CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM132333
035-os BibID:(Scopus)105015632626
Első szerző:Balogh Boglárka (belgyógyász)
Cím:Secretory IgA Is a Key Marker Among Gut Barrier Dysfunction-Related Immunoglobulins Predicting Outcomes in ACLF / Balogh Boglarka, Tornai David, Csillag Aniko, Tornai Istvan, Vitalis Zsuzsana, Kovats Patricia, Antal-Szalmas Peter, Dinya Tamas, Laleman Wim, Coenraad Minneke J., Trebicka Jonel, Papp Maria, MICROB-PREDICT
Dátum:2025
ISSN:1478-3223
Megjegyzések:ABSTRACT Background and Aims: In cirrhosis, impaired gut mucosal immunity facilitates bacterial translocation (BT) instigating the proinflammatory cascade that exacerbates hepatic damage. The role of antibody-mediated immunity in this process remains unclear. We assessed serum immunoglobulins (Ig) linked to gut barrier function as prognostic markers in a prospective MICROBPREDICT cohort of patients with acutely decompensated (AD) cirrhosis. Methods: Serum samples of 128 patients were assayed for IgA and IgG antibodies against various targets (filamentous-actin; Saccharomyces cerevisiae [ASCA]; glycoprotein-2 [GP2]; gliadin; endotoxin-core [EndoCab]), secretory (s)IgA, total-IgA, IgG, IgM and free Ig kappa/lambda light chains. Mortality was assessed during a 3-month follow-up period. An independent ACLF patient cohort (n=50) was used to validate sIgA-related findings. Results: IgA-type target-specific antibodies were more prevalent than IgG types. Target-specific antibody diversity and concentrations, total-IgA levels and Child?Pugh severity exhibited concordant elevations. Total-IgG levels were inversely associated with CLIF-C AD score and presence of ACLF. sIgA levels increased in parallel with ACLF grades. Elevated sIgA levels were associated with 90-day mortality in ACLF patients (n=37; AUROC: 0.859; at the cut-off of >20.9?g/mL: 11.1% vs. 78.9% Mortality p<0.001). These findings were confirmed in the validation cohort. In the merged ACLF cohort (n=87), high sIgA levels predicted 90-day mortality independent of CLIF-C ACLF score (HR: 3.367; CI: 1.563?7.225; p=0.002). Conclusion: Enhanced BT-triggered immune activation is indicated by increased total-IgA levels in association with the occurrence of target-specific IgA antibodies. Serum sIgA is a promising marker of gut barrier failure and 90-day mortality in ACLF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute-on-chronic liver failure
adaptive immunity
gut barrier failure
immunoglobulin A
secretory IgA
short-term mortality
Megjelenés:Liver International. - 45 : 10 (2025), p. 1-12. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Kováts Patrícia (1995-) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Laleman, Wim Coenraad, Minneke Trebica, Jonel Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) MICROB-PREDICT Consortium
Pályázati támogatás:H2020 138041
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Bólyai 825694
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM128536
Első szerző:Bozsó Boglárka (orvos)
Cím:THU-106-YI Prospective european reference network registry (R-LIVER) supports improvement in bone disease care delivery at local level for patients with autoimmune liver diseases and enables detailed description of risk elements / Bozso Boglarka, Mogyorossy Sandor, Tornai David, Kovats Patricia, Balogh Boglarka, Sipeki Nora, Olah Fruzsina, Antal-Szalmás Péter, Vitalis Zsuzsanna, Tornai Istvan, Schramm Christoph, Papp Maria
Dátum:2024
ISSN:0168-8278
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hepatology. - 80 : Suppl_1 (2024), p. S313. -
További szerzők:Mogyoróssy Sándor Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Kováts Patrícia (1995-) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Oláh Fruzsina Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Schramm, Christoph Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM125049
035-os BibID:(scopus)85207447988 (wos)001341579100001
Első szerző:Guba Andrea (Okleveles vegyész)
Cím:Analysis of Azathioprine Metabolites in Autoimmune Hepatitis Patient Blood-Method Development and Validation / Guba Andrea, Kováts Patrícia, Mezei Zoltán A., Papp Mária, Csősz Éva, Kalló Gergő
Dátum:2024
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic inflammatory liver disease treated by steroids and immunomodulator thiopurine drugs such as azathioprine (AZA). AZA is metabolized in the human body into bioactive forms such as 6-thioguanine (6-TG) and 6-methyl-mercaptopurine (6-MMP). Monitoring the levels of bioactive AZA metabolites is very important for proper treatment of patients. In this study, our aim was to develop and validate a fast and sensitive ultra-high performance liquid chromatography?mass spectrometry (UHPLC?MS) method for the analysis of 6-TG and 6-MMP from blood samples of patients with AIH to monitor the level of these bioactive metabolites. The detection and quantification of the analytes was carried out by Selected Reaction Monitoring (SRM)-based targeted mass spectrometry. The method was validated according to the EMA guidelines. Blood samples from patients with AIH treated with AZA were analysed with the developed method. The method was successfully validated with appropriate accuracy and precision for the target biomolecules and their concentration in the samples from patients with AIH was determined. The developed and validated UHPLC?MS method enables the fast and precise analysis of AZA metabolites.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 20 (2024), p. 1-12. -
További szerzők:Kováts Patrícia (1995-) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM111662
Első szerző:Kováts Patrícia
Cím:Az autoimmun hepatitis diagnosztikájának és kezelésének nehézségei egy eset kapcsán / Kováts Patrícia Julianna, Sipeki Nóra, Papp Mária
Dátum:2023
Megjegyzések:Az autoimmun hepatitis (AIH) epidemiológia, klinikai megjelenés és kórlefolyás szempontjából igen heterogén betegség. A patognomikus tünetek és markerek hiánya miatt diagnosztikája és kezelése kihívást jelenthet a mindennapi klinikai gyakorlatban. Esetismertetésünkben egy akut megjelenésű AIH-ban szenvedő, fiatal nőbeteg esetén keresztül mutatjuk be a diagnosztika kiemelt figyelmet érdemlő pontjait és a standard kezelésre nem reagáló esetekben alkalmazható, alternatív terápiás lehetőségeket.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 9 : 2 (2023), p. 75-82. -
További szerzők:Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM108006
Első szerző:Kováts Patrícia
Cím:Autoimmun hepatitisz diagnosztikája és kezelése / Kováts Patrícia, Sipeki Nóra, Tornai István, Papp Mária
Dátum:2023
Megjegyzések:ABSZTRAKT Az autoimmun hepatitisz (AIH) egy ritka, ismeretlen eredetű, immun-mediált, krónikus gyulladással járó májbetegség, melyet az emelkedett szérum transzamináz szintek és a globulin szaporulat (immunglobulin G/gammaglobulin), a keringő autoantitestek jelenléte és a jellegzetes májszövettani eltérések, mint limfoplazmocitás infiltrátum interface hepatitisszel, jellemeznek. A betegség változatos megjelenési formája miatt a diagnózis felállítása nehéz. Az AIH a betegek jelentős részében életre szóló kezelést igényel. A kezelés célja pedig a májbetegség progressziójának megakadályozása (dekompenzált májcirrózis kialakulása) és májátültetés szükségességének elkerülhetősége. Az AIH kezelése és gondozása sokszor jelent szakmai kihívást a kezelőorvos számára és egyénre szabott megközelítést igényel. A gyógyszeres terápia sarokköve a remisszió indukciójára szolgáló szteroid kezelés, majd pedig a remisszió fenntartására az azathioprin kezelés beépítése. Ez a standard kezelés az esetek jelentős részében hatékony, a célja pedig a teljes biokémiai remisszió elérése, amelyet a transzamináz szintek és az IgG együttes normalizálódása jellemeznek. Az alkalmazott terápiák nem mentesek a mellékhatásoktól, ezért a kezelés indítása után mind a klinikai tünetek, mind pedig a laboratóriumi eredmények szoros követése javasolt. A standard terápia esetén kialakuló intolerancia (10%) vagy a terápiás válasz hiánya (15%) másod- vagy akár harmadvonalbeli kezelést is szükségessé tehet, egyéb immunszupresszív szerek alkalmazásával. Ezekre vonatkozóan az iránymutatások kevésbé jól meghatározottak és jelentősek a különbségek a klinikai gyakorlatban. Amennyiben a diagnózis felállítása során bizonytalanság merül fel, vagy ha a betegség a standard kezelésre nem reagál megfelelően, vagy egyéb okok miatt a beteg nehezen kezelhető, mindenképpen javasolt a korai kapcsolatfelvétel és szakmai konzultáció szakértői központtal. A Ritka Májbetegségek Európai Referenciahálózatának (ERN RARE-LIVER) keretein belül nemzetközi szakértői panel bevonására is sor kerülhet távkonzultációs rendszer (CPMS) használatával.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 9 : 1 (2023), p. 2-17. -
További szerzők:Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM121373
035-os BibID:(WoS)001273414600001 (Scopus)85199139220
Első szerző:Schregel, Ida
Cím:Unmet needs in autoimmune hepatitis : results of the prospective multicentre European Reference Network Registry (R-LIVER) / Schregel Ida, Papp Maria, Sipeki Nora, Kovats Patricia J., Taubert Richard, Engel Bastian, Campos-Murguia Alejandro, Dalekos George N., Gatselis Nikolaos, Zachou Kalliopi, Milkiewicz Piotr, Janik Maciej K., Raszeja-Wyszomirska Joanna, Ytting Henriette, Braun Felix, Casar Christian, Sebode Marcial, Lohse Ansgar W., Schramm Christoph, European Reference Network (ERN) RARE-LIVER
Dátum:2024
ISSN:1478-3223
Megjegyzések:The European Reference Network on Hepatological Diseases (ERN RARE-LIVER) launched the prospective, multicentre, quality-controlled R-LIVER registry on rare liver diseases. The aim of this study was to assess the presentation and outcome of autoimmune hepatitis (AIH) after one year of treatment. Methods Data was prospectively collected at the time of diagnosis, and after 6- and 12-months follow-up. Complete biochemical response (CBR) was defined as normalization of alanine aminotransferase (ALT) and immunoglobulin G (IgG) serum levels. Results 231 patients from six European centres were included in the analysis. After six months of treatment 50% (106/212), and after 12 months 63% (131/210) of patients reached CBR with only 27% (56/211) achieving a steroid-free CBR within the first year. Overall, 16 different treatment regimens were administered. Change of treatment, mostly due to intolerance, occurred in 30.4% within the first six months. In multivariate analysis, younger age at diagnosis (OR = 1.03 [95%CI 1.01 ? 1.05]; p = .007), severe fibrosis (OR 0.38 [95% 0.16 ? 0.89], p = .026) and change of treatment within the first six months (OR 0.40 [95% CI 0.2 ? 0.86]; p = .018) were associated with a lesser chance of ALT normalization at 12 month-follow-up. The landscape of AIH-treatment in Europe is highly heterogenous, even between expert centres. The results from this first European multicentre prospective registry reveal several unmet needs, highlighted by the overall low rates of CBR and the frequent failure to withdraw corticosteroids.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Autoimmune Hepatitis
treatment regime
complete biochemical response
immunosuppression
remission
Megjelenés:Liver International. - 44 : 10 (2024), p. 2687-2699. -
További szerzők:Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Kováts Patrícia (1995-) Taubert, Richard Engel, Bastian Campos-Murguia, Alejandro Dalekos, George N. Gatselis, Nikolaos K. Zachou, Kalliopi Milkiewicz, Piotr Janik, Maciej K. Raszeja-Wyszomirska, Joanna Ytting, Henriette Braun, Felix Casar, Christian Sebode, Marcial Lohse, Ansgar W. Schramm, Christoph European Reference Network (ERN) RARE-LIVER
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM115819
035-os BibID:(WoS)001117700700002 (Scopus)85177076606
Első szerző:Sipeki Nóra (általános orvos)
Cím:Location-based prediction model for Crohn's disease regarding a novel serological marker, anti-chitinase 3-like 1 autoantibodies / Nora Sipeki, Patricia Julianna Kovats, Claudia Deutschmann, Peter Schierack, Dirk Roggenbuck, Maria Papp
Dátum:2023
ISSN:1007-9327
Megjegyzések:Abstract BACKGROUND Defective neutrophil regulation in inflammatory bowel disease (IBD) is thought to play an important role in the onset or manifestation of IBD, as it could lead to damage of the intestinal mucosal barrier by the infiltration of neutrophils in the inflamed mucosa and the accumulation of pathogens. Like neutrophils in the context of innate immune responses, immunoglobulin A (IgA) as an acquired immune response partakes in the defense of the intestinal epithelium. Under normal conditions, IgA contributes to the elimination of microbes, but in connection with the loss of tolerance to chitinase 3-like 1 (CHI3L1) in IBD, IgA could participate in CHI3L1-mediated improved adhesion and invasion of potentially pathogenic microorganisms. The tolerance brake to CHI3L1 and the occurrence of IgA autoantibodies to this particular target, the exact role and underlying mechanisms of CHI3L1 in the pathogenesis of IBD are still unclear. AIM To determine the predictive potential of Ig subtypes of a novel serological marker, anti-CHI3L1 autoantibodies (aCHI3L1) in determining the disease phenotype, therapeutic strategy and long-term disease course in a prospective referral cohort of adult IBD patients. METHODS Sera of 257 Crohn's disease (CD) and 180 ulcerative colitis (UC) patients from a tertiary IBD referral center of Hungary (Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Debrecen) were assayed for IgG, IgA, and secretory IgA (sIgA) type aCHI3L1 by enzyme-linked immunosorbent assay using recombinant CHI3L1, along with 86 healthy controls (HCONT). RESULTS The IgA type was more prevalent in CD than in UC (29.2% vs 11.1%) or HCONT (2.83%; P < 0.0001 for both). However, sIgA subtype aCHI3L1 positivity was higher in both CD and UC patients than in HCONT (39.3% and 32.8% vs 4.65%, respectively; P < 0.0001). The presence of both IgA and sIgA aCHI3L1 antibodies was associated with colonic involvement (P < 0.0001 and P = 0.038, respectively) in patients with CD. Complicated disease behavior at sample procurement was associated with aCHI3L1 sIgA positivity (57.1% vs 36.0%, P = 0.009). IgA type aCH3L1 was more prevalent in patients with frequent relapse during the disease course in the CD group (46.9% vs 25.7%, P = 0.005). In a group of patients with concomitant presence of pure inflammatory luminal disease and colon involvement at the time of diagnosis, positivity for IgA or sIgA type aCH3L1 predicted faster progression towards a complicated disease course in time-dependent models. This association disappeared after merging subgroups of different disease locations. CONCLUSION CHI3L1 is a novel neutrophil autoantigenic target in IBD. The consideration of antibody classes along with location-based prediction may transform the future of serology in IBD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Chitinase 3-like 1 autoantibodies
Crohn's disease
Ulcerative colitis
Disease progression
Immunoglobulin subtypes
Enzyme-linked immunosorbent assay
Megjelenés:World Journal of Gastroenterology. - 29 : 42 (2023), p. 5728-5750. -
További szerzők:Kováts Patrícia (1995-) Deutschmann, Claudia Schierack, Peter Roggenbuck, Dirk Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM090167
035-os BibID:(WoS)000518803401187
Első szerző:Sipeki Nóra (általános orvos)
Cím:Gut barrier failure biomarkers in IBD : is there anything new beyond "The Wall"? / N. Sipeki, P. Kovats, B. Balogh, Z. Shums, G. L. Norman, P. Antal-Szalmas, M. Papp
Dátum:2020
ISSN:1873-9946
Megjegyzések:Background: Several defects in the many specialised components of mucosal barrier have been reported in inflammatory bowel disease (IBD). These alterations may represent a primary dysfunction in Crohn's disease(CD), but they may also perpetuate chronic mucosal inflammation in ulcerative colitis(UC). Changes in intestinal permeability can predict IBD course. Methods: We aim to determine the predictive potential of a panel of serological markers that reflect either mechanical or immunological gut barrier dysfunction regarding determination of disease phenotype, therapeutic strategy and long-term disease course in a prospective referral adult IBD patient cohort. Sera of 266 CD (m/f:112/154, median age:25 years, B1:80.1%, P1:18.0%) and 187 UC (m/f:86/101, median age:33 years, extensive colitis:28.3%) patients were assayed for intestinal fatty acidbinding protein(I-FABP) and various immunoglobulin A (IgA) molecules, anti-F-actin[AAA IgA/IgG] and anti-gliadin[AGA IgA/ IgG]) by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) along with 155 healthy controls (HCONT). Clinical data were available on unfavourable disease outcome as well as disease activity and medical treatment during the prospective follow-up (median: 143 and 135 mths for CD and UC respectively). Results: In UC, median I-FABP level was significantly lower than in HCONT(177.2 vs. 244.3 pg/ml; p < 0.05). sIgA level was higher in both CD and UC compared with HCONT(51.2 and 46.0 vs. 29.2 ?g/ml; p < 0.0001). AAA positivity with IgA type predominance was significantly higher in CD(40.2vs UC:15.7; HCONT:6.2%). AGA was also more prevalent in CD(16.5vs UC:6.7; HCONT:7.2%). There was an association between the presence of IgA type AAA or AGA and antimicrobial antibodies. ACA IgA was also more prevalent in case of AAA IgA positivity(52.9 vs. 32.7%, p = 0.009). PS/PT IgA positivity was higher in AGA IgA positive patients (33.3 vs. 7.6%, p = 0.001). Complicated disease behaviour at sample procurement was associated with the presence of AAA and AGA IgA positivity. In Kaplan?Meier analysis concomitant presence of IgA and IgG type AAA was associated with a shorter time to resective surgery (HR[95% CI]: 2.03[1.06?3.90]) along with a higher risk of a second surgery needed (HR[95% CI]: 2.82[1.14?6.98]). Sensitivity analysis showed that the later remained significant in B1 patients (p = 0.002) and also remained independent predictor in multivariate Cox-regression analysis comprising relevant clinical factors(HR[95% CI]: 2.88[1.07?7.78], p = 0.037). Conclusion: The presence of AAA and AGA reflects the ongoing mucosal damage in IBD rather than has a value in predicting the disease course.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Crohns & Colitis. - 14 : Suppl1 (2020), p. S296. -
További szerzők:Kováts Patrícia (1995-) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Shums, Zakera Norman, Gary L. Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM078872
Első szerző:Sipeki Nóra (általános orvos)
Cím:Irritábilis bélszindróma (IBS) és pszichiátriai rendellenességek, mentális problémák összefüggései : az IBS életminőségre gyakorolt negatív hatása / Sipeki Nóra, Kováts Patrícia, Papp Mária
Dátum:2019
ISSN:2415-9107
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Gasztroenterológiai és Hepatológiai Szemle. - 5 : 2 (2019), p. 98-99. -
További szerzők:Kováts Patrícia (1995-) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM126381
035-os BibID:(Scopus)85218769201 (WoS)001510104200001
Első szerző:Snijders, Romee
Cím:Health-related quality of life is impaired in people with autoimmune hepatitis : results of a multicentre cross sectional study within the European Reference Network / Romée J. A. L. M. Snijders, Maciej K. Janik, Meike Mund, Natalie Uhlenbusch, Joanna Raszeja-Wyszomirska, Alessio Gerussi, Francesca Bolis, Laura Cristoferi, Pietro Invernizzi, Patricia Kovats, Mária Papp, Lisbet Grønbæk, Henning Grønbæk, Eric T. T. L. Tjwa, Luise Aamann, Henriette Ytting, Vincenzo Ronca, Katheryn Olsen, Ye H. Oo, Adriaan J. van der Meer, João Madaleno, Bernardo Canhão, Bastian Engel, Alejandro Campos-Murguia, Richard Taubert, Özgür M-Koc, Matthijs Kramer, José A. Willemse, Bernd Löwe, Ansgar W. Lohse, Joost P. H. Drenth, Christoph Schramm, Piotr Milkiewicz, Tom J. Gevers
Dátum:2025
ISSN:0270-9139
Megjegyzések:Abstract Background: Impaired health-related quality of life (HRQoL) contributes to the overall disease burden in autoimmune hepatitis (AIH). This study aimed to evaluate HRQoL in people with AIH and to identify potentially modifiable factors associated with impaired HRQoL using validated patient-reported outcome measures. Methods: Adult AIH patients diagnosed at 12 European centers were enrolled in this prospective, cross-sectional study from July 2020-June 2023. HRQoL was assessed using the Physical Component Score (PCS) and Mental Component Score (MCS) of the 12-item Short Form Health Survey (SF-12), and the European Quality-of-life 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) utility index (UI) score. Mixed-model regression analyses identified factors associated with HRQoL and somatic symptom severity. Controls were recruited from the general population in five European countries. Results: A total of 882 patients with AIH (mean age: 51.0 years [SD 17.0]; 76.4% female) and 178 controls were included. Physical but not mental HRQoL was impaired in the AIH group compared with the control group (PCS: 46.3 vs. 51.9, p<0.001; EQ-5D UI: 0.87 vs. 0.95, p<0.001). HRQoL was associated with severe somatic symptoms (PCS ? = -4.26, p<0.001), fatigue (PCS ? = -0.25, p<0.001; MCS ? = -0.25, p<0.001), and depression/ anxiety (PCS ? = 3.37, p<0.001; MCS ? = -6.79, p<0.001). A complete biochemical responseCBR was associated with a lower somatic symptom severity (odds ratio 0.69, p<0.05). Conclusions: People with AIH had significantly impaired HRQoL compared with controls, particularly in terms of physical well-being. HRQoL scores are associated with symptom burden, encompassing both somatic and psychosocial dimensions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
mental health
physical health
depression
complete biochemical response
symptoms
Megjelenés:Hepatology. - 82 : 5 (2025), p. 1058-1072. -
További szerzők:Janik, Maciej K. Mund, Meike Uhlenbusch, Natalie Raszeja-Wyszomirska, Joanna Gerussi, Alessio Bolis, Francesca Cristoferi, Laura Invernizzi, Pietro Kováts Patrícia (1995-) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Groenbaek, Lisbet Groenbaek, Henning Tjwa, Eric Aamann, Luise Ytting, Henriette Ronca, Vincenzo Olsen, Katheryn Oo, Ye H. Meer, Adriaan J. van der Madaleno, João Canhão, Bernardo Engel, Bastian Campos-Murguia, Alejandro Taubert, Richard M-Koc, Özgür Kramer, Matthijs Willemse, José A. Löwe, Bernd Lohse, Ansgar W. Drenth, Joost P. H. Schramm, Christoph Milkiewicz, Piotr Gevers, Tom J. G.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM128642
Első szerző:Tornai Dávid (hepatológia, biomarker kutatás)
Cím:Serum villin-1 level-a tell-tale sign of gut barrier failure in patients with cirrhosis and acute decompensation / Tornai David, Balogh Boglárka, Csillag Aniko, András Budai, Kiss András, Antal-Szalmás Péter, Méhes Gábor, Baráth Lukács, Tornai Tamas, Tornai Istvan, Vitális Zsuzsanna, Sipeki Nóra, Kovats Patricia, Trebicka Jonel, Papp Maria
Dátum:2023
ISSN:0168-8278
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hepatology. - 78 : Supplement 1 (2023), p. S25. -
További szerzők:Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Budai András Kiss András Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Baráth Lukács Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Kováts Patrícia (1995-) Trebica, Jonel Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-138041
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v10.1.21-SNAPSHOT © 2024 Monguz kft. Minden jog fenntartva.