CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106381
035-os BibID:(PMID)36502939 (WoS)000984536200001 (Scopus)85149686723
Első szerző:Alimohammadi, Shahrzad (Gyógyszerész)
Cím:TRPV4 activation increases the expression of CD207 (Langerin) of monocyte-derived Langerhans cells, without affecting their maturation / Alimohammadi Shahrzad, Pénzes Zsófia, Horváth Dorottya, Gyetvai Ágnes, Bácsi Attila, Kis Nikoletta Gréta, Németh Ákos, Arany József, Oláh Attila, Lisztes Erika, Tóth Balázs István, Bíró Tamás, Szöllősi Attila Gábor
Dátum:2023
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Langerhans cells (LCs) are the sole professional antigen-presenting cell normally found in the human epidermal compartment. Research into their physiological role is hindered by the fact that they are invariably activated during isolation from the skin. To overcome this challenge, we turned to a monocyte-derived LC model (moLC), which we characterized with RNASeq, and compared the transcriptome of moLCs to donor-matched immature dendritic cells. We found that moLCs express markers characteristic of LC2 cells, as well as transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4). TRPV4 is especially important in skin, as it has been linked to conservation of the skin barrier, immunological responses as well as acute and chronic itch, but we know little about its function on LCs. Our results show that TRPV4 activation increased the expression of Langerin and led to increased intracellular calcium concentration in moLCs. Regarding the functionality of moLCs, we found that TRPV4 agonism had a mitigating effect on their inflammatory responses, since it decreased their cytokine production, and T cell activating capability. As TRPV4 has emerged as a potential therapeutic target in dermatological conditions, it is important to highlight LCs as a novel target of these therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Langerhans sejt
Dendritikus sejt
Immunológia
Természetes immunitás
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 143 : 5 (2023), p. 801-811.e10. -
További szerzők:Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Németh Ákos (1984-) (vegyész) Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Pályázati támogatás:125053
OTKA
128034
OTKA
134235
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
MTA-DE
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM095750
035-os BibID:(cikkazonosító)7776 (scopus)85110606156 (wos)000681958900001
Első szerző:Angyal Ágnes (molekuláris biológus)
Cím:Anandamide Concentration-Dependently Modulates Toll-Like Receptor 3 Agonism or UVB-Induced Inflammatory Response of Human Corneal Epithelial Cells / Ágnes Angyal, Zsófia Pénzes, Shahrzad Alimohammadi, Dorottya Horváth, Lili Takács, György Vereb, Barbara Zsebik, Tamás Bíró, Kinga Fanni Tóth, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Attila Oláh, Attila Gábor Szöllősi
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Photodamage-induced and viral keratitis could benefit from treatment with novel nonsteroid anti-inflammatory agents. Therefore, we determined whether human corneal epithelial cells (HCECs) express members of the endocannabinoid system (ECS), and examined how the endocannabinoid anandamide (AEA, N-arachidonoyl ethanolamine) influences the Toll-like receptor 3 (TLR3) agonism- or UVB irradiation-induced inflammatory response of these cells. Other than confirming the presence of cannabinoid receptors, we show that endocannabinoid synthesizing and catabolizing enzymes are also expressed in HCECs in vitro, as well as in the epithelial layer of the human cornea in situ, proving that they are one possible source of endocannabinoids. p(I:C) and UVB irradiation was effective in promoting the transcription and secretion of inflammatory cytokines. Surprisingly, when applied alone in 100 nM and 10 ?M, AEA also resulted in increased pro-inflammatory cytokine production. Importantly, AEA further increased levels of these cytokines in the UVB model, whereas its lower concentration partially prevented the transcriptional effect of p(I:C), while not decreasing the p(I:C)-induced cytokine release. HCECs express the enzymatic machinery required to produce endocannabinoids both in vitro and in situ. Moreover, our data show that, despite earlier reports about the anti-inflammatory potential of AEA in murine cornea, its effects on the immune phenotype of human corneal epithelium may be more complex and context dependent.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endocannabinoid
inflammation
anandamide
TLR3
cornea
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 15 (2021), p. 7776. -
További szerzők:Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Alimohammadi, Shahrzad (1991-) (Gyógyszerész) Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Takács Lili (1969-) (szemész) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Zsebik Barbara (1977-) (biofizikus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
ÚNKP-20-5-DE-100
Egyéb
ÚNKP-20-5-DE-422
Egyéb
FK 125053
NKFIH
PD 128034
NKFIH
K 135938
NKFIH
FK 134235
NKFIH
FK 134993
NKFIH
FK 134725
NKFIH
PD 134791
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM089428
035-os BibID:(cikkazonosító)114310 (Scopus)85097002422 (WOS)000604265300002 (PubMed)33130130
Első szerző:Kelemen Balázs (biológus)
Cím:The TRPM3 ion channel mediates nociception but not itch evoked by endogenous pruritogenic mediators / Balázs Kelemen, Silvia Pinto, Nawoo Kim, Erika Lisztes, Martin Hanyicska, Anita Vladár, Attila Oláh, Zsófia Pénzes, Brian Shu, Joris Vriens, Tamás Bíró, Tibor Rohács, Thomas Voets, Balázs István Tóth
Dátum:2021
ISSN:0006-2952
Megjegyzések:During the molecular transduction of itch, the stimulation of pruriceptors on sensory fibers leads to the activation or sensitization of ion channels, which results in a consequent depolarization of the neurons. These ion channels mostly belong to the transient receptor potential (TRP) channels, which are involved in nociception and thermosensation. In particular, TRPV1 and TRPA1 were described in the transduction of both thermal nociception as well as histaminergic and non-histaminergic itch. The thermosensitive TRPM3 plays an indispensable role in heat nociception together with TRPV1 and TRPA1. However, the role of TRPM3 in the development of pruritus has not been studied yet. Therefore, in this study we aimed at investigating the potential role of TRPM3 in the transduction of pruritus and pain by investigating itch- and nociception-related behavior of Trpm3+/+ and Trpm3?/? mice, and by studying the activation of somatosensory neurons isolated from trigeminal ganglia upon application of algogenic and pruritogenic substances. Activators of TRPM3 evoked only nocifensive responses, but not itch in Trpm3+/+ animals, and these nocifensive responses were abolished in the Trpm3?/? strain. Histamine and endogenous non-histaminergic pruritogens induced itch in both Trpm3+/+ and Trpm3?/? mice to a similar extent. Genetic deletion or pharmacological blockade diminished TRPM3 mediated Ca2+ responses of sensory neurons, but did not affect responses evoked by pruritogenic substances. Our results demonstrate that, in contrast to other thermosensitive TRP channels, TRPM3 selectively mediates nociception, but not itch sensation, and suggest that TRPM3 is a promising candidate to selectively target pain sensation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Nociception
Itch
TRP channels
TRPM3
Cheek model
Endogenous pruritogens
Megjelenés:Biochemical Pharmacology. - 183 (2021), p. 114310. -
További szerzők:Pinto, Silvia Kim, Nawoo Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Hanyicska Martin (1992-) (biotechnológus) Vladár Anita Oláh Attila (1984-) (élettanász) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Shu, Brian Vriens, Joris Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Rohács Tibor Voets, Thomas Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K_120187
OTKA
PD_121360
OTKA
PD-134791
OTKA
FK_125055
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
EFOP-3.6.3- VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
ÚNKP-20-5-DE-422
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM083138
035-os BibID:(Scopus)85079239909 (WOS)000527342900032 (cikkazonosító)113826 (PubMed)31987857
Első szerző:Kelemen Balázs (biológus)
Cím:Volatile anaesthetics inhibit the thermosensitive nociceptor ion channel transient receptor potential melastatin 3 (TRPM3) / Balázs Kelemen, Erika Lisztes, Anita Vladár, Martin Hanyicska, János Almássy, Attila Oláh, Attila Gábor Szöllősi, Zsófia Pénzes, János Posta, Thomas Voets, Tamás Bíró, Balázs István Tóth
Dátum:2020
ISSN:0006-2952
Megjegyzések:Background Volatile anaesthetics (VAs) are the most widely used compounds to induce reversible loss of consciousness and maintain general anaesthesia during surgical interventions. Although the mechanism of their action is not yet fully understood, it is generally believed, that VAs depress central nervous system functions mainly through modulation of ion channels in the neuronal membrane, including 2-pore-domain K+ channels, GABA and NMDA receptors. Recent research also reported their action on nociceptive and thermosensitive TRP channels expressed in the peripheral nervous system, including TRPV1, TRPA1, and TRPM8. Here, we investigated the effect of VAs on TRPM3, a less characterized member of the thermosensitive TRP channels playing a central role in noxious heat sensation. Methods We investigated the effect of VAs on the activity of recombinant and native TRPM3, by monitoring changes in the intracellular Ca2+ concentration and measuring TRPM3-mediated transmembrane currents. Results All the investigated VAs (chloroform, halothane, isoflurane, sevoflurane) inhibited both the agonist-induced (pregnenolone sulfate, CIM0216) and heat-activated Ca2+ signals and transmembrane currents in a concentration dependent way in HEK293T cells overexpressing recombinant TRPM3. Among the tested VAs, halothane was the most potent blocker (IC50=0.52?0.05 mM). We also investigated the effect of VAs on native TRPM3 channels expressed in sensory neurons of the dorsal root ganglia. While VAs activated certain sensory neurons independently of TRPM3, they strongly and reversibly inhibited the agonist-induced TRPM3 activity. Conclusions These data provide a better insight into the molecular mechanism beyond the analgesic effect of VAs and propose novel strategies to attenuate TRPM3 dependent nociception.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Volatile anaesthetics
TRP ion channels
TRPM3
Nociception
Thermosensation
Megjelenés:Biochemical Pharmacology. - 174 (2020), p. 113826. -
További szerzők:Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Vladár Anita Hanyicska Martin (1992-) (biotechnológus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Posta János (1964-) (vegyész, toxikológus) Voets, Thomas Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-19-4-DE-287
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-142
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-140
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-285
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM083558
035-os BibID:(WOS)000574374700009 (Scopus)85083011579
Első szerző:Markovics Arnold (molekuláris biológus)
Cím:GPR119 is a potent regulator of human sebocyte biology / Arnold Markovics, Ágnes Angyal, Kinga Fanni Tóth, Dorottya Ádám, Zsófia Pénzes, József Magi, Ágnes Pór, Ilona Kovács, Dániel Törőcsik, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Attila Oláh
Dátum:2020
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:We have previously shown that endocannabinoids promote sebaceous lipogenesis, and sebocytes are involved in the metabolism of the "endocannabinoid-like" substance oleoylethanolamide (OEA). OEA is an endogenous activator of GPR119, a recently de-orphanized receptor, which is currently being investigated as a promising anti-diabetic drug target. Thus, in the current study, we investigated the effects of OEA as well as the expression and role of GPR119 in human sebocytes. We found that OEA promoted differentiation of human SZ95 sebocytes (elevated lipogenesis, enhanced granulation, and the induction of early apoptotic events), and it switched the cells to a pro-inflammatory phenotype (increased expression and release of several pro-inflammatory cytokines). Moreover, we could also demonstrate that GPR119 was expressed in human sebocytes, and its siRNA-mediated gene silencing suppressed OEA-induced sebaceous lipogenesis, which was mediated via JNK, ERK1/2, Akt/PKB, and CREB activation. Finally, our pilot data demonstrated that GPR119 was down-regulated in sebaceous glands of acne patients, arguing that GPR119 signaling may indeed be disturbed in acne. Collectively, our findings introduce the OEA?GPR119 signaling as a new positive regulator of sebocyte differentiation, and highlight the possibility that dysregulation of this pathway may contribute to the development of seborrhea and acne.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
GPR119
acne
sebocyte
oleoylethanolamide
seborrhea
inflammation
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 140 : 10 (2020), p. 1909-1918. -
További szerzők:Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Kinga Fanni (1992-) (molekuláris biológus, élettanász) Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Magi József Pór Ágnes Kovács Ilona (1965-) (patológus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:120552
OTKA
121360
OTKA
125055
OTKA
Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
MTA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Galderma Acne and Rosacea Basic Research Award
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-287
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-15
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-141
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM114466
Első szerző:Pénzes Zsófia (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:The dual role of cannabidiol on monocyte-derived dendritic cell differentiation and maturation / Zsófia Pénzes, Shahrzad Alimohammadi, Dorottya Horváth, Attila Oláh, Balázs István Tóth, Attila Bácsi, Attila Gábor Szöllősi
Dátum:2023
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Introduction: Extracts and compounds isolated from hemp (Cannabis sativa) are increasingly gaining popularity in the treatment of a number of diseases, with topical formulations for dermatological conditions leading the way. Phytocannabinoids such as ( )-cannabidiol, ( )-cannabinol and ( )-?9-tetrahydrocannabivarin (CBD, CBN, and THCV, respectively), are present in variable amounts in the plant, and have been shown to have mostly anti-inflammatory effects both in vitro and in vivo, albeit dominantly in murine models. The role of phytocannabinoids in regulating responses of dendritic cells (DCs) remains unclear. Methods: Our research aimed to investigate the effects of CBD, CBN, and THCV on human DCs differentiated from monocytes (moDCs). moDCs were treated with up to 10 ?M of each phytocannabinoid, and their effects on viability, differentiation, and maturation were assessed both alone, and in conjunction with TLR agonists. The effects of CBD on cytokine production, T cell activation and polarization as well as the transcriptome of moDCs was also determined. Results: Phytocannabinoids did not influence the viability of moDCs up to 10 ?M, and only CBD had effects on maturational markers of moDCs, and neither compound influenced LPS-induced activation at 10 ?M. Since only CBD had measurable effects on moDCs, in our subsequent experiments we tested the effect only of that pCB. On moDCs differentiated in the presence of CBD subsequent activation by LPS induced a markedly different, much more tolerogenic response. CBD-treated moDCs also produced significantly more interleukin (IL)-6, TNF? and, importantly, IL-10 in response to LPS, which shows a shift toward anti-inflammatory signaling, as well as a more robust secretory response in general. To rule out the possibility that these effects of CBD are specific to TLR4 signaling, we determined the effect of CBD on TLR7/8-induced maturation as well, and saw similar, although less marked responses. CBD-treated moDCs were also less efficient at activating naïve T cells after LPS stimulation, further supporting the tolerogenic effect of this phytocannabinoid on moDCs. Reactome pathway analysis showed an inflammatory response to LPS in moDCs, and to a lesser extent to CBD as well. In contrast CBD-treated moDCs responded to LPS with a shift towards a more tolerogenic phenotype, as IL-10 signaling was the most prominently induced pathway in this group. Discussion: Our results show that CBD achieves an anti-inflammatory effect on adaptive immune responses only in the presence of an activating stimuli on moDCs by reprogramming cells during long-term treatment, and not through acute, short-term effects.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fitokannabinoidok
kannabidiol
monocita-eredetű dendritikus sejtek
veleszületett immunitás
T sejt proliferáció
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 14 : 14 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Alimohammadi, Shahrzad (1991-) (Gyógyszerész) Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Pályázati támogatás:128034
OTKA
134993
OTKA
134235
OTKA
134725
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM077711
035-os BibID:(WoS)000452630300085
Első szerző:Tóth Kinga Fanni (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:GPR119 is a potent novel regulator of human sebocyte biology / K. F. Tóth, A. Markovics, D. Ádám, Z. Pénzes, Á. Angyal, J. Magi, Á. Poór, I. Kovács, C. C. Zouboulis, T. Bíró, A. Oláh
Dátum:2018
ISSN:0906-6705
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
GPR119
acne
sebocyte
skin
Megjelenés:Experimental Dermatology. - 27 : Suppl. 2 (2018), p. 36-37. -
További szerzők:Markovics Arnold (1988-) (molekuláris biológus) Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Magi József Pór Ágnes Kovács Ilona Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
NRDIO 120552
Egyéb
NRDIO 121360
Egyéb
NRDIO 125055
Egyéb
ÚNKP-18-4-DE-247
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071190
035-os BibID:(WOS)000410115800121
Első szerző:Tóth Kinga Fanni (molekuláris biológus, élettanász)
Cím:The selective serotonin reuptake inhibitor fluoxetine exerts anti-inflammatory actions on human epidermal keratinocytes / Tóth Kinga Fanni, Szabó-Papp Judit, Pénzes Zsófia, Ana Kilic, Michael Soeberdt, Christoph Abels, Bíró Tamás, Oláh Attila
Dátum:2017
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 137 : Suppl. 2 (2017), p. S214. -
További szerzők:Papp Judit (élettanász) Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kilic, Ana Soeberdt, Michael Abels, Christoph Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1