CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106314
035-os BibID:(cikkazonosító)1081986 (Scopus)85146987410 (WoS)000917668200001
Első szerző:Kovács Beáta (belgyógyász)
Cím:Determining the prevalence of childhood hypertension and its concomitant metabolic abnormalities using data mining methods in the Northeastern region of Hungary / Beáta Kovács, Ákos Németh, Bálint Daróczy, Zsolt Karányi, László Maroda, Ágnes Diószegi, Bíborka Nádró, Tamás Szabó, Mariann Harangi, Dénes Páll
Dátum:2023
ISSN:2297-055X
Megjegyzések:Objective: Identifying hypertension in children and providing treatment for it have a marked impact on the patients' long-term cardiovascular outcomes. The global prevalence of childhood hypertension is increasing, yet its investigation has been rather sporadic in Eastern Europe. Therefore, our goal was to determine the prevalence of childhood hypertension and its concomitant metabolic abnormalities using data mining methods. Methods: We evaluated data from 3 to 18-year-old children who visited the University of Debrecen Clinical Center's hospital throughout a 15-year study period (n = 92,198; boys/girls: 48/52%). Results: We identified a total of 3,687 children with hypertension (2,107 boys and 1,580 girls), with a 4% calculated prevalence of hypertension in the whole study population and a higher prevalence in boys (4.7%) as compared to girls (3.2%). Among boys we found an increasing prevalence in consecutive age groups in the study population, but among girls the highest prevalences are identified in the 12-15-year age group. Markedly higher BMI values were found in hypertensive children as compared to non-hypertensives in all age groups. Moreover, significantly higher total cholesterol (4.27 ? 0.95 vs. 4.17 ? 0.88 mmol/L), LDL-C (2.62 ? 0.79 vs. 2.44 ? 0.74 mmol/L) and triglyceride (1.2 (0.85-1.69) vs. 0.94 (0.7-1.33) mmol/L), and lower HDL-C (1.2 ? 0.3 vs. 1.42 ? 0.39 mmol/L) levels were found in hypertensive children. Furthermore, significantly higher serum uric acid levels were found in children with hypertension (299.2 ? 86.1 vs. 259.9 ? 73.3 ?mol/L), while glucose levels did not differ significantly. Conclusion: Our data suggest that the calculated prevalence of childhood hypertension in our region is comparable to data from other European countries and is associated with early metabolic disturbances. Data mining is an effective method for identifying childhood hypertension and its metabolic consequences.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adolescents
blood pressure
children
data mining
hypertension
metabolic parameters
obesity
prevalence
Megjelenés:Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 9 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:Németh Ákos (1984-) (gyógyszer-vegyészmérnök, közgazdász) Daróczy Bálint (1984-) (informatikus, matematikus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Maroda László (1979-) (gyógyszerész) Diószegi Ágnes (1987-) (belgyógyász) Nádró Bíborka (1992-) (általános orvos) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus)
Pályázati támogatás:K142273
OTKA
MTA Premium Postdoctoral Fund
MTA
European Union Project RRF-2.3.1-21-2022-00004
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM091842
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:A magasvérnyomás-betegség előfordulása és kezelése frissen diagnosztizált familiáris hypercholesterinaemiás betegekben / Nádró Bíborka, Diószegi Ágnes, Kovács Beáta, Paragh György, Páll Dénes, Harangi Mariann
Dátum:2021
ISSN:1418-477X 2498-6259
Megjegyzések:A familiáris hypercholesterinaemia (FH) a koleszterinanyagcsere veleszületett zavarával járó kórkép, amelyet jelentősen emelkedett összkoleszterinszint (TC) és low density lipoprotein koleszterinszint (LDL C), ennek következtében a szív- és érrendszeri betegségek korai megjelenése jellemez. A magas vérnyomás előfordulási gyakorisága FH-s betegekben nem tisztázott, de jelenléte független kockázati tényezője a cardiovascularis betegség kialakulásának. Megfelelő terápiája ezért kiemelt fontosságú ebben a nagy kockázatú betegcsoportban. Célul tűztük ki 86, szakrendelésünkön először megjelent, frissen diagnosztizált, lipidcsökkentő kezelésben még nem részesülő heterozigóta FH-s beteg (27 férfi, 59 nő, átlagéletkoruk 53,6?13,4 év) esetén a lipidszintek, valamint a dokumentáció alapján a magas vérnyomás előfordulásának és kezelésének értékelését. Az FH diagnózisát a Dutch Lipid Network kritériumrendszer alkalmazásával állítottuk fel. A betegek átlagos TC-szintje 8,49?1,7 mmol/l, átlagos LDL-C-szintje 6,11?1,5 mmol/l, átlagos high density lipoprotein koleszterin (HDL-C) szintje 1,62?0,5 mmol/l, míg a lipoprotein-(a)-szint mediánja 301 mg/l volt. Mindössze 33 beteg esetén diagnosztizáltak korábban magas vérnyomást (38,4%). Béta-blokkolót 23, ACE-gátlót 13, ARB-t 12, kalciumcsatorna-blokkolót 9, HCT-t 11 beteg kapott. 11 beteg részesült monoterápiában, 10 beteg kettős, 11 beteg hármas, míg 1 beteg négyes kombinált kezelést kapott. Az eredmények alapján a magasvérnyomás-betegség ebben a betegcsoportban valószínűleg aluldiagnosztizált, a javasolt kezelés pedig sem az alkalmazott szer típusát, sem annak módját tekintve nem felelt meg az aktuális terápiás irányelveknek. A magasvérnyomás-betegség szűrése és korszerű kezelése, tekintettel az FH esetén kialakuló korai érelmeszesedésre, jóval nagyobb figyelmet érdemel ebben a kiemelt kockázatú betegcsoportban
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
familiáris hypercholesterinaemia
magas vérnyomás
low density lipoprotein koleszterin
cardiovascularis kockázat
Megjelenés:Hypertonia és nephrologia. - 25 : 1 (2021), p. 7-11. -
További szerzők:Diószegi Ágnes (1987-) (belgyógyász) Kovács Beáta (1989-) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1