esterification of the mono-lipids with a second (R)-3-hydroxydecanoate unit resulted in fully protected di-lipid derivatives, transformation of which into the target compounds was accomplished in two steps. This method allows the synthesis of both regioisomers in only 6 steps starting from the corresponding free disaccharides. Both synthetic di-rhamnolipids were biologically active for lectin binding differential binding preference between two isomeric di-rhamno-di-lipids. The rHPL lectin favours the ?-1,3-linked di-rhamno-di-lipids over its ?-1,2-linked regioisomer.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Glycolipids
L-rhamnose
stereoselective glycosylation
decanoic acid
lectin
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 496 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:
Dah-Tsyr Chang, Margaret (1956-) (vegyész)
Lee, Yuan-Chuan (1932-) (biokémikus)
Fu, Tse-Kai (1980-) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
PPD 461038
MTA
ÚNKP-19-3-I
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
MOST 107-0210-01-19-04
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM083936
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
An Efficient Synthesis of the Pentasaccharide Repeating Unit of Pseudomonas aeruginosa Psl Exopolysaccharide / Demeter Fruzsina, Chang Margaret Dah-Tsyr, Lee Yuan-Chuan, Borbás Anikó, Herczeg Mihály
Dátum:
2019
ISSN:
0936-5214
Megjegyzések:
Pseudomonas aeruginosa is a biofilm-forming Gram-negative bacterium and a leading cause of life-threatening nosocomial infections. The polysaccharide synthesis locus??OK??? (Psl) exopolysaccharide of P. aeruginosa is a key constituent of the defending bacterial biofilm layer and is a promising therapeutic target for resistant species. The Psl exopolysaccharide is built up from repeating pentasaccharide units which contain one ?- and two ?-mannosidic linkages, and one Lrhamnose and one D-glucose moieties. The preparation of this pentasaccharide was first described by Boons et al. in a 34-step synthesis. Based on their work, we have developed a new and effective pathway for the synthesis of the repeating pentasaccharide unit of the Psl exopolysaccharide. We have succeeded in simplifying the synthesis of the Lrhamnose and the ?-selective D-mannose building blocks. Furthermore, taking advantage of a chemoselective pre-activation-based ?-mannosylation, we directly prepare a thioglycoside disaccharide donor and use it in the next coupling reaction without further transformation. The pentasaccharide, in the form of a p-methoxyphenyl glycoside, is prepared in 26 steps in free form??PMP or free? info conflicts??, which is suitable for biological testing.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Psl exopolysaccharide
pentasaccharide
[béta]-mannoside
glycosylation
lectin
Megjelenés:
Synlett. - 31 : 05 (2019), p. 469-474. -
További szerzők:
Chang, Margaret Dah-Tsyr (1960-) (Molekularis biologus)
Lee, Yuan-Chuan (1932-) (biokémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:
ÚNKP-19-3/4
Egyéb
MOST 107-0210-01-19-04
Egyéb
PPD 461038
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
K128368
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM076614
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Short Synthesis of Idraparinux by Applying a 2-O-Methyl-4,6-O-arylmethylene Thioidoside as a 1,2-trans-α-Selective Glycosyl Donor / Demeter Fruzsina, Veres Fanni, Herczeg Mihály, Borbás Anikó
Dátum:
2018
ISSN:
1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:
The fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related anticoagulant pentasaccharide idraparinux was prepared by a new synthetic pathway in 38 steps using D-glucose and methyl ?-D-glucopyranoside as starting materials, with 23 steps for the longest linear route. The L-idose-containing GH fragment was obtained by a short and straightforward synthesis whereby a 4,6-cyclic-acetal-protected L-idosyl thioglycoside bearing a C2-nonparticipating group was used as the ?-selective glycosyl donor. The novel L-idose donor was prepared with high chemoand stereoselectivity by hydroboration?oxidation-based C5 epimerization starting from an orthogonally protected ?-thioglucoside. The assembly of the pentasaccharide backbone was achieved by an F+GH and DE+FGH coupling sequence with full stereoselectivity in each glycosylation step.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hydroboration
Oxidation
Diastereoselectivity
Glycosylation
Heparin
Megjelenés:
European Journal Of Organic Chemistry. - 48 (2018), p. 6901-6912. -
További szerzők:
Veres Fanni (1997-) (gyógyszerész hallgató)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
PD-115645
Egyéb
TÉT_15_IN-1-2016-0071
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM076279
035-os BibID:
(Cikkazonosító)13736 (WOS)000444501200016 (Scopus)85053289052
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Replacement of the L-iduronic acid unit of the anticoagulant pentasaccharide idraparinux by a 6-deoxy-L-talopyranose : synthesis and conformational analysis / Fruzsina Demeter, Tamás Gyöngyösi, Zsuzsanna Bereczky, Katalin E. Kövér, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:
2018
ISSN:
2045-2322
Megjegyzések:
One critical part of the synthesis of heparinoid anticoagulants is the creation of the L-iduronic acid building block featured with unique conformational plasticity which is crucial for the anticoagulant activity. Herein, we studied whether a much more easily synthesizable sugar, the 6-deoxy-L-talose, built in a heparinoid oligosaccharide, could show a similar conformational plasticity, thereby can be a potential substituent of the L-idose. Three pentasaccharides related to the synthetic anticoagulant pentasaccharide idraparinux were prepared, in which the L-iduronate was replaced by a 6-deoxy-L-talopyranoside unit. The talo-configured building block was formed by C4 epimerisation of the commercially available L-rhamnose with high efficacy at both the monosaccharide and the disaccharide level. The detailed conformational analysis of these new derivatives, differing only in their methylation pattern, was performed and the conformationally relevant NMR parameters, such as proton-proton coupling constants and interproton distances were compared to the corresponding ones measured in idraparinux. The lack of anticoagulant activity of these novel heparin analogues could be explained by the biologically not favorable 1C4 chair conformation of their 6-deoxy-L-talopyranoside residues.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-10. -
További szerzők:
Gyöngyösi Tamás (1989-) (vegyész)
Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
PD 115645
OTKA
K116228
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM065484
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Synthesis of sulfonic acid-containing maltooligomers with potential antitumor and antimetastatic activity / Demeter Fruzsina, Herczeg Mihály, Borbás Anikó
Dátum:
2015
Megjegyzések:
Debrecen Colloquium On Carbohydrates András Lipták Memorial Conference (1)(2015)(Debrecen). - poszter
Angiogenesis, the growth of new blood vessels from the preexistingvasculature, is a critical process in tumor development, and its inhibitionis now a well-established strategy for the treatment of cancer. Sulfatedcyclodextrin and maltohexaose derivatives exhibit anticancer activity,presumably through an anti-angiogenic mechanism. Recently, a fullysulfated maltotetraose glycoside displaying improved antitumor andantimetastatic activity was evaluated in a phase I clinical trial in cancerpatients.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
nem besorolt
SULFONIC ACID
Angiogenesis
ANTITUMOR
anti-angiogenic
További szerzők:
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
PD115645
OTKA
Mizutani Foundation for Glycoscience 150091
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM065472
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Synthesis of sulfonic acid-containing maltooligomers with potential antitumor and antimetastatic activity / Demeter Fruzsina, Herczeg Mihály, Borbás Anikó
Dátum:
2015
Megjegyzések:
Angiogenesis, the growth of new blood vessels from the preexisting vasculature, is acritical process in tumor development, and its inhibition is now a well-established strategyfor the treatÍnent of cancer. Sulfated cyclodextrin and maltohexaose derivatives exhibitsanticancer activity, presumably through an anti-angiogenic mechanism. Recently, a fullysulfated maltotetraose glycoside displaying improved antitumor and antimetastatic activitywas evaluated in a phase I clinical trial in cancer patients.
ISBN:
978-963-473-884-8
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
előadáskivonat
SULFONIC ACID
MALTOOLIGOMERS
ANTITUMOR
ANTIMETASTATIC
Angiogenesis
Megjelenés:
Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts / ed. Csávás Magdolna. - p. 53. -
További szerzők:
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
OTKA PD 115645
OTKA
Mizutani Foundation for Glycoscience
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
2
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.