CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM098704
035-os BibID:(cikkazonosító)5652 (WoS)000723448300001 (Scopus)85118861202
Első szerző:Bankó Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Isocyanide Substitution in Acridine Orange Shifts DNA Damage-Mediated Phototoxicity to Permeabilization of the Lysosomal Membrane in Cancer Cells / Bankó Csaba, Nagy Zsolt László, Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor György, Rebenku István, Imre László, Tiba Attila, Hajdu András, Szöllősi János, Kéki Sándor, Bacso Zsolt
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Aside from tissue cell renewal, tumor cells are also produced every day. In ordinary conditions, immunologically controlled cell death mechanisms limit cancer development. There are several cell death processes used for how normal and tumor cells are eliminated at the end of their lifespan. In cancer therapy, cells dying via immunological death are more efficiently eradicated than cells dying by classical apoptosis. Photodynamic treatments with some photosensitizers target lysosomes. Lysosomal death diverts apoptosis to the immunologically more pertinent necrosis-like death pathways. Acridine orange (AO), a well-known photosensitizer, targets lysosomes as well. We have synthesized a new compound abbreviated as DM, a modified AO, and examined details of intracellular processes leading to photodynamic cell death. We have proven that DM targets lysosomes better than AO. Remarkably, with DM, we could visualize an abrupt nuclear DNA release from cells during the photodynamic process. Our work highlights which cellular events may enhance immunological cell death.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 13 : 22 (2021), p. 1-24. -
További szerzők:Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Rebenku István Imre László (1979-) (biológus) Tiba Attila (1990-) (informatikus, matematikus) Hajdu András (1973-) (matematikus, informatikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP 2.3.4- 15-2020-00008
GINOP
K-132685
Egyéb
FIKP-20428-3/2018/FEKUTSTRAT
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM073109
035-os BibID:(WoS)000428605400015 (Scopus)85041607949
Első szerző:Nagy Zsolt
Cím:MICAN, a new fluorophore for vital and non-vital staining of human cells / Nagy Zsolt, Nagy Miklós, Kiss Alexandra, Rácz Dávid, Barna Beatrix, Könczöl Péter, Bankó Csaba, Bacsó Zsolt, Kéki Sándor, Banfalvi Gaspar, Szemán-Nagy Gábor
Dátum:2018
ISSN:0887-2333
Megjegyzések:Fluorescence time-lapse microscopy is in connection with the invasive properties of fluorochrome applied, andwith the toxicity of the excitation energy and wavelength of the dye itself. Experiments with the newly synthesizedfluorescent dye 1-N-methylamino-5-isocyanonaphthalene (MICAN) served to test its cytotoxicity onhuman HaCaT keratinocyte cell cultures. Experiments related to staining capability were performed with paraformaldehyde(PFA) fixed cells and observed with fluorescence microscope. It was assumed that the fluorophore1-amino-5-isocyanonaphthalene (ICAN) and especially its N-methylamino derivative MICAN, containingcondensed aromatic rings could serve as a nonselective fluorescent dye capable to stain cellular structures offixed, living, damaged and dead cells. This notion was confirmed by the MICAN staining of cytoplasmic proteinsprimarily rough endoplasmic reticulum (RER), smooth endoplasmic reticulum (SEM) and less efficiently nuclearproteins suggesting the involvement of staining of subcellular structures involved in protein synthesis. MICANwas not only well tolerated by living cells but turned out to be a strong heterochromatin and RER staining agent.This led to the development of a MICAN staining protocol for native and living samples. Relative to otherfluorescent dyes, MICAN is not only useful but also cost-effective. Toxicology tests were performed using 30, 10,5, 0.5 ?g/ml MICAN concentrations. Time-lapse videomicroscopy at near-infrared (NIR) illumination has beenused for the examination of MICAN effect on cell division. It was found that MICAN as a vital stain had nosignificant harmful effect on HaCaT cells. MICAN turned out to be a non-toxic, highly quantum-efficient vitalstain with minimal, or no photobleaching, and can be applied to co-stain with propidium-iodide due the strongspectral separation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fluorescence imaging
Solvatochromism
Vital staining
Isocyanide
MICAN
Megjelenés:Toxicology In Vitro. - 48 (2018), p. 137-145. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Barna Beatrix Könczöl Péter (1972-) (nemesítő) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
116465
OTKA
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1