CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086255
035-os BibID:(WOS)000485661500557
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:Enhanced UVA-induced cyclobutane pyrimidine dimer formation by silymarin without increased mutagenesis in cultured epithelial cells / E. Fidrus, P. Fehér, C. Hegedus, E. A. Janka, G. Paragh, I. Bácskay, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Ultraviolet B radiation (UVB) causes direct DNA damage by inducing the formation of cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs). These photolesions lead to diverse cellular effects, but their involvement in the regulation of mitochondrial function is unexplored. Here, we characterized the impact of UVB-induced DNA damage on the mitochondria using our established model system, in which human keratinocytes are transfected with methylpseudouridine- modified mRNA encoding CPD-photolyase. Our results demonstrate that CPD removal by photoactivated CPD-photolyase in HaCaT cells reduces PARP activation and bulk autophagy after UVB exposure. Moreover, the CPD-photolyase prevents G2/M cell cycle arrest and restores cell viability. Removal of CPD also prevented the UVB-mediated increase in mitochondrial mass, mitochondrial biogenesis and morphological changes of mitochondria. Alterations in mitochondrial number, area, shape descriptors and expressional changes of fusion proteins indicated that photoactivation of CPD-photolyase can prevent UVBinduced mitochondrial fusion. As a result of photolyase activity mitochondrial membrane potential, superoxide production, glycolysis and oxidative phosphorylation were all reduced to baseline levels.We also demonstrated that following removal of CPDs the expression of the upstream regulators of oxidative phosphorylation was decreased, thus suggesting that UVBinitiated DNA damage likely induces nucleus-to-mitochondria signaling. In conclusion, delivery of CPD-photolyase mRNA into cultured human keratinocytes provides a protective effect not only against DNA damage but also prevents morphological and functional changes of mitochondria after UVB exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S311. -
További szerzők:Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM078544
035-os BibID:(cikkazonosító)1652 (Wos)000469518100011 (Scopus)85065474850
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:Silymarin : friend or foe of UV exposed keratinocytes? / Eszter Fidrus, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Csaba Hegedűs, Eszter Anna Janka, György Paragh, Gábor Vasas, Ildikó Bácskay, Éva Remenyik
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The application of natural plant extracts in UV-protection is popular and intensively studied. Silymarin (from Silibum marianum), a naturally occurring polyphenol, has recently received attention due to its antioxidant, anti-inflammatory and anti-apoptotic effects. However, its role in the UV-mediated keratinocyte cell response is still controversial. In this study, we investigated the effects of Silibum marianum extracts with different origins and formulations on UVA-exposed HaCaT keratinocytes in vitro. Our results show, that silymarin treatment caused an inverse dose-dependent photosensitivity relationship (at higher doses, a decrease in cell viability and ROS production) after UVA exposure. The attenuation of the UVA-induced ROS generation after silymarin treatment was also observed. Moreover, silymarin pre-treatment increased the cyclobutane pyrimidine dimer photolesions in keratinocytes after UVA exposure. These results indicated the dual role of silymarin in UVA-exposed keratinocytes. It scavenges ROS but still induces phototoxicity. Based on our results dermatological applications of silymarin and related compounds should be considered very carefully.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
silymarin
antioxidant
UVA radiation
photosensitivity
CPD photolesions
Megjelenés:Molecules. - 24 : 9 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
OTKA K120206
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM078636
Első szerző:Gellén Emese (bőrgyógyász)
Cím:5-Aminolevulinic acid photodynamic therapy with and without Er:YAG laser for actinic keratosis : changes in immune infiltration / Gellén Emese, Fidrus Eszter, Janka Eszter, Kollár Sándor, Paragh György, Emri Gabriella, Remenyik Éva
Dátum:2019
ISSN:1572-1000
Megjegyzések:Introduction: Ultraviolet light induced DNA damage, combined with immunosuppression and inflammation are involved in the pathogenesis of actinic keratosis. Photodynamic therapy not only destroys dysplastic cells via tissue destruction and vascular shutdown, but also induces an acute local inflammatory response and activates both the innate and adaptive immune system. In our current work we aimed to compare immunohistochemistry features of inflammatory infiltrate of actinic keratoses after 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy with or without Er:YAG laser resurfacing. Methods: Eleven patients with multiple actinic keratosis on the scalp, face, hands or forearms were treated by conventional and Er:YAG laser assisted 5-aminolevulinic acid PDT in split-site manner. Biopsies of AKs were taken before, 48 h and 3 months after the treatment. CD3, CD4, CD8, CD1a, Ki67 and p53 expressions were analyzed by immunohistochemical methods. Results: The number of p53 and Ki67 positive cells decreased significantly 3 months after treatment, but the abnormal cells were not eliminated totally. The number of CD1a+ Langerhans cells significantly decreased 48 h after both treatments, while CD8+ T cell count was significantly lower 3 months after Er:YAG laser assisted photodynamic therapy. However, the number of CD3+ and CD4+ T cells were not changed significantly 48 h and 3 months later. Conclusions: One session of 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy even with Er:YAG laser pretreatment could not terminate actinic damage totally. Photodynamic therapy induced immunological changes. However further investigations are needed to answer how the composition of actinic keratosis' immune infiltrate influence the effect of photodynamic therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
immunology
photodynamic therapy
actinic keratosis
Megjelenés:Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. - 26 (2019), p. 270-276. -
További szerzők:Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Kollár Sándor (1949-) (sebész) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM089520
035-os BibID:(cikkazonosító)101808 (WoS)000604900800002 (Scopus)85099322609
Első szerző:Hegedűs Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Cyclobutane pyrimidine dimers from UVB exposure induce a hypermetabolic state in keratinocytes via mitochondrial oxidative stress / Hegedűs Cs., Juhász T., Fidrus E., Janka E. A., Juhász G., Boros G., Paragh Gy., Uray K., Emri G., Remenyik É., Bai P.
Dátum:2021
ISSN:2213-2317
Megjegyzések:taa, km
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Redox Biology. - 38 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Juhász Gábor (ELTE) Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Magyary Zoltán Ösztöndíj
Egyéb
Szodoray Lajos ösztöndíj
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1- 2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM082843
035-os BibID:(cikkazonosító)5 (WoS)000516826700005 (Scopus)85078553664
Első szerző:Hegedűs Csaba (molekuláris biológus)
Cím:PARP1 Inhibition Augments UVB-Mediated Mitochondrial Changes-Implications for UV-Induced DNA Repair and Photocarcinogenesis / Csaba Hegedűs, Gábor Boros, Eszter Fidrus, Gréta Nikoletta Kis, Miklós Antal, Tamás Juhász, Eszter Anna Janka, Laura Jankó, György Paragh, Gabriella Emri, Péter Bai, Éva Remenyik
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 1 (2020), p. 5. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM107317
035-os BibID:(scopus)85136472923 (wos)000843733500001
Első szerző:Mudambi, Shaila
Cím:KDM1A inhibition increases UVA toxicity and enhances photodynamic therapy efficacy / Mudambi Shaila, Fitzgerald Megan, Pera Paula, Washington Deschana, Chamberlain Sarah, Fidrus Eszter, Hegedűs Csaba, Remenyik Eva, Shafirstein Gal, Bellnier David, Paragh Gyorgy
Dátum:2023
ISSN:0905-4383
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
photodynamic therapy
UVA radiation
Megjelenés:Photodermatology Photoimmunology & Photomedicine. - 39 : 3 (2023), p. 226-234. -
További szerzők:Fitzgerald, Megan E. Pera, Paula Washington, Deschana Chamberlain, Sarah Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Shafirstein, Gal Bellnier Dávid Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM079006
Első szerző:Mudambi, Shaila
Cím:Photodynamic therapy does not induce cyclobutane pyrimidine dimers in the presence of melanin / Shaila Mudambi, Paula Pera, Deschana Washington, Remenyik Éva, Fidrus Eszter, Gal Shafirstein, Bellnier Dávid, Paragh György
Dátum:2018
Megjegyzések:Photodynamic therapy (PDT) is an office-based treatment for precancerous and early cancerous skin changes. PDT induces cell death through the production of reactive oxygen species (ROS). Cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) are the most important DNA changes responsible for ultraviolet (UV) carcinogenesis. Recently ROS induced by UVA were shown to generate CPDs via activating melanin. This raised the possibility that PDT induced ROS may also induce CPDs and mutagenesis in melanin containing cells. Previously the effect of PDT on CPDs in melanin containing cells has not been assessed. Our current work aimed to compare the generation of CPDs in melanin containing cells subjected to UVA treatment and porfimer sodium red light PDT. We used ELISA to detect CPDs. After UVA we found a dose dependent increase in CPDs in melanoma cells (B16-F10, MNT-1) with CPD levels peaking hours after discontinuation of UVA treatment. This indicated the generation of UVA induced dark-CPDs in the model. Nevertheless, PDT in biologically relevant doses was unable to induce CPDs. Our work provides evidence for the lack of CPD generation by PDT in melanin containing cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Skin
Photodynamic therapy (PDT)
Cyclobutane pyrimidine dimers (CPD)
Reactive oxygen species (ROS)
Melanin
Ultraviolet A light (UVA)
Melanocyte
Megjelenés:Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. - 22 (2018), p. 241-244. -
További szerzők:Pera, Paula Washington, Deschana Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Shafirstein, Gal Bellnier Dávid Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.