Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM090672
035-os BibID:	(WoS)000610107000001 (Scopus)85108696869
Első szerző:	Molnár Szabolcs (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Cím:	The Prognostic Relevance of Poly (ADP-Ribose) Polymerase Expression in Ovarian Cancer Tissue of Wild Type and BRCA-Mutation Carrier Patients / Molnár Szabolcs, Vida Beáta, Beke Lívia, Méhes Gábor, Póka Róbert
Dátum:	2021
ISSN:	2075-4418
Megjegyzések:	(1) Background: The mechanism of platinum resistance in ovarian cancer is not fully clar? ified, but the properly functioning DNA repair mechanism can counteract the effect of conventional anticancer treatment. The objective of our study was to evaluate the expression of an important DNA repair enzyme, the Poly (ADP?Ribose) Polymerase (PARP) expression in epithelial ovarian cancer (EOC) tissues depending on BRCA status and to assess its relationship with platinum re? sistance. (2) Methods: Immunostaining to highlight PARP protein expression was performed using a rabbit polyclonal anti?PARP antibody. The intensity and distribution of immunostaining were as? sessed by light. Somatic BRCA1 or BRCA2 mutation carriers were identified with bidirectional se? quencing of DNA from archived tumor tissue, if the test could not be performed due to technical reasons from tumor cells, the sequencing was done from peripheral blood cells to identify germline mutation carriers. The median progression?free survival (PFS) was generated for each semiquanti? tative group of PARP expression among chemotherapy?naive cases at the time of PARP immuno? histochemistry. (3) Results: In the overall population, negative PARP immunohistochemistry pre? dicted significant PFS (20.1 vs. 11.9 months, p = 0.001) and OS (49 vs. 114 months, p = 0.014) benefit. Genotype?stratified subgroup analysis in BRCA?negative cases confirmed the role of PARP positiv? ity indicating an unfavorable prognosis in the entire population (relapsed 73.91% vs. 92%; OR: 4.06; p = 0.04). In the cases of the subgroup carrying the BRCA mutation, the presence of PARP expression was not associated with less favorable relapse rates, but with marginal significance for overall sur? vival predicted a lower chance of survival (OS more than 32 months 72.73% vs. 35%; OR: 0.2; p = 0.05). (4) Conclusion: The BRCA wild type patients with strong expression of PARP enzymes before the first set of chemotherapy have a poor prognosis.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk ovarian cancer BRCA mutation PARP expression gynecological oncology platinum? based chemotherapy progression?free survival
Megjelenés:	Diagnostics. - 11 : 1 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:	Vida Beáta (1994-) (szülészet-nőgyógyászat) Beke Lívia (1971-) (orvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM128338
Első szerző:	Vida Beáta (szülészet-nőgyógyászat)
Cím:	Placental insufficiency irrespective of offspring karyotype in maternal Turner syndrome : a case series and literature review / Vida Beáta, Török Olga, Krasznai Zoárd Tibor, Buczkó Zsuzsanna, Juhász Péter, Méhes Gábor, Orosz Mónika, Jakab Attila, Deli Tamás
Dátum:	2025
Megjegyzések:	Turner syndrome is one of the most common aneuploidies. In vitro fertilization with oocyte donation is the usual method of assisted conception, but spontaneous pregnancy can also occur. Although pregnancies in Turner syndrome are widely accepted to be associated with small for gestational age foetuses, neither the causal role of placental insufficiency nor the contribution of maternal and foetal factors is well understood. Between 2009 and 2023, we followed 75 patients diagnosed with Turner syndrome at our university clinic, and four Turner syndrome patients became pregnant (4/75; 5.3%): ten pregnancies with seven live births (7/10; 70%) were reported. Conception was spontaneous in 6/7 patients (86%), and one patient had in vitro fertilization with oocyte donation. Two Turner syndrome patients with karyotype 45,X and two Turner syndrome patients with mosaicism (45,X/46,XX) were identified. Prenatal transabdominal amniocentesis revealed aneuploidy (45,X) in two foetuses. The most common obstetric complication was placental insufficiency, which presented as intrauterine growth restriction and foetal distress. Four early-term deliveries, one late-term delivery, one preterm delivery, and one extremely premature delivery occurred, and all pregnancies were terminated by caesarean section. No severe maternal complications during pregnancy were reported. Only newborns with Turner syndrome had long-term health problems. In Turner syndrome patients, even if pregnancy is conceived spontaneously, no maternal complications occur, and the foetus also has a normal karyotype, there is still a high prevalence of placental insufficiency and foetal compromise. The presented cases highlight the possible role of inherent maternal factors in Turner syndrome-associated intrauterine growth restriction and emphasize the importance of enhanced obstetric surveillance even in apparently uncomplicated Turner syndrome pregnancies.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Turner syndrome foetal growth retardation prenatal care caesarean section in vitro fertilization
Megjelenés:	Archives of Endocrinology and Metabolism. - 69 : 1 (2025), p. 1-8. -
További szerzők:	Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Buczkó Zsuzsanna (biológus) Juhász Péter (1987-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Orosz Mónika (1991-) (Szülész-nőgyógyász) Jakab Attila (1964-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus) Deli Tamás (1979-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:

BIBFORM071998

Első szerző:

Vida Beáta (szülészet-nőgyógyászat)

Cím:

PARP immunhisztokémia és germinális BrCa-státusz összefüggésének vizsgálata petefészekrákos esetekben / Vida B., Baráth L., Kappelmayer J., Méhes G., Póka R.

Dátum:

2017

Megjelenés:

Utánközlés / Másodközlés

Megjegyzések:

Vida Beáta: PARP immunhisztokémia és germinális BRCA státusz összefüggésének vizsgálata petefészekrákos esetekben

Tárgyszavak:

Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
PARP

Megjelenés:

Onkológia & Hematológia. - 5 : 7 (2017), p. 282-287. -

További szerzők:

Baráth Lukács Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)

Internet cím:

Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat

Lásd még:

Utánközlés (1)

Borító:

Saját polcon:

001-es BibID:

BIBFORM070814

Első szerző:

Vida Beáta (szülészet-nőgyógyászat)

Cím:

PARP immunhisztokémia és germinális BRCA státusz összefüggésének vizsgálata petefészekrákos esetekben / Vida Beáta, Baráth Lukács, Kappelmayer János, Méhes Gábor, Póka Róbert

Dátum:

2017

Megjegyzések:

Vida Beáta: PARP immunhisztokémia és germinális BrCa-státusz összefüggésének vizsgálata petefészekrákos esetekben

Tárgyszavak:

Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
PARP
BRCA
Petefészekrák

Megjelenés:

Magyar Nőorvosok Lapja. - 80 (2017), p. 242-246. -

További szerzők:

Baráth Lukács Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)

Internet cím:

Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat

Lásd még:

Egyéb kapcsolat (1)

Borító:

Saját polcon: