Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM106980
Első szerző:	Garda Zoltán (vegyész)
Cím:	Complexation of Mn(II) by Rigid Pyclen Diacetates: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Density Functional Theory, and Superoxide Dismutase Activity Studies / Zoltán Garda, Enikő Molnár, Nadège Hamon, José Luis Barriada, David Esteban-Gómez, Balázs Váradi, Viktória Nagy, Kristof Pota, Ferenc Krisztián Kálmán, Imre Tóth, Norbert Lihi, Carlos Platas-Iglesias, Éva Tóth, Raphaël Tripier, Gyula Tircsó
Dátum:	2020
ISSN:	0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:	We report the Mn(II) complexes with two pyclenbased ligands (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca- 1(15),11,13-triene) functionalized with acetate pendant arms at either positions 3,6 (3,6-PC2A) or 3,9 (3,9-PC2A) of the macrocyclic fragment. The 3,6-PC2A ligand was synthesized in five steps from pyclen oxalate by protecting one of the secondary amine groups of pyclen using Alloc protecting chemistry. The complex with 3,9-PC2A is characterized by a higher thermodynamic stability [log KMnL = 17.09(2)] than the 3,6-PC2A analogue [log KMnL = 15.53(1); 0.15 M NaCl]. Both complexes contain a water molecule coordinated to the metal ion, which results in relatively high 1H relaxivities (r1p = 2.72 and 2.91 mM?1 s?1 for the complexes with 3,6-PC2A and 3,9-PC2A, respectively, at 25 ?C and 0.49 T). The coordinated water molecule displays fast exchange kinetics with the bulk in both cases; the rates (kex 298) are 140 ? 106 and 126 ? 106 s?1 for [Mn(3,6-PC2A)(H2O)] and [Mn(3,9- PC2A)(H2O)], respectively. The two complexes were found to be remarkably inert with respect to their dissociation, with half-lives of 63 and 21 h, respectively, at pH = 7.4 in the presence of excess Cu(II). The r1p values recorded in blood serum remain constant at least over a period of 120 h. Cyclic voltammetry experiments show irreversible oxidation features shifted to higher potentials with respect to [Mn(EDTA)(H2O)]2? (H4EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid) and [Mn(PhDTA)(H2O)]2? (H4PhDTA = phenylenediamine-N,N,N·,N·-tetraacetic acid), indicating that the PC2A complexes reported here have a lower tendency to stabilize Mn(III). The superoxide dismutase activity of the Mn(II) complexes was tested using the xanthine/xanthine oxidase/p-nitro blue tetrazolium chloride assay at pH = 7.8. The Mn(II) complexes of 3,6-PC2A and 3,9-PC2A are capable of assisting decomposition of the superoxide anion radical. The kinetic rate constant of the complex of 3,9-PC2A is smaller by 1 order of magnitude than that of 3,6-PC2A.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 60 : 2 (2020), p. 1133-1148. -
További szerzők:	Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Hamon, Nadège Barriada, José Luis Esteban-Gómez, David Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Nagy Viktória Póta Kristóf Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tóth Imre (1950-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Platas-Iglesias, Carlos Tóth Éva (1967-) (koordinációs kémia) Tripier, Raphaël Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:	K-120224 OTKA 128201 OTKA 134694 OTKA PD-128326 OTKA 2019-2.1.11- 1179 TET-2019-00084 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM106968
035-os BibID:	(Wos)000779822100036 (Scopus)85126557192
Első szerző:	Lucio-Martínez, Fátima
Cím:	Rigidified Derivative of the Non-macrocyclic Ligand H4OCTAPA for Stable Lanthanide(III) Complexation / RFátima Lucio-Martínez, Zoltán Garda, Balázs Váradi, Ferenc Krisztián Kálmán, David Esteban-Gómez, Éva Tóth, Gyula Tircsó, Carlos Platas-Iglesias
Dátum:	2022
ISSN:	0020-1669 1520-510X
Megjegyzések:	he stability constants of lanthanide complexes with the potentially octadentate ligand CHXOCTAPA4?, which contains a rigid 1,2-diaminocyclohexane scaffold functionalized with two acetate and two picolinate pendant arms, reveal the formation of stable complexes [log KLaL = 17.82(1) and log KYbL = 19.65(1)]. Luminescence studies on the Eu3+ and Tb3+ analogues evidenced rather high emission quantum yields of 3.4 and 11%, respectively. The emission lifetimes recorded in H2O and D2O solutions indicate the presence of a water molecule coordinated to the metal ion. 1H nuclear magnetic relaxation dispersion profiles and 17O NMR chemical shift and relaxation measurements point to a rather low water exchange rate of the coordinated water molecule (kex298 = 1.58 ? 106 s?1) and relatively high relaxivities of 5.6 and 4.5 mM?1 s?1 at 20 MHz and 25 and 37 ?C, respectively. Density functional theory calculations and analysis of the paramagnetic shifts induced by Yb3+ indicate that the complexes adopt an unprecedented cis geometry with the two picolinate groups situated on the same side of the coordination sphere. Dissociation kinetics experiments were conducted by investigating the exchange reactions of LuL occurring with Cu2+. The results confirmed the beneficial effect of the rigid cyclohexyl group on the inertness of the Lu3+ complex. Complex dissociation occurs following proton- and metal-assisted pathways. The latter is relatively efficient at neutral pH, thanks to the formation of a heterodinuclear hydroxo complex.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 61 : 12 (2022), p. 5157-5171. -
További szerzők:	Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Esteban-Gómez, David Tóth Éva Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Platas-Iglesias, Carlos
Pályázati támogatás:	K-134694 OTKA K-128201 OTKA FK-134551 OTKA Bilateral Hungarian-Spanish Science and Technology Cooperation Program (2019-2.1.11-TET-2019-00084 supported by NKFIH). Egyéb Gedeon Richter's Talentum Foundation Egyéb Cooperative Doctoral Program of the Ministry of Innovation and Technology financed from the National Research, Development and Innovation Fund (NKFIH) Egyéb ÚNKP-21-4 new national excellence program of the Ministry of Human Capacities Egyéb János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences MTA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM106974
035-os BibID:	(Wos)000855250200001 (Scopus)85136686283
Első szerző:	Váradi Balázs (vegyész)
Cím:	Physico-Chemical Characterization of a Highly Rigid Gd(III) Complex Formed with a Phenanthroline Derivative Ligand / Balázs Váradi, Norbert Lihi, Szilvia Bunda, Antónia Nagy, Gréta Simon, Mónika Kéri, Gábor Papp, Gyula Tircsó, David Esteban-Gómez, Carlos Platas-Iglesias, Ferenc K. Kálmán
Dátum:	2022
ISSN:	0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 61 : 34 (2022), p. 13497-13509. -
További szerzők:	Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Nagy Antónia Simon Gréta Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Esteban-Gómez, David Platas-Iglesias, Carlos Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	PD-135169 OTKA FK-134551 OTKA K-128201 OTKA K-139140 OTKA UNKP-21-5 Egyéb UNKP-21-4-II Egyéb János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: