CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099677
035-os BibID:(WoS)000739859300001 (Scopus)85123404452
Első szerző:Botár Richárd (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of a stable and inert Mn-II-based Zn-II responsive MRI probe for molecular imaging of glucose stimulated zinc secretion (GSZS) / Botár Richárd, Molnár Enikő, Garda Zoltán, Madarasi Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Kálmán Ferenc K., Tircsó Gyula
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 3 (2022), p. 577-583. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM082934
035-os BibID:(WoS)000510531900002 (Scopus)85078685196
Első szerző:Botár Richárd (vegyész)
Cím:Stable and inert Mn(II)-based and pH responsive contrast agents / Botár Richárd, Molnár Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Kalman Ferenc K., Tircso Gyula
Dátum:2020
ISSN:0002-7863
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of The American Chemical Society. - 142 : 4 (2020), p. 1662-1666. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
NKFIH
ÚNKP-18-4
Egyéb
GINOP-2.3.2-15- 2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099978
035-os BibID:(WoS)000753087700001 (Scopus)85127854797
Első szerző:Csupász Tibor (1991-)
Cím:Exceptionally fast formation of stable rigidified cross-bridged complexes formed with Cu(II) isotopes for Molecular Imaging / Csupász Tibor, Lihi Norbert, Fekete Zsuzsa, Nagy Antónia, Botár Richárd, Forgács Viktória, Szikra Dezső, May Nóra Veronika, Tircsó Gyula, Kálmán Ferenc Krisztián
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 6 (2022), p. 1217-1223. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Fekete Zsuzsa Nagy Antónia Botár Richárd (1992-) (vegyész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) May Nóra Veronika Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM094928
Első szerző:Csupász Tibor (1991-)
Cím:Új típusú Cu(II)-komplexek radioteranosztikai alkalmazásokhoz / Csupász Tibor, Lihi Norbert, Fekete Zsuzsa, Nagy Antónia, Botár Richárd, Forgács Viktória, Szikra Dezső, Tircsó Gyula, Kálmán Ferenc Krisztián
Dátum:2021
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:54. Komplexkémiai Kollokvium : az MKE Komplexkémiai Szakcsoportjának és az MTA Koordinációs Kémiai Munkabizottságának a rendezvénye. - p. E31
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Fekete Zsuzsa Nagy Antónia Botár Richárd (1992-) (vegyész) Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K-134694
Egyéb
FK-134551
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM084932
035-os BibID:(cikkazonosító)1721713
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Thermodynamic and kinetic properties of Mn2+cyclododecane derivative complexes: fine-tuning by the nature of donor atoms / Garda Zoltán, Fodor Tamás, Molnár Enikő, Botár Richárd, Kálmán Ferenc Krisztián, Tóth Imre, Tircsó Gyula, Kovacs Zoltán
Dátum:2014
ISSN:0949-8257
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
kémia
biokémia és molekuláris biológia
Megjelenés:Journal of Biological Inorganic Chemistry. - 19 : S1 (2014), p. S686. -
További szerzők:Fodor Tamás (1987-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kovács Zoltán
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4. A/1-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-84291
OTKA
TÉT_11-2-2012-0010
Egyéb
PD-83253
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076222
035-os BibID:(cikkazonosító)232
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Effect of the Nature of Donor Atoms on the Thermodynamic, Kinetic and Relaxation Properties of Mn(II) Complexes Formed With Some Trisubstituted 12-Membered Macrocyclic Ligands / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Ferenc K. Kálmán, Richárd Botár, Viktória Nagy, Zsolt Baranyai, Ernő Brücher, Zoltán Kovács, Imre Tóth, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:2296-2646
Megjegyzések:During the past few years increasing attention has been devoted to Mn(II) complexes as possible substitutes for Gd(III) complexes as contrast agents in MRI. Equilibrium (log KMnL or pMn value), kinetic parameters (rates and half-lives of dissociation) and relaxivity of the Mn(II) complexes formed with 12-membered macrocyclic ligands were studied. The ligands were selected in a way to gain information on how the ligand rigidity, the nature of the donor atoms in the macrocycle (pyridine N, amine N, and etheric O atom), the nature of the pendant arms (carboxylates, phosphonates, primary, secondary and tertiary amides) affect the physicochemical parameters of the Mn(II) complexes. As expected, decreasing the denticity of DOTA (to afford DO3A) resulted in a drop in the stability and inertness of [Mn(DO3A)]- compared to [Mn(DOTA)]2-. This decrease can be compensated partially by incorporating the fourth nitrogen atom into a pyridine ring (e.g., PCTA) or by replacement with an etheric oxygen atom (ODO3A). Moreover, the substitution of primary amides for acetates resulted in a noticeable drop in the stability constant (PC3AMH), but it increased as the primary amides (PC3AMH) were replaced by secondary (PC3AMGly) or tertiary amide (PC3AMPip) pendants. The inertness of the Mn(II) complexes behaved alike as the rates of acid catalyzed dissociation increased going from DOTA (k1 = 0.040 M?1s?1) to DO3A (k1 = 0.45 M-1s-1). However, the rates of acid catalyzed dissociation decreased from 0.112 M?1s?1 observed for the anionic Mn(II) complex of PCTA to 0.0107 M?1s?1 and 0.00458 M?1s?1 for the cationic Mn(II) complexes of PC3AMH and PC3AMPip ligands, respectively. In spite of its lower denticity (as compared to DOTA) the sterically more hindered amide complex ([Mn(PC3AMPip)]2+) displays surprisingly high conditional stability (pMn = 8.86 vs. pMn = 9.74 for [Mn(PCTA)]-) and excellent kinetic inertness. The substitution of phosphonates for the acetate pendant arms (DOTP and DO3P), however, resulted in a noticeable drop in the conditional stability as well as dissociation kinetic parameters of the corresponding Mn(II) complexes ([Mn(DOTP)]6? and [Mn(DO3P)]4?) underlining that the phosphonate pedant should not be considered as a suitable building block for further ligand design while the tertiary amide moiety will likely have some implications in this respect in the future.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Frontiers in Chemistry. - 6 (2018), p. 1-14. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K-120224
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076226
035-os BibID:(WoS)000433013600028 (Scopus)85047315800
Első szerző:Gündüz, Serhat
Cím:Coordination Properties of GdDO3A-Based Model Compounds of Bioresponsive MRI Contrast Agents / Serhat Gündüz, Sandip Vibhute, Richard Botár, Ferenc K. Kálmán, Imre Tóth, Gyula Tircsó, Martín Regueiro-Figueroa, David Esteban-Gómez, Carlos Platas-Iglesias, Goran Angelovski
Dátum:2018
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report a detailed characterization of the thermodynamic stability and dissociation kinetics of Gd3+ complexes with DO3A derivatives containing a (methylethylcarbamoylmethylamino)acetic acid (L1), (methylpropylcarbamoylmethylamino)acetic acid (L2), 2-dimethylamino-N-ethylacetamide (L3), or 2-dimethylamino-N-propylacetamide (L4) group attached to the fourth nitrogen atom of the macrocyclic unit. These ligands are model systems of Ca2+- and Zn2+-responsive contrast agents (CA) for application in magnetic resonance imaging (MRI). The results of the potentiometric studies (I = 0.15 M NaCl) provide stability constants with log KGdL values in the range 13.9?14.8. The complex speciation in solution was found to be quite complicated due to the formation of protonated species at low pH, hydroxido complexes at high pH, and stable dinuclear complexes in the case of L1,2. At neutral pH significant fractions of the complexes are protonated at the amine group of the amide side chain (log KGdL?H = 7.2?8.1). These ligands form rather weak complexes with Mg2+ and Ca2+ but very stable complexes with Cu2+ (log KCuL = 20.4?22.3) and Zn2+ (log KZnL = 15.5?17.6). Structural studies using a combination of 1H NMR and luminescence spectroscopy show that the amide group of the ligand is coordinated to the metal ion at pH ?8.5, while protonation of the amine group provokes the decoordination of the amide O atom and a concomitant increase in the hydration number and proton relaxivity. The dissociation of the complexes occurs mainly through a rather efficient proton-assisted pathway, which results in kinetic inertness comparable to that of nonmacrocyclic ligands such as DTPA rather than DOTA-like complexes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 57 : 10 (2018), p. 5973-5986. -
További szerzők:Vibhute, Sandip Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Regueiro-Figueroa, Martín Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Angelovski, Goran
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM076231
Első szerző:Molnár Enikő (vegyész)
Cím:Remarkable differences and similarities between the isomeric Mn(II)-cis- and trans-1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetate complexes / Enikő Molnár, Balázs Váradi, Zoltán Garda, Richárd Botár, Ferenc K. Kálmán, Éva Tóth, Imre Tóth, Ernő Brücher, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Equilibrium, kinetic (solvent exchange and dissociation of the complex) and relaxometric studies (1H and 17O NMR) have been performed with the [M(II)(c-cdta)]2 complexes (c-cdta = cis-1,2-diaminocyclohexane- N,N,N0 ,N0-tetraacetic acid, M(II) = Mn(II), Zn(II), Cu(II),Ca(II), Mg(II)) and the physico-chemical data are compared to the isomeric complexes with trans-1,2-cdta (t-cdta) with the aim of searching appropriate ligands for Mn(II) complexation for safe MRI contrast agents. The total basicity (R log Ki H) of the c-cdta ligand appears to be very similar to that of the trans-derivative under the conditions applied (I = 0.15 M NaCl and 25 C), but the first two protonation constants notably differ. log K1 H is 1.5 log units higher, while the log K2 H is 0.8 log units lower than those determined for the trans-derivative. Similar basicity of the ligands results in similar complex stability (log K[Mn(L)] values are 14.19(2) and 14.32), whereas the conditional stabilities near to physiological pH are different (pMn values are 7.82 and 8.68) for the [Mn (c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 derivatives, respectively. Dissociation kinetic studies revealed that the [Mn(c-cdta)]2 dissociates 250 times faster than the [Mn(t-cdta)]2 complex. The water exchange rate (kex 298) of [Mn(c-cdta)]2 is ca. 60% higher than that of [Mn(t-cdta)]2 . The differences can likely be attributed to the different distances between the individual donor atoms, and the arrangement of the donor atoms around the metal ions in the cis- and trans- isomers. Interestingly, the relaxivity values of the Mn (II) complexes are very close (r1p = 3.79 mM 1 s 1 and 3.62 mM 1 s 1; 20 MHz, 25 C for the cis- and trans-isomers, respectively). DFT calculations were used to gain insight into the different properties of the [Mn(c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 complexes. The results gained in our studies confirm that the trans-1,2-cyclohexanediamine ♭♭building block" displays better features for further ligand development.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 : 1 (2018), p. 254-263. -
További szerzők:Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Éva Tóth Imre (1950-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM099679
Első szerző:Tircsó Gyula (vegyész, kémia tanár)
Cím:Gadolinium(III)-Based Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging. A Re-Appraisal / Gyula Tircsó, Enikő Molnár, Tibor Csupász, Zoltán Garda, Richárd Botár, Ferenc K. Kálmán, Zoltán Kovács, Ernő Brücher, Imre Tóth
Dátum:2021
ISSN:1559-0836
ISBN:9783110685701
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok tanulmány, értekezés
könyvrészlet
Megjelenés:Metal Ions in Bio-Imaging Techniques / ed. Astrid Sigel, Eva Freisinger and Roland K.O. Sigel. - p. 39-70. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Csupász Tibor (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Kovács Zoltán (1963-) (vegyész, angol szakfordító) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1