Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM123703
Első szerző:
Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:
Synthesis and Biological Profiling of Seven Heparin and Heparan Sulphate Analogue Trisaccharides / Fruzsina Demeter, Zsófia Peleskei, Katalin Kútvölgyi, Ágnes Rusznyák, Ferenc Fenyvesi, Richárd Kajtár, Éva Sipos, István Lekli, Petra Molnár, Attila Gábor Szöllősi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:
2024
ISSN:
2218-273X
Megjegyzések:
Researchers are paying increasing attention to the strongly negatively charged heteropolysaccharides in cells, in the extracellular matrix or in the cell wall. Examples of such molecules are glycosaminoglycans (e.g., heparin, heparan sulphate). It is well known from the literature that heparin and its derivatives have anti-inflammatory, angiogenic, metastatic and growth factor inhibitory activity. Herein, we present the efficient synthesis of six non-glycosaminoglycan (Glc-GlcA-Glc-sequenced) and one heparin-related (GlcN-GlcA-Glc-sequenced) trisaccharides with various functional group patterns. The anti-inflammatory, antioxidant and cell growth-inhibitory/cytotoxic effects of the synthesized compounds were tested. Among the investigated molecules, we have found some derivatives with a promising anti-inflammatory and antioxidant effect.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
heparin
heparan sulphate
trisaccharides
anti-inflammatory
antioxidant
Megjelenés:
Biomolecules. - 14 : 9 (2024), p. 1-24. -
További szerzők:
Peleskei Zsófia (2000-) (vegyész)
Kútvölgyi Katalin (1982-) (vegyész)
Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Kajtár Richárd (2000-) (Gyógyszerész)
Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész)
Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Molnár Petra (2000-) (molekuláris biológus)
Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Lisztes Erika (1986-) (élettanász)
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:
FK 137924
OTKA
PD 134791
OTKA
FK 134725
OTKA
ÚNKP-23-4
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM117664
035-os BibID:
(cikkazonosító)677 (WoS)001140621200001 (Scopus)85182102500
Első szerző:
Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:
Block Synthesis and Step-Growth Polymerization of C-6-Sulfonatomethyl-Containing Sulfated Malto-Oligosaccharides and Their Biological Profiling / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Tibor Nagy, Ágnes Rusznyák, Jan Hodek, Éva Sipos, István Lekli, Ferenc Fenyvesi, Jan Weber, Sándor Kéki, Anikó Borbás
Dátum:
2024
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
Highly sulfated malto-oligomers, similar to heparin and heparan-sulfate, have good antiviral, antimetastatic, anti-inflammatory and cell growth inhibitory effects. Due to their broad biological activities and simple structure, sulfated malto-oligomer derivatives have a great therapeutic potential, therefore, the development of efficient synthesis methods for their production is of utmost importance. In this work, preparation of ?-(1?4)-linked oligoglucosides containing a sulfonatomethyl moiety at position C-6 of each glucose unit was studied by different approaches. Malto-oligomeric sulfonic acid derivatives up to dodecasaccharides were prepared by polymerization using different protecting groups, and the composition of the product mixtures was analyzed by MALDI-MS methods and size-exclusion chromatography. Synthesis of lower oligomers was also accomplished by stepwise and block synthetic methods, and then the oligosaccharide products were persulfated. The antiviral, antiinflammatory and cell growth inhibitory activity of the fully sulfated malto-oligosaccharide sulfonic acids were determined by in vitro tests. Four tested di- and trisaccharide sulfonic acids effectively inhibited the activation of the TNF-?-mediated inflammatory pathway without showing cytotoxicity.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
malto-oligomers
sulfonic acid
polymerization
glycosylation
anti-inflammatory effect
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 1 (2024), p. 1-29. -
További szerzők:
Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész)
Nagy Tibor (1988-) (vegyész)
Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész)
Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus)
Sipos Éva (1989-) (gyógyszerész)
Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus)
Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
FK 137924
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020- 00008
GINOP
TKP2021-EGA-20 (BIOTECHNOLOGY)
Egyéb
Programme EXCELES, Project No. LX22NPO5103
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.