CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM125115
035-os BibID:(Scopus)85208551644 (WoS)001351835500001
Első szerző:Alsheikh, Raghad (Molekuláris biológus)
Cím:Formulation of Thermo-Sensitive In Situ Gels Loaded with Dual Spectrum Antibiotics of Azithromycin and Ofloxacin / Alsheikh Raghad, Haimhoffer Ádám, Nemes Dániel, Ujhelyi Zoltán, Fehér Pálma, Józsa Liza, Vasvári Gábor, Pető Ágota, Kósa Dóra, Nagy Lajos, Horváth László, Balázs Bence, Bácskay Ildikó
Dátum:2024
ISSN:2073-4360
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Polymers. - 16 : 21 (2024), p. 1-20. -
További szerzők:Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Horváth László (1973-) (gyógyszerész) Balázs Bence (1991-) (mikrobiológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-18
Egyéb
2022-1.2.2-TÉT-IPARI-UZ-2022-00006
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM127088
035-os BibID:(WoS)001429758200001 (Scopus)85219015387
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Bioavailability Enhancement and Formulation Technologies of Oral Mucosal Dosage Forms : a Review / Ildikó Bácskay, Petra Arany, Pálma Fehér, Liza Józsa, Gábor Vasvári, Dániel Nemes, Ágota Pető, Dóra Kósa, Ádám Haimhoffer, Zoltán Ujhelyi, Dávid Sinka
Dátum:2025
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:The oral mucosa is a versatile surface for drug administration, supporting both local and systemic therapies. Many active substances are effectively absorbed in the oral cavity, offering an alternative to enteral administration by bypassing the harsh gastrointestinal environment and hepatic first-pass metabolism. This has made oral mucosal drug delivery a growing area of research. Enhancing the bioavailability of active ingredients is a key focus in pharmaceutical technology, especially given the challenges of developing new drugs. Numerous strategies to improve bioavailability are compatible with oral mucosal delivery, with the unique anatomy of the oral cavity enabling specialized applications. A variety of dosage forms tailored for oral mucosal delivery meet therapeutic needs while addressing biopharmaceutical and patient compliance challenges. Proper formulation can achieve controlled release, improved bioavailability, and patient convenience. This review highlights the potential of oral mucosal drug delivery, focusing on bioavailability enhancement methods and the types and production technologies of dosage forms optimized for use in the oral cavity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 17 : 2 (2025), p. 1-19. -
További szerzők:Arany Petra (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM117558
035-os BibID:(WoS)001151167100001 (Scopus)85183087642
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Formulation and Evaluation of Transdermal Patches Containing BGP-15 / Ildikó Bácskay, Zsolt Hosszú, István Budai, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Dóra Kósa, Ádám Haimhoffer, Ágota Pető
Dátum:2024
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:BGP-15 is an active ingredient with many advantages, e.g., beneficial cardiovascular and anti-inflammatory effects. The transdermal administration of BGP-15 has great potential, which has not been investigated yet, despite the fact that it is a non-invasive and safe form of treatment. The aim of our study was to formulate transdermal patches containing BGP-15 and optimize the production with the Box-Behnken design of experiment. The most optimal formulation was further combined with penetration enhancers to improve bioavailability of the active ingredient, and the in vitro drug release and in vitro permeation of BGP-15 from the patches were investigated. FTIR spectra of BGP-15, the formulations and the components were also studied. The most optimal formulation based on the tested parameters was dried for 24 h, with 67% polyvinyl alcohol (PVA) content and low ethanol content. The selected penetration enhancer excipients were not cytotoxic on HaCaT cells. The FTIR measurements and SEM photography proved the compatibility of the active substance and the vehicle; BGP-15 was present in the polymer matrix in dissolved form. The bioavailability of BGP-15 was most significantly enhanced by the combination of Transcutol and Labrasol. The in vitro permeation study confirmed that the formulated patches successfully enabled the transdermal administration of BGP-15
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
Box-Behnken design of experiment
penetration enhancers
bioavailability
transdermal patches
PVA
PVP
in vitro permeation
porcine skin
Megjelenés:Pharmaceutics. - 16 : 1 (2024), p. 1-18. -
További szerzők:Hosszú Zsolt Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-4-I
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM125119
Első szerző:Balogh Barbara Nóra (gyógyszerész)
Cím:Formulation and Evaluation of Different Nanogels of Tapinarof for Treatment of Psoriasis / Barbara Balogh, Ágota Pető, Ádám Haimhoffer, Dávid Sinka, Dóra Kósa, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Monica Argenziano, Roberta Cavalli, Ildikó Bácskay
Dátum:2024
ISSN:2310-2861
Megjegyzések:Abstract: Psoriasis is an immune-mediated skin condition. There are many therapeutic options for its treatment; however, none of them is completely effective. Tapinarof is a promising new active substance; it was recently approved by the FDA for the treatment of psoriasis. The aim of our study was to prepare topical nanoformulations of the active substance to improve its bioavailability and therapeutic effect. The biocompatibility investigation of the formulations was carried out by MTT assay, and the size distribution of the preparations was investigated by DLS. In parallel, the rheological properties and the texture were examined, and the in vitro release of tapinarof was assessed by the Franz diffusion method. An in vitro wound healing assay was also carried out to study the drug`s properties. Our results show that the preparations were safe on HaCaT cells. The particle size of the formulations was proven to be in the nanoscale range. In the in vitro release studies, nanogel II. showed greater release of the active substance. According to the wound healing assay, incorporation of the drug into nanoformulations increases the antiproliferative and antimigration activity of the drug. Overall, nanoformulations of tapinarof were successfully prepared, and our results suggest that they can be a useful addition to the current therapeutic practice of psoriasis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
tapinarof
nanogels
psoriasis
SNEDDS
wound healing
Megjelenés:Gels. - 10 : 11 (2024), p. 1-18. -
További szerzők:Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Argenziano, Monica Cavalli, Roberta Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM110465
035-os BibID:(WoS)000979177900001 (Scopus)85154613525
Első szerző:Józsa Liza (gyógyszerész)
Cím:Recent Options and Techniques to Assess Improved Bioavailability : in Vitro and Ex Vivo Methods / Liza Józsa, Dániel Nemes, Ágota Pető, Dóra Kósa, Réka Révész, Ildikó Bácskay, Ádám Haimhoffer, Gábor Vasvári
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Bioavailability assessment in the development phase of a drug product is vital to reveal the disadvantageous properties of the substance and the possible technological interventions. However, in vivo pharmacokinetic studies provide strong evidence for drug approval applications. Human and animal studies must be designed on the basis of preliminary biorelevant experiments in vitro and ex vivo. In this article, the authors have reviewed the recent methods and techniques from the last decade that are in use for assessing the bioavailability of drug molecules and the effects of technological modifications and drug delivery systems. Four main administration routes were selected: oral, transdermal, ocular, and nasal or inhalation. Three levels of methodologies were screened for each category: in vitro techniques with artificial membranes; cell culture, including monocultures and co-cultures; and finally, experiments where tissue or organ samples were used. Reproducibility, predictability, and level of acceptance by the regulatory organizations are summarized for the readers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
in vitro methods
cell culture
ex vivo methods
bioavailability
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 4 (2023), p. 1-25. -
További szerzők:Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Révész Réka (1999-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM101517
035-os BibID:(WoS)000794362600001 (Scopus)85129323031
Első szerző:Pető Ágota (gyógyszerész)
Cím:Topical Dosage Formulation of Lyophilized Philadelphus coronarius L. Leaf and Flower : antimicrobial, Antioxidant and Anti-Inflammatory Assessment of the Plant / Ágota Pető, Dóra Kósa, Ádám Haimhoffer, Dániel Nemes, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Miklós Vecsernyés, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, Adina Frum, Felicia Gabriela Gligor, Laura Grațiela Vicaș, Eleonora Marian, Tünde Jurca, Annamária Pallag, Mariana Eugenia Muresan, Zoltán Tóth, Ildikó Bácskay
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Philadelphus coronarius is a versatile plant and its use in folk medicine has a long tradition; however, scientifically, the medical utilization of the herb is a less explored research field. The aim of our study was to identify and determine the quantity of the bioactive compounds of both the leaf and the flower and prepare a lyophilized product of them, from which medical ointments were formulated, since the topical application of P. coronarius has also not been studied. In vitro drug release, texture analysis and biocompatibility experiments were carried out, as well as the investigation of microbiological, antioxidant and anti-inflammatory properties. According to our results the composition and the selected excipients of the ointments have a great impact on the drug release, texture and bioavailability of the preparation. During the microbiological testing, the P. coronarius leaf was effective against Escherichia coli and Staphylococcus aureus, but it did not significantly decrease IL-4 production when it was tested on HaCaT cells. P. coronarius is a promising herb, and its topical application in antimicrobial therapy can be a useful addition to modern medical therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 : 9 (2022), p. 1-18. -
További szerzők:Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Frum, Adina Gligor, Felicia Gabriela Vicaș, Laura Grațiela Marian, Eleonora Jurca Tünde Pallag Annamária Mureşan, Mariana Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA
Egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-0002
EFOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM098931
035-os BibID:(scopus)85120825846 (wos)000736297400001
Első szerző:Pető Ágota (gyógyszerész)
Cím:Nicotinic Amidoxime Derivate BGP-15, Topical Dosage Formulation and Anti-Inflammatory Effect / Pető Ágota, Kósa Dóra, Haimhoffer Ádám, Fehér Pálma, Ujhelyi Zoltán, Sinka Dávid, Fenyvesi Ferenc, Váradi Judit, Vecsernyés Miklós, Gyöngyösi Alexandra, Lekli István, Szentesi Péter, Marton Annamária, Gombos Imre, Dukic Barbara, Vígh László, Bácskay Ildikó
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 2037. -
További szerzők:Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Marton Annamária Gombos Imre Dukic Barbara Vígh László (1950-) (biológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-0002
EFOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM125754
035-os BibID:(WoS)001358965800003 (Scopus)85209823280
Első szerző:To Quoc, Thinh (gyógyszerész)
Cím:The Role of Amphiphilic Compounds in Nasal Nanoparticles / Thinh To Quoc, Krisztina Bíró, Ágota Pető, Dóra Kósa, Ádám Haimhoffer, István Lekli, Ádám Pallér, István Bak, Alexandra Gyöngyösi, Pálma Fehér, Ildikó Bácskay, Zoltán Ujhelyi
Dátum:2024
ISSN:1530-9932
Megjegyzések:Nasal medications hold signifcant importance and are widely utilized due to their numerous advantageous properties, ofering a compelling route for both local and systemic therapeutic efects. Nowadays, the development of nasal particles under 1 micrometer is in the focus of much scientifc research. In our experiments, the use of innovative nanotechnology to increase the efectiveness of the active substance was of paramount importance. Our aim was to create solid nanoparticles that enable targeted and efective delivery of the active ingredient into the body. The innovation of this experimental series lies not only in highlighting the importance of amphiphilic compounds in enhancing penetration, but also in the fact that while most nasally administered formulations are in liquid form, our formulation is solid. Liquid formulations frequently sufer from the disadvantage of possible leakage during administration, which can reduce the bioavailability of the active ingredient. In our experiments we created novel drug delivery systems of fnely divided powders, which, thanks to the penetration enhancers, can be successfully administered. These enhancers facilitate the swift disintegration and penetration of the particles through the membrane. This represents a new direction in nasal drug delivery methods. The results of our trials are promising in the development of innovative pharmaceutical products and outline the role of amphiphilic compounds in more efcient utilization and targeted application of active substances. According to our results it can be concluded that this innovative approach not only addresses the common issues associated with liquid nasal formulations but also paves the way for more stable and efective delivery methods. The use of fnely divided powders for nasal delivery, enabled by penetration enhancers, represents a major breakthrough in the feld, providing a dependable alternative to conventional liquid formulations and ensuring improved therapeutic results.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
nanoformulations
nasal drug delivery systems
RPMI cells
spray drying
Megjelenés:AAPS PharmSciTech. - 25 : 8 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:Bíró Krisztina Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Pallér Ádám Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.