Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM118896
035-os BibID:
(cikkazonosító)853
Első szerző:
Kövér Ágnes (szociológus)
Cím:
Successful treatment of osteoclast like giant cell pancreatic cancer misdiagnosed as ovarian cancer in pregnancy with extended radical surgery after neoadjuvant chemotherapy. A case report / Agnes Kover, Beata Vida, Zoltan Tandor, Eszter Maka, Zoard Tibor Krasznai, Szabolcs Molnar
Dátum:
2023
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
International Journal of Gynecological Cancer. - 33 : Suppl_3 (2023), p. A230-A231. -
További szerzők:
Vida Beáta (1994-) (szülészet-nőgyógyászat)
Tándor Zoltán (szülész-nőgyógyász)
Maka Eszter (1988-) (szülész-nőgyógyász rezidens)
Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM097366
035-os BibID:
(WoS)000773543201173
Első szerző:
Molnár Szabolcs (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Cím:
The role of neoadjuvant chemotherapy in the treatment of iiic-iva stage epithelial ovarian cancer : a single center experience / Molnár Szabolcs, Vas Lilla Éva, Maka Eszter, Lampé Rudolf, Vida Beáta, Krasznai Zoárd
Dátum:
2021
ISSN:
1048-891X
Megjegyzések:
Introduction/Background* Ovarian cancer is the 7th most common malignancy among women and the leading cause of gynecologic cancer death. The most important prognostic factor of the disease is optimal debulking surgery (R0) with no macroscopic residual disease. Achieving optimal result is a challenging duty in advanced stage (FIGO IIIC-IV). Based on previous studies neoadjuvant chemotherapy (NAC) can help to improve the optimally debulked ratio of this popu- lation with non-inferior survival outcome. The aim of our study was to evaluate the effectiveness of NAC among pri- marily inoperable patients. The focus was not only on sur- vival outcome but on cost effectiveness (need for transfusion, hospitalization, ICU admission, medication demand, etc.). Methodology Between 2015-2018 112 debulking surgeries were performed on stage FIGO IIIC-IV ovarian cancer patients. The cases were divided into potentially operable and inoperable group based on preoperative imaging, tumor marker levels according to our institutional protocol. In spe- cial situation where operability was not obvious, diagnostic laparoscopy was done to categorize patients. The peri-, intra-, postoperative reports and survival data was collected. Result(s)* Complete tumor reduction was performed in 63 cases while in 49 cases only partial tumor reduction was achieved. Median progression-free survival did not differ sig- nificantly between patients who underwent primary or interval debulking surgery (PDS = 12 months, IDS = 11.2 months, p = 0.264). The rate of R0 resection was higher after NAC, but not significantly (37.9% vs. 54.2%, p = 0.179). There was no significant difference in survival of patients who suc- cessfully underwent complete tumor reduction, despite the fact that the "inoperable" group treated with NAC had a worse prognosis (p = 0.264). The cost-effectiveness was comparable between groups, the hospital stay and transfusion demand was favourable in neoadjuvant group. Conclusion* The rate of optimal tumor reduction can be improved not only by increasing radicality but also by apply- ing appropriate patient selection criteria. Neoadjuvant treat- ment according to the current recommendations is applicable in the inoperable group, in accordance with the protocol we use. The survival data of patients who have undergone com- plete tumor reduction after NAC was not inferior to those who went through primary debulking.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
petefészek daganat
neoadjuváns kemoterápia
debulking műtét
progressziómentes túlélés
Megjelenés:
International Journal Of Gynecological Cancer. - 31 : Suppl. 3 (2021), p. A247. -
További szerzők:
Vas Lilla Éva
Maka Eszter (1988-) (szülész-nőgyógyász rezidens)
Lampé Rudolf (1983-) (szülész-nőgyógyász)
Vida Beáta (1994-) (szülészet-nőgyógyászat)
Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM090672
035-os BibID:
(cikkazonosító)144 (WoS)000610107000001 (Scopus)85108696869
Első szerző:
Molnár Szabolcs (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Cím:
The Prognostic Relevance of Poly (ADP-Ribose) Polymerase Expression in Ovarian Cancer Tissue of Wild Type and BRCA-Mutation Carrier Patients / Molnár Szabolcs, Vida Beáta, Beke Lívia, Méhes Gábor, Póka Róbert
Dátum:
2021
ISSN:
2075-4418
Megjegyzések:
(1) Background: The mechanism of platinum resistance in ovarian cancer is not fully clar? ified, but the properly functioning DNA repair mechanism can counteract the effect of conventional anticancer treatment. The objective of our study was to evaluate the expression of an important DNA repair enzyme, the Poly (ADP?Ribose) Polymerase (PARP) expression in epithelial ovarian cancer (EOC) tissues depending on BRCA status and to assess its relationship with platinum re? sistance. (2) Methods: Immunostaining to highlight PARP protein expression was performed using a rabbit polyclonal anti?PARP antibody. The intensity and distribution of immunostaining were as? sessed by light. Somatic BRCA1 or BRCA2 mutation carriers were identified with bidirectional se? quencing of DNA from archived tumor tissue, if the test could not be performed due to technical reasons from tumor cells, the sequencing was done from peripheral blood cells to identify germline mutation carriers. The median progression?free survival (PFS) was generated for each semiquanti? tative group of PARP expression among chemotherapy?naive cases at the time of PARP immuno? histochemistry. (3) Results: In the overall population, negative PARP immunohistochemistry pre? dicted significant PFS (20.1 vs. 11.9 months, p = 0.001) and OS (49 vs. 114 months, p = 0.014) benefit. Genotype?stratified subgroup analysis in BRCA?negative cases confirmed the role of PARP positiv? ity indicating an unfavorable prognosis in the entire population (relapsed 73.91% vs. 92%; OR: 4.06; p = 0.04). In the cases of the subgroup carrying the BRCA mutation, the presence of PARP expression was not associated with less favorable relapse rates, but with marginal significance for overall sur? vival predicted a lower chance of survival (OS more than 32 months 72.73% vs. 35%; OR: 0.2; p = 0.05). (4) Conclusion: The BRCA wild type patients with strong expression of PARP enzymes before the first set of chemotherapy have a poor prognosis.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ovarian cancer
BRCA mutation
PARP expression
gynecological oncology
platinum? based chemotherapy
progression?free survival
Megjelenés:
Diagnostics. - 11 : 1 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:
Vida Beáta (1994-) (szülészet-nőgyógyászat)
Beke Lívia
Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM118189
Első szerző:
Vida Beáta (szülészet-nőgyógyászat)
Cím:
Predictive value of histological and imaging tests in pre-operative assessment of endometrial cancer / Vida Beáta, Molnár Szabolcs, Kövér Ágnes, Tándor Zoltán, Krasznai Zoárd Tibor
Dátum:
2023
Megjegyzések:
Abstract Introduction/Background Endometrial cancer is one of the most common gynecologycal malignancies, based on alarm symptoms disease can be diagnosed in early-stage. Preoperative risk assessment can be characterized using results of histology and imaging tests independently of performing at a general hospital or a cancer care center. Methodology The aim of our study was to examine the predictive value of pre-operative tests comparing the results of general hospitals and our university hospital. Two-hundred and twenty-four patients were diagnosed and operated with early-stage (FIGO I/A, I/B, II) endometrial cancer at University of Debrecen, Department of Obstetrics and Gynecology, after evaluating chest and abdominal CT, pelvic MRI, and histology, between the 1st of July 2019 and the 1st of March 2023. We characterized the subgroups comparing them with multivariable statistical models. Significant difference was measured with p-value at 0.05 using SPSS v.23. Results Considering radiological stage, a tendency of inverse correlation was observed between the stage of the tumor and the expertise of the radiologist evaluating the imaging test at a general hospital (p=0,07). Those patients with imaging results from a general hospital had higher upstaging on final histology (36%) than at a university hospital (25%), but the difference was not significant (p-value:0,13). 73% (14/19) of patients diagnosed with endometrial intraepithelial neoplasia or atypical complex hyperplasia preoperatively (curettage or HSC), had early-stage endometrial cancer according to final histology, and 100% (14/14) of these were done in general hospitals.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
endometrium carcinoma
preoperatív rizikóbecslés
preoperatív képalkotás
Megjelenés:
International Journal of Gynecologic Cancer. - 33 (2023), p. A152-A153. -
További szerzők:
Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Kövér Ágnes (1989-) (szociológus)
Tándor Zoltán (szülész-nőgyógyász)
Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM115527
Első szerző:
Vida Beáta (szülészet-nőgyógyászat)
Cím:
Új perspektívák az előrehaladott stádiumú méhnyálkahártya-daganat kezelésében / Vida Beáta, Farkas Zsolt, Molnár Szabolcs, Krasznai Zoárd Tibor
Dátum:
2023
ISSN:
0025-021X
Megjegyzések:
A méhnyálkahártya rosszindulatú daganata az egyik leggyakoribb nőgyógyászati tumor. Kezelését nagyban befolyásolja az életkor, a betegség stádiuma, a szövettani típusa, a beteg családtervezési szándéka. Az általában már korai stádiumban jellegzetes tünetekkel társuló betegség többségében műtéti eltávolítással részben vagy teljesen kezelhető. A molekuláris diagnosztika és a precíziós medicina nagymértékű fejlődésének köszönhetően a betegség kezelése főképp magas rizikójú vagy kiújult betegség esetén radikálisan megváltozott. A klasszikusnak tekinthető sugárkezelésen és kemoterápiás kezelésen túl a betegség molekuláris profiljától függően a célzott kezelések alkalmazása került előtérbe, amelyek válogatott, kiújult esetekben akár monoterápiaként is használhatóak. Az új immunterápiás módszerek hatékonyságát számos nemzetközi tanulmány igazolta. Közleményünkben ezen eredmények fényében szeretnénk áttekinteni az előrehaladott méhnyálkahártya-daganat kezelési ajánlásait, külön hangsúlyt helyezve a betegség molekuláris jellegzetességeire és az ezen alapuló új klasszifikációs rendszerre és stádiumbesorolásra.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
méhnyálkahártya-daganat
endometrium karcinóma
molekuláris klasszifikáció
immunterápia
pembrolizumab
dostralimab
Megjelenés:
Magyar Nőorvosok Lapja. - 86 : 5 (2023), p. 272-277. -
További szerzők:
Farkas Zsolt (1987-) (szülész-nőgyógyász)
Molnár Szabolcs (1987-) (szülész-nőgyógyász szakorvos)
Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.