Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM102663
035-os BibID:	(cikkazonosító)931 (WoS)000831691900001 (Scopus)85133920515
Első szerző:	Haimhoffer Ádám (gyógyszerész)
Cím:	Investigation of the Drug Carrier Properties of Insoluble Cyclodextrin Polymer Microspheres / Haimhoffer Ádám, Vas Alexandra, Árvai Gabriella, Fenyvesi Éva, Jicsinszky László, Budai István, Bényei Attila, Regdon Géza, Rusznyák Ágnes, Vasvári Gábor, Váradi Judit, Bácskay Ildikó, Vecsernyés Miklós, Fenyvesi Ferenc
Dátum:	2022
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	The investigation of the usability of solid insoluble beta-cyclodextrin polymers (beta CDP) in micro-sized, controlled drug delivery systems has only recently attracted interest. Our aim was to form complexes with poorly soluble active pharmaceutical ingredients (APIs) with two types of beta CDP for drug delivery applications. Solid insoluble cyclodextrin polymer of irregular shape (beta CDPIS) and cyclodextrin microbeads (beta CDPB) were used in the experiments. Morphology, surface area, size distribution and swelling capacity of carriers were investigated. We created complexes with two APIs, curcumin and estradiol, and applied powder X-ray diffraction, FTIR and thermal analysis (TGA/DSC) to prove the complexation. Finally, the dissolution, biocompatibility and permeation of APIs on Caco-2 cells were investigated. The size of the beads was larger than 100 mu m, their shape was spherical and surfaces were smooth; while the beta CDPIS particles were around 4 mu m with irregular shape and surface. None of the polymers showed any cytotoxic effect on Caco-2 cells. Both carriers were able to extract curcumin and estradiol from aqueous solutions, and the dissolution test showed prolonged estradiol release. Caco-2 permeability tests were in accordance with the complexation abilities and dissolution of the complexes. This study offers useful data for further pharmaceutical applications of insoluble cyclodextrin polymers.
Tárgyszavak:	Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Biomolecules. - 12 : 7 (2022), p. 1-23. -
További szerzők:	Vas Alexandra Árvai Gabriella Fenyvesi Éva Jicsinszky László Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Regdon Géza Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP TKP2021-EGA-18 Egyéb GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM100610
035-os BibID:	(WoS)000772925500001 (Scopus)85126019718
Első szerző:	Rusznyák Ágnes (gyógyszerész)
Cím:	Cellular Effects of Cyclodextrins : studies on HeLa Cells / Ágnes Rusznyák, Mercédesz Palicskó, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Judit Váradi, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Katalin Szászné Réti-Nagy, Gábor Vasvári, Ádám Haimhoffer, Ferenc Fenyvesi
Dátum:	2022
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Cyclodextrins are high molecular weight, hydrophilic, cyclic, non-reducing oligosaccharides, applied as excipients for the improvement of the solubility and permeability of insoluble active pharmaceutical ingredients. On the other hand, beta-cyclodextrins are used as cholesterol sequestering agents in life sciences. Recently, we demonstrated the cellular internalization and intracellular effects of cyclodextrins on Caco-2 cells. In this study, we aimed to further investigate the endocytosis of (2-hydroxylpropyl)-beta-(HPBCD) and random methylated-beta-cyclodextrin (RAMEB) to test their cytotoxicity, NF-kappa B pathway induction, autophagy, and lysosome formation on HeLa cells. These derivatives were able to enter the cells; however, major differences were revealed in the inhibition of their endocytosis compared to Caco-2 cells. NF-kappa B p65 translocation was not detected in the cell nuclei after HPBCD or RAMEB pre-treatment and cyclodextrin treatment did not enhance the formation of autophagosomes. These cyclodextrin derivates were partially localized in lysosomes after internalization.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 27 : 5 (2022), p. 1589. -
További szerzők:	Palicskó Mercédesz Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Réti-Nagy Katalin (1988-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM091102
035-os BibID:	(cikkazonosító)157 (scopus)85103874619 (wos)000623002800001
Első szerző:	Rusznyák Ágnes (gyógyszerész)
Cím:	Investigation of the Cellular Effects of Beta- Cyclodextrin Derivatives on Caco-2 Intestinal Epithelial Cells / Ágnes Rusznyák, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Judit Váradi, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Gábor Vasvári, Ádám Haimhoffer, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Béla Nagy Jr., Zsolt Fejes, Ferenc Fenyvesi
Dátum:	2021
ISSN:	1999-4923
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Pharmaceutics. - 13 : 2 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:	Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP ÚNKP-20-4-IIDE-197 ÚNKP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: