Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM091222
035-os BibID:
(WoS)000615458000001 (Scopus)85100492364
Első szerző:
Gyöngyösi Alexandra (táplálkozástudományi szakember)
Cím:
Basic Pharmacological Characterization of EV-34, a New H2S-Releasing Ibuprofen Derivative / Alexandra Gyöngyösi, Vivien Verner, Ilona Bereczki, Attila Kiss-Szikszai, Rita Zilinyi, Árpád Tósaki, István Bak, Anikó Borbás, Pál Herczegh, István Lekli
Dátum:
2021
ISSN:
1420-3049
Megjegyzések:
Background: Cardioprotective effects of H2S are being suggested by numerous studies. Furthermore, H2S plays a role in relaxation of vascular smooth muscle, protects against oxidative stress, and modulates inflammation. Long-term high-dose use of NSAIDs, such as ibuprofen, have been associated with enhanced cardiovascular risk. The goal of the present work is the synthesis and basic pharmacological characterization of a newly designed H2S-releasing ibuprofen derivative. Methods: Following the synthesis of EV-34, a new H2S-releasing derivative of ibuprofen, oxidative stability assays were performed (Fenton and porphyrin assays). Furthermore, stability of the molecule was studied in rat serum and liver lysates. H2S-releasing ability of the EC-34 was studied with a hydrogen sulfide sensor. MTT (3-(4,5-dimethylthiazol 2-yl)-2,5-(diphenyltetrazolium bromide)) assay was carried out to monitor the possible cytotoxic effect of the compound. Cyclooxygenase (COX) inhibitory property of EV-34 was also evaluated. Carrageenan assay was carried out to compare the anti-inflammatory effect of EV-34 to ibuprofen in rat paws. Results: The results revealed that the molecule is stable under oxidative condition of Fenton reaction. However, EV-34 undergoes biodegradation in rat serum and liver lysates. In cell culture medium H2S is being released from EV-34. No cytotoxic effect was observed at concentrations of 10, 100, 500 mu M. The COX-1 and COX-2 inhibitory effects of the molecule are comparable to those of ibuprofen. Furthermore, based on the carrageenan assay, EV-34 exhibits the same anti-inflammatory effect to that of equimolar amount of ibuprofen (100 mg/bwkg). Conclusion: The results indicate that EV-34 is a safe H2S releasing ibuprofen derivative bearing anti-inflammatory properties.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Molecules. - 26 : 3 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:
Verner Vivien
Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész)
Zilinyi Rita (1990-) (Klinikai laboratóriumi kutató)
Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
NKFIH-K-124719
Egyéb
NKFIH-K-132870
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM074591
035-os BibID:
(WoS)000435204000199 (Scopus)85047178739 (cikkazonosító)1184
Első szerző:
Zilinyi Rita (Klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:
The Cardioprotective Effect of Metformin in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity : the Role of Autophagy / Rita Zilinyi, Attila Czompa, Andras Czegledi, Andrea Gajtko, Dora Pituk, Istvan Lekli, Arpad Tosaki
Dátum:
2018
ISSN:
1420-3049
Megjegyzések:
The molecular mechanisms underlying doxorubicin-induced cardiotoxicity are still being investigated, but are known to involve oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and the dysregulation of autophagy. The objective of the current study was to examine the protective role of metformin and its effect on autophagy in doxorubicin-induced cardiotoxicity. Sprague?Dawley rats were divided into four groups at random. The doxorubicin-treated group received doxorubicin (3 mg/kg every second day) intraperitoneally. The metformin-treated group received 250 mg/kg/day metformin via gavage. The doxorubicin + metformin-treated group received both at the above-mentioned doses. The control group received vehicle only. Following the two-week treatment, the hearts were isolated, and cardiac functions were registered. Serum levels of lactate dehydrogenase (LDH), creatine kinase iso-enzyme MB (CK-MB) enzyme, Troponin T, and cardiac malondialdehyde (MDA) were also measured. Heart tissue samples were histopathologically examined by using Masson's trichrome staining and Western blot analysis was conducted for evaluating the expression level of AMP-activated protein kinase (AMPK) and autophagy-associated proteins beclin-1, LC3B-II, and p62, respectively. The results revealed that treatment with metformin conferred increased cardiac protection against the development of cardiotoxicity manifested by a significant decrease in serum Troponin T and cardiac MDA levels, and remarkable improvement in heart function in connection with histopathological features. Furthermore, by focusing on the contribution of autophagic proteins, it was found that metformin normalised autophagy, which may help cardiomyocytes survive doxorubicin-induced toxicity. These results promote the use of metformin, which would be a preferable drug for patients receiving doxorubicin.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
AMPK
autofágia
cardiotoxicity
doxorubicin
szívelégtelenség
metformin
Megjelenés:
Molecules. - 23 : 5 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:
Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész)
Czeglédi András
Gajtkó Andrea (1989-) (molekuláris biológus)
Pituk Dóra
Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:
OTKA-111794
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
UNKP-17-4-III-DE-219
Egyéb
OTKA-K-124719
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.