CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106966
035-os BibID:(Wos)000802721400262
Első szerző:Brezovcsik Károly (vegyész)
Cím:Examination of bifunctional chelates for efficient labeling of affibodies with 52Mn / Károly Brezovcsik, Balázs Váradi, Gyula Tircsó, Zoltán Szűcs
Dátum:2022
ISSN:0969-8051
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Radipharmacy
lPET
abelling 52Mn
bifunctional ligands
Megjelenés:Nuclear Medicine And Biology. - 108-109 (2022), p. S147-S148. -
További szerzők:Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Szűcs Zoltán
Pályázati támogatás:K-134694
OTKA
Gedeon Richter's Talentum Foundation
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106980
035-os BibID:(WoS)000643574200067 (Scopus)85100045839
Első szerző:Garda Zoltán (vegyész)
Cím:Complexation of Mn(II) by Rigid Pyclen Diacetates: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Density Functional Theory, and Superoxide Dismutase Activity Studies / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Nadège Hamon, José Luis Barriada, David Esteban-Gómez, Balázs Váradi, Viktória Nagy, Kristof Pota, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Norbert Lihi, Carlos Platas-Iglesias, Éva Tóth, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó
Dátum:2021
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:We report the Mn(II) complexes with two pyclen-based ligands (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene) functionalized with acetate pendant arms at either positions 3,6 (3,6-PC2A) or 3,9 (3,9-PC2A) of the macrocyclic fragment. The 3,6-PC2A ligand was synthesized in five steps from pyclen oxalate by protecting one of the secondary amine groups of pyclen using Alloc protecting chemistry. The complex with 3,9-PC2A is characterized by a higher thermodynamic stability [log K-MnL = 17.09(2)] than the 3,6-PC2A analogue [log K-MnL = 15.53(1); 0.15 M NaCl]. Both complexes contain a water molecule coordinated to the metal ion, which results in relatively high H-1 relaxivities (r(1p) = 2.72 and 2.91 mM(-1) s(-1) for the complexes with 3,6-PC2A and 3,9-PC2A, respectively, at 25 degrees C and 0.49 T). The coordinated water molecule displays fast exchange kinetics with the bulk in both cases; the rates (k(ex)(298)) are 140 x 10(6) and 126 x 10(6) s(-1) for [Mn(3,6-PC2A)(H2O)] and [Mn(3,9-PC2A)(H2O)], respectively. The two complexes were found to be remarkably inert with respect to their dissociation, with half-lives of 63 and 21 h, respectively, at pH = 7.4 in the presence of excess Cu(II). The r(1p) values recorded in blood serum remain constant at least over a period of 120 h. Cyclic voltammetry experiments show irreversible oxidation features shifted to higher potentials with respect to [Mn(EDTA)(H2O)](2-) (H(4)EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid) and [Mn(PhDTA)(H2O)](2-) (H(4)PhDTA = phenylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid), indicating that the PC2A complexes reported here have a lower tendency to stabilize Mn(III). The superoxide dismutase activity of the Mn(II) complexes was tested using the xanthine/xanthine oxidase/p-nitro blue tetrazolium chloride assay at pH = 7.8. The Mn(II) complexes of 3,6-PC2A and 3,9-PC2A are capable of assisting decomposition of the superoxide anion radical. The kinetic rate constant of the complex of 3,9-PC2A is smaller by 1 order of magnitude than that of 3,6-PC2A.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 60 : 2 (2021), p. 1133-1148. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Barriada, José Luis Esteban-Gómez, David Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Nagy Viktória Póta Kristóf Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
OTKA
128201
OTKA
134694
OTKA
PD-128326
OTKA
2019-2.1.11- 1179 TET-2019-00084
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103610
035-os BibID:(cikkazonosító)110978 (WOS)000522119300002 (Scopus)85077754827
Első szerző:Guillou, Amaury
Cím:Picolinate-appended tacn complexes for bimodal imaging: Radiolabeling, relaxivity, photophysical and electrochemical studies / Amaury Guillou, Margau Galland, Amandine Roux, Balázs Váradi, Réka Anna Gogolák, Patricia Le Saëc, Alain Faivre-Chauvet, Maryline Beyler, Christophe Bucher, Gyula Tircsó, Véronique Patinec, Olivier Maury, Raphaël Tripier
Dátum:2020
ISSN:0162-0134 1873-3344
Megjegyzések:Based on our previous works involving two 1,4,7-triazacyclononane (tacn)-based ligands Hno2py1pa (1-Picolinic acid-4,7-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane) and Hno1pa (1-Picolinic acid-1,4,7-triazacyclononane), we report here the synthesis of analogues bearing picolinate-based rz-conjugated ILCT (IntraLigand Charge Transfer) transition antenna (HL1, HL2), using regiospecific N-functionalization of the tacn skeleton and their related transition metal complexes (e.g. Cu2+, Zn2+ and Mn2+). Coordination properties as well as their photophysical and electrochemical properties were investigated in order to quantify the impact of such antenna on the luminescent or relaxometric properties of the complexes. The spectroscopic properties of the targeted ligands and metal complexes have been studied using UV-Vis absorption and fluorescence spectrocopies. While the zinc complex formed with HL1 possesses a moderate quantum yield of 5%, complexation of Cu2+ led to an extinction of the luminescence putatively attributed to a photo-induced electron transfer, as supported by spectroscopic and electrochemical evidences. The [Mn(L2)](+) complex is characterized by a fluorescence quantum yield close to 8% in CH2Cl2. The potential interest of such systems as bimodal probes has been assessed from radiolabeling experiments conducted on HL1 and( 64)Cu(2+) as well as confocal microscopy analyses and from relaxometric studies carried out on the cationic [Mn(L2)](+) complex. These results showed that HL1 can be used for radiolabeling, with a radiochemical conversion of 40% in 15 min at 100 degrees C. Finally, the relaxivity values obtained for [Mn(L2)](+), r(1p) = 4.80 mM(-1).s(-1) and r(2p) = 8.72 mM(-1).s(-1), make the Mn(II) complex an ideal candidate as a probe for Magnetic Resonance Imaging.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Inorganic Biochemistry. - 205 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Galland, Margaux Roux, Amandine Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Gogolák Réka Anna (kémia tanár) Le Saëc, Patricia Faivre-Chauvet, Alain Beyler, Maryline Bucher, Christophe Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Patinec, Véronique Maury, Olivier Tripier, Raphaël
Pályázati támogatás:NKFIH-K-120224
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085607
035-os BibID:(WoS)000541741100021 (Scopus)85086346662
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Mn(II)-based MRI contrast agent candidate for vascular imaging / Kalman Ferenc K., Nagy Viktoria, Váradi Balázs, Garda Zoltán, Molnár Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Meme Sandra, Meme William, Toth Eva, Tircso Gyula
Dátum:2020
ISSN:0022-2623 1520-4804
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Medicinal Chemistry. - 63 : 11 (2020), p. 6057-6065. -
További szerzők:Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Même, Sandra Même, William Tóth Éva (1960-) (kémikus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:ÚNKP-18-4
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106968
035-os BibID:(Wos)000779822100036 (Scopus)85126557192
Első szerző:Lucio-Martínez, Fátima
Cím:Rigidified Derivative of the Non-macrocyclic Ligand H4OCTAPA for Stable Lanthanide(III) Complexation / RFátima Lucio-Martínez, Zoltán Garda, Balázs Váradi, Ferenc Krisztián Kálmán, David Esteban-Gómez, Éva Tóth, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:2022
ISSN:0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:he stability constants of lanthanide complexes with the potentially octadentate ligand CHXOCTAPA4?, which contains a rigid 1,2-diaminocyclohexane scaffold functionalized with two acetate and two picolinate pendant arms, reveal the formation of stable complexes [log KLaL = 17.82(1) and log KYbL = 19.65(1)]. Luminescence studies on the Eu3+ and Tb3+ analogues evidenced rather high emission quantum yields of 3.4 and 11%, respectively. The emission lifetimes recorded in H2O and D2O solutions indicate the presence of a water molecule coordinated to the metal ion. 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles and 17O NMR chemical shift and relaxation measurements point to a rather low water exchange rate of the coordinated water molecule (kex298 = 1.58 ? 106 s?1) and relatively high relaxivities of 5.6 and 4.5 mM?1 s?1 at 20 MHz and 25 and 37 ?C, respectively. Density functional theory calculations and analysis of the paramagnetic shifts induced by Yb3+ indicate that the complexes adopt an unprecedented cis geometry with the two picolinate groups situated on the same side of the coordination sphere. Dissociation kinetics experiments were conducted by investigating the exchange reactions of LuL occurring with Cu2+. The results confirmed the beneficial effect of the rigid cyclohexyl group on the inertness of the Lu3+ complex. Complex dissociation occurs following proton- and metal-assisted pathways. The latter is relatively efficient at neutral pH, thanks to the formation of a heterodinuclear hydroxo complex.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 61 : 12 (2022), p. 5157-5171. -
További szerzők:Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Tóth Éva Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:K-134694
OTKA
K-128201
OTKA
FK-134551
OTKA
Bilateral Hungarian-Spanish Science and Technology Cooperation Program (2019-2.1.11-TET-2019-00084 supported by NKFIH).
Egyéb
Gedeon Richter's Talentum Foundation
Egyéb
Cooperative Doctoral Program of the Ministry of Innovation and Technology financed from the National Research, Development and Innovation Fund (NKFIH)
Egyéb
ÚNKP-21-4 new national excellence program of the Ministry of Human Capacities
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076231
Első szerző:Molnár Enikő (vegyész)
Cím:Remarkable differences and similarities between the isomeric Mn(II)-cis- and trans-1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetate complexes / Enikő Molnár, Balázs Váradi, Zoltán Garda, Richárd Botár, Ferenc K. Kálmán, Éva Tóth, Imre Tóth, Ernő Brücher, Gyula Tircsó
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Megjegyzések:Equilibrium, kinetic (solvent exchange and dissociation of the complex) and relaxometric studies (1H and 17O NMR) have been performed with the [M(II)(c-cdta)]2 complexes (c-cdta = cis-1,2-diaminocyclohexane- N,N,N0 ,N0-tetraacetic acid, M(II) = Mn(II), Zn(II), Cu(II),Ca(II), Mg(II)) and the physico-chemical data are compared to the isomeric complexes with trans-1,2-cdta (t-cdta) with the aim of searching appropriate ligands for Mn(II) complexation for safe MRI contrast agents. The total basicity (R log Ki H) of the c-cdta ligand appears to be very similar to that of the trans-derivative under the conditions applied (I = 0.15 M NaCl and 25 C), but the first two protonation constants notably differ. log K1 H is 1.5 log units higher, while the log K2 H is 0.8 log units lower than those determined for the trans-derivative. Similar basicity of the ligands results in similar complex stability (log K[Mn(L)] values are 14.19(2) and 14.32), whereas the conditional stabilities near to physiological pH are different (pMn values are 7.82 and 8.68) for the [Mn (c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 derivatives, respectively. Dissociation kinetic studies revealed that the [Mn(c-cdta)]2 dissociates 250 times faster than the [Mn(t-cdta)]2 complex. The water exchange rate (kex 298) of [Mn(c-cdta)]2 is ca. 60% higher than that of [Mn(t-cdta)]2 . The differences can likely be attributed to the different distances between the individual donor atoms, and the arrangement of the donor atoms around the metal ions in the cis- and trans- isomers. Interestingly, the relaxivity values of the Mn (II) complexes are very close (r1p = 3.79 mM 1 s 1 and 3.62 mM 1 s 1; 20 MHz, 25 C for the cis- and trans-isomers, respectively). DFT calculations were used to gain insight into the different properties of the [Mn(c-cdta)]2 and the [Mn(t-cdta)]2 complexes. The results gained in our studies confirm that the trans-1,2-cyclohexanediamine ♭♭building block" displays better features for further ligand development.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 : 1 (2018), p. 254-263. -
További szerzők:Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Botár Richárd (1992-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Éva Tóth Imre (1950-) (vegyész) Brücher Ernő (1935-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:OTKA K-120224
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM120892
035-os BibID:(Scopus)85192275337
Első szerző:Toàn, Ngô Minh
Cím:[52 Mn]Mn-BPPA-Trastuzumab : A Promising HER2-Specific PET Radiotracer / Toàn Ngô Minh, Vágner Adrienn, Nagy Gábor, Ország Gábor, Nagy Tamás, Csikos Csaba, Váradi Balázs, Sajtos Gergő Zoltán, Kapus István, Szoboszlai Zoltán, Szikra Dezső, Trencsényi György, Tircsó Gyula, Garai Ildikó
Dátum:2024
ISSN:0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:This study aimed to develop a novel radiotracer using trastuzumab and the long-lived [52Mn]Mn isotope for HER2-targeted therapy selection and monitoring. A new Mn(II) chelator, BPPA, synthesized from a rigid bispyclen platform possessing a picolinate pendant arm, formed a stable and inert Mn(II) complex with favorable relaxation properties. BPPA was converted into a bifunctional chelator (BFC), conjugated to trastuzumab, and labeled with [52Mn]Mn isotope. In comparison to DOTA-GA-trastuzumab, the BPPA-trastuzumab conjugate exhibits a labeling efficiency with [52Mn]Mn approximately 2 orders of magnitude higher. In female CB17 SCID mice bearing 4T1 (HER2?) and MDA-MB-HER2+ (HER2+) xenografts, [52Mn]Mn-BPPA-trastuzumab demonstrated superior uptake in HER2+ cells on day 3, with a 3?4 fold difference observed on day 7. Overall, the hexadentate BPPA chelator proves to be exceptional in binding Mn(II). Upon coupling with trastuzumab as a BFC ligand, it becomes an excellent imaging probe for HER2-positive tumors. [52Mn]Mn-BPPA-trastuzumab enables an extended imaging time window and earlier detection of HER2-positive tumors with superior tumor-to-background contrast.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PET
MRI
manganese complexes
trastuzumab
syntehsis labelling
Megjelenés:Journal Of Medicinal Chemistry. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Ország Gábor Nagy Tamás Milán (1993-) (vegyész, nmr) Csikos Csaba (1997-) (orvos) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Sajtos Gergő Zoltán Kapus István (vegyész) Szoboszlai Zoltán (1980-) (fizikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Pályázati támogatás:Gedeon Richter Plc Gedeon Richter Ph.D. Fellowship
Egyéb
ÚNKP-22-2
Egyéb
K-134694
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM107587
035-os BibID:(WoS)000857046600590
Első szerző:Vágner Adrienn (vegyész, kémikus)
Cím:In vivo imaging of HER2 receptor status with a novel Mn-52-labelled antibody / A. Vágner, M. T. Ngo, G. Nagy, T. Nagy, G. Z. Sajtos, B. Váradi, D. Szikra, G. Tircsó, I. Garai
Dátum:2022
ISSN:1619-7070 1619-7089
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 49 : SUPPL1 (2022), p. S282-S282. -
További szerzők:Ngo, Minh Toan Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Nagy Timea (1985-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Sajtos Gergő Zoltán Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Garai Ildikó (1966-) (radiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM112815
035-os BibID:(WoS)001025780100001 (Scopus)85165479537
Első szerző:Váradi Balázs (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of a novel [52Mn]Mn-labelled affibody based radiotracer for HER2+ targeting / Balázs Váradi, Károly Brezovcsik, Zoltán Garda, Eniko Madarasi, Horea Szedlacsek, Rodica-Aura Badea, Andrei-Mihai Vasilescu, Adina-Gabriela Puiu, Aura Ionescu, Livia-Elena Sima, Cristian V. A. Munteanu, Simona Cǎlǎraş, Adrienn Vagner, Dezső Szikra, Ngô Minh Toàn, Tibor Nagy, Zoltán Szűcs, Stefan Eugen Szedlacsek, Gabor Nagy, Gyula Tircsó
Dátum:2023
ISSN:2052-1545 2052-1553
Megjegyzések:Targeted molecular imaging is a valuable tool in cancer diagnosis. The palette of manganese isotopes provides an excellent opportunity for bimodal imaging, given that it possesses a long-lived positron-emitting isotope usable in functional Positron Emission Tomography (PET) imaging (52Mn), while the paramagnetic nature of 55Mn makes monoaquated complexes of Mn(II) suitable for magnetic Resonance Imaging (MRI). The present study aims to synthesize new model bifunctional Mn(II) chelators (BFC) derived from the macrocyclic 3,9-PC2A ligand and to test their physicochemical properties. From these 3,9-PC2ABnpCO2H platform was selected for bioconjugation and for further in vivo studies. Anti-HER2 affibody was used as a highly specific binding protein. It was expressed in a prokaryotic system, purified by affinity chromatography followed by RP-HPLC. The specificity of the affibody for HER2 receptors was proved following its conjugation with AlexaFluor555 dye. Finally the affibody was conjugated with the selected 3,9-PC2ABnpCO2H BFC and [52Mn]Mn(II) labelling was performed. The labelled conjugate was tested in vivo by PET imaging using MDA-MB (HER2+) and 4T1 (HER2-) tumour-bearing mice. The results demonstrate that the [[52Mn]Mn(3,9 PC2ABnpMA)(H2O)]-Cys-HER2-affibody conjugate is an efficient and specific molecular vehicle for targeting and visualizing HER2+ tumours by 52Mn-based PET imaging.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 10 : 16 (2023), p. 4734-4745. -
További szerzők:Brezovcsik Károly (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő Szedlacsek, Horea Badea, Rodica-Aura Vasilescu, Andrei-Mihai Puiu, Adina-Gabriela Ionescu, Aura Elena Sima, Livia-Elena Munteanu, Cristian V. A. Cǎlǎraş, Simona Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Toàn, Ngô Minh Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Szűcs Zoltán Szedlacsek, Stefan Eugen Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-128201
Egyéb
NKFIH-134694
Egyéb
Doctoral School of Chemistry at the University of Debrecen
Egyéb
Gedeon Richter's Talentum Foundation established by Gedeon Richter Plc (Gedeon Richter Ph.D. Fellowship)
Egyéb
Doctoral Student Scholarship Program of the Cooperative Doctoral Program of the Ministry of Innovation and Technology financed by the National Research, Development, and Innovation Fund (NKFIH)
Egyéb
TKP2021-NKTA-42
Egyéb
Romanian Ministry of Education and Research, CCDI - UEFISCDI, project number: PN-III-P2-2.1-PED-2019-4184, within PNCDI III, acronym NARAD; PN-III-P1-1.2-PCCDI-2017-0737, within PNCDI III, acronym ARTEMIS; PN-III-P1-1.2-PCCDI-2017-0769, within PNCDI III, acronym ONCORAD
Egyéb
The Romanian Academy and the Hungarian Academy of Sciences through the bilateral collaboration agreement no. 3698 of 13.09.2018 "Mobility projects"
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM107561
035-os BibID:(Wos)000857046600592
Első szerző:Váradi Balázs (vegyész)
Cím:Labelling anti-HER2-affibodies with Mn-52 via pyclen based bifunctional ligands: from ligand design to in vivo PET/MR experiments / B. Váradi, Z. Garda, E. Madarasi, K. Brezovcsik, A. Vágner, T. Nagy, I. Garai, T. M. Ngô, A.-G. Puiu, A. M. Vasilescu, Z. Szűcs, S. E. Szedlacsek, G. Nagy, G. Tircsó
Dátum:2022
ISSN:1619-7070 1619-7089
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 49 : SUPPL1 (2022), p. S283-S283. -
További szerzők:Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő Brezovcsik Károly (1990-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Tünde Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Ngo, Minh Toan Puiu, Adina-Gabriela Vasilescu, Andrei-Mihai Szűcs Zoltán Szedlacsek, Stefan Eugen Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM106974
035-os BibID:(Wos)000855250200001 (Scopus)85136686283
Első szerző:Váradi Balázs (vegyész)
Cím:Physico-Chemical Characterization of a Highly Rigid Gd(III) Complex Formed with a Phenanthroline Derivative Ligand / Balázs Váradi, Norbert Lihi, Szilvia Bunda, Antónia Nagy, Gréta Simon, Mónika Kéri, Gábor Papp, Gyula Tircsó, David Esteban-Gómez, Carlos Platas-Iglesias, Ferenc K. Kálmán
Dátum:2022
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 61 : 34 (2022), p. 13497-13509. -
További szerzők:Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Nagy Antónia Simon Gréta Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD-135169
OTKA
FK-134551
OTKA
K-128201
OTKA
K-139140
OTKA
UNKP-21-5
Egyéb
UNKP-21-4-II
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1