Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM019280
Első szerző:	Illyés Tünde Zita (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:	Glycolsylation via mixed disulfide formation using glycosylthio-phtalimides and -succinimides as glycosylsulfenyl-transfer reagents / Tünde Zita Illyés, Tamás Szabó, László Szilágyi
Dátum:	2011
ISSN:	0008-6215
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Vegyes diszulfidok
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 346 : 12 (2011), p. 1622-1627. -
További szerzők:	Szabó Tamás (1985-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019 TÁMOP A Debreceni Egyetem innováció orientált kutatásának integrálása nagy populációkat érintő bőrbetegségek patomechanizmusának vizsgálatára TÁMOP-4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM070763
Első szerző:	Kaltner, Herbert
Cím:	Bivalent O-glycoside mimetics with S/disulfide/Se substitutions and aromatic core: Synthesis, molecular modeling and inhibitory activity on biomedically relevant lectins in assays of increasing physiological relevance / Herbert Kaltner, Tamás Szabó, Krisztina Fehér, Sabine André, Sára Balla, Joachim C. Manning, László Szilágyi, Hans-Joachim Gabius
Dátum:	2017
ISSN:	0968-0896
Megjegyzések:	The emerging significance of recognition of cellular glycans by lectins for diverse aspects of pathophysiology is a strong incentive for considering development of bioactive and non-hydrolyzable glycoside derivatives, for example by introducing S/Se atoms and the disulfide group instead of oxygen into the glycosidic linkage. We report the synthesis of 12 bivalent thio-, disulfido- and selenoglycosides attached to benzene/naphthalene cores. They present galactose, for blocking a plant toxin, or lactose, the canonical ligand of adhesion/growth-regulatory galectins. Modeling reveals unrestrained flexibility and inter-headgroup distances too small to bridge two sites in the same lectin. Inhibitory activity was first detected by solid-phase assays using a surface-presented glycoprotein, with relative activity enhancements per sugar unit relative to free cognate sugar up to nearly 10fold. Inhibitory activity was also seen on lectin binding to surfaces of human carcinoma cells. In order to proceed to characterize this capacity in the tissue context monitoring of lectin binding in the presence of inhibitors was extended to sections of three types of murine organs as models. This procedure proved to be well-suited to determine relative activity levels of the glycocompounds to block binding of the toxin and different human galectins to natural glycoconjugates at different sites in sections. The results on most effective inhibition by two naphthalene-based disulfides and a selenide raise the perspective for broad applicability of the histochemical assay in testing glycoclusters that target biomedically relevant lectins.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Agglutinin Glycosyldisulfides Histochemistry Lectin Selenoglycosides Sugar code Thioglycosides
Megjelenés:	Bioorganic & Medicinal Chemistry. - 25 : 12 (2017), p. 3158-3170. -
További szerzők:	Szabó Tamás (1985-) (vegyész) Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) André, Sabine Balla Sára Manning, Joachim C. Szilágyi László (1941-) (vegyész) Gabius, Hans-Joachim
Pályázati támogatás:	NN-109671 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM076993
Első szerző:	Szabó Tamás (vegyész)
Cím:	Bivalent glycoconjugates based on 1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-3,6-diene-2,8-dione ("bimane") as a central scaffold / Tamás Szabó, Attila Bényei, László Szilágyi
Dátum:	2019
ISSN:	0008-6215
Megjegyzések:	The heteroaromatic fused diazabicyclic "bimane" ring system, discovered four decades ago, is endowed with remarkable chemical and photophysical properties. No carbohydrate derivatives of bimanes have, however,been described thus far. Here we report on the syntheses of a range of bimanes decorated with various glycosyl residues. Mono- and disaccharide residues were attached to syn- or anti-bimane central cores via thio-, disulfidoor selenoglycosidic linkages to obtain novel fluorescent or nonfluorescent glycoconjugates. Cu(I)-catalyzed cycloaddition of glycosyl azides to a bimane diethynyl derivative furnished further bivalent glycoconjugates with sugar residues linked to the central bimane core via 1,2,3-triazole rings. We have determined the crystal and molecular structures of several glycosylated and non-glycosylated bimanes and report fluorescence data for the new compounds.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Carbohydrate Research. - 473 (2019), p. 88-98. -
További szerzők:	Bényei Attila (1962-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: