CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080515
Első szerző:Bellér Gábor (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Formation of 1,10-Phenanthroline-N,N'-dioxide under Mild Conditions: The Kinetics and Mechanism of the Oxidation of 1,10-Phenanthroline by Peroxomonosulfate Ion (Oxone) / Bellér Gábor, Szabó Mária, Lente Gábor, Fábián, István
Dátum:2016
ISSN:0022-3263
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Organic Chemistry. - 81 : 13 (2016), p. 5345-5353. -
További szerzők:Szabó Mária (1991-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM080520
035-os BibID:(WoS)000428089100025 (Scopus)85043573567
Első szerző:Kalmár József (vegyész)
Cím:Kinetics and mechanism of the chromium(IV) catalyzed decomposition of hypochlorous acid at elevated temperature and high ionic strength / Kalmár József, Szabó Mária, Simic Nina, Fábián István
Dátum:2018
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 47 : 11 (2018), p. 3831-3840. -
További szerzők:Szabó Mária (1991-) (vegyész) Simic, Nina Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM098762
035-os BibID:(cikkazonosító)3632 (WoS)000667382100001 (Scopus)85110387344
Első szerző:Najóczki Ferenc
Cím:Synthesis and Characterization of 1,10-Phenanthroline-mono-N-oxides / Najóczki Ferenc, Szabó Mária, Lihi Norbert, Udvardy Antal, Fábián István
Dátum:2021
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:N-oxides of N-heteroaromatic compounds find widespread applications in various fields of chemistry. Although the strictly planar aromatic structure of 1,10-phenanthroline (phen) is expected to induce unique features of the corresponding N-oxides, so far the potential of these compounds has not been explored. In fact, appropriate procedure has not been reported for synthesizing these derivatives of phen. Now, we provide a straightforward method for the synthesis of a series of mono-N-oxides of 1,10-phenanthrolines. The parent compounds were oxidized by a green oxidant, peroxomonosulfate ion in acidic aqueous solution. The products were obtained in high quality and at good to excellent yields. A systematic study reveals a clear-cut correlation between the basicity of the compounds and the electronic effects of the substituents on the aromatic ring. The UV spectra of these compounds were predicted by DFT calculations at the TD-DFT/TPSSh/def2-TZVP level of theory.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
density functional calculation
N-oxide; oxidation
peroxomonosulfate ion
X-ray diffraction
Megjelenés:Molecules. - 26 : 12 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:Szabó Mária (1991-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM080517
035-os BibID:(WoS)000411767400042 (Scopus)85029326209
Első szerző:Najóczki Ferenc
Cím:Substituent effect on the N-oxidation of 1,10-phenanthroline derivatives by peroxomonosulfate ion / Najóczki Ferenc, Bellér Gábor, Szabó Mária, Fábián István
Dátum:2017
ISSN:1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 41 : 18 (2017), p. 9947-9953. -
További szerzők:Bellér Gábor (1986-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Szabó Mária (1991-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM107610
035-os BibID:(cikkazonosító)130794
Első szerző:Simon Fruzsina vegyész
Cím:The chlorination of glycine and alpha-alanine at excess HOCl: Kinetics and mechanism / Fruzsina Simon, Mária Szabó , István Fábián
Dátum:2023
ISSN:0304-3894
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hazardous Materials. - 447 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Szabó Mária (1991-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:139140
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM103329
035-os BibID:(WOS)000562983300018 (Scopus)85089709649
Első szerző:Simon Fruzsina vegyész
Cím:The chlorination of N-methyl amino acids with hypochlorous acid: kinetics and mechanisms / Fruzsina Simon, Eszter Kiss, Mária Szabó, István Fábián
Dátum:2020
ISSN:0893-228X
Megjegyzések:The formation and decomposition kinetics of N-chloro-N-methyl amino acids were studied to predict the fate and impact of these compounds in water treatment technologies and biological systems. These compounds form in fast second-order reactions between N-methyl amino acids and hypochlorous acid. The comparison of the activation parameters for the reactions of N-methyl substituted and nonsubstituted branched-chain amino acids reveals the transition-state features less organized structure and stronger bonds between the reactants in the reactions with the N-methyl derivatives. This is due to a combined positive inductive effect of the N-methyl group and the alkyl side chain as well as to the steric effects of the substituents. N-Methyl-N-chloro amino acids decompose much faster than the nonsubstituted compounds. The reaction rates do not depend on the pH, and the same final product is formed in the entire pH range. N-Chlorosarcosine is an exception, as it decomposes via competing paths, k(d)(obs) = k(d) + k(d)(OH)[OH-], yielding different final products. This feature is most likely due to the lack of an alkyl substituent on the alpha-carbon atom. Under physiological pH, aldehydes and methylamine form in these reactions, which are not particularly toxic.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemical Research In Toxicology. - 33 : 8 (2020), p. 2189-2196. -
További szerzők:Kiss Eszter (1995-) Szabó Mária (1991-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
K-124983
OTKA
ÚNKP-19-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM080259
Első szerző:Simon Fruzsina vegyész
Cím:pH controlled byproduct formation in aqueous decomposition of N-chloro-α-alanine / Simon Fruzsina, Szabó Mária, Fábián István
Dátum:2019
ISSN:0304-3894
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hazardous Materials. - 362 (2019), p. 286-293. -
További szerzők:Szabó Mária (1991-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K124983
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM080602
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:The Kinetics and Mechanism of Complex Redox Reactions in Aqueous Solution: The Tools of the Trade / Mária Szabó, Gábor Bellér, József Kalmár, István Fábián
Dátum:2017
ISSN:0898-8838
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Advances in Inorganic Chemistry. - 70 (2017), p. 1-61. -
További szerzők:Bellér Gábor (1986-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Kalmár József (1985-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM080583
035-os BibID:(cikkazonosító)120988
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:The decomposition of N-chloro amino acids of essential branched-chain amino acids : kinetics and mechanism / Szabó Mária, Bíró Vivien, Simon Fruzsina, Fábián István
Dátum:2020
ISSN:0304-3894
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Hazardous Materials. - 382 (2020), p. 1-8. -
További szerzők:Bíró Vivien (1994-)c(mikrobiológus) Simon Fruzsina (1994-) vegyész Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
OTKA K124983
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM080581
035-os BibID:(cikkazonosító)114994
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:The formation of N-chloramines with proteinogenic amino acids / Szabó Mária, Simon Fruzsina, Fábián István
Dátum:2019
ISSN:0043-1354
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Water Research. - 165 (2019), p. 1-8. -
További szerzők:Simon Fruzsina (1994-) vegyész Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM080519
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:Equilibria and kinetics of chromium(VI) speciation in aqueous solution ? A comprehensive study from pH 2 to 11 / Mária Szabó, József Kalmár, Tamás Ditrói, Gábor Bellér, Gábor Lente, Nina Simic, István Fábián
Dátum:2018
ISSN:0020-1693
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganica Chimica Acta. - 472 (2018), p. 295-301. -
További szerzők:Kalmár József (1985-) (vegyész) Ditrói Tamás (1989-) (vegyész) Bellér Gábor (1986-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Simic, Nina Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM062694
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:Decomposition of N-Chloroglycine in Alkaline Aqueous Solution: Kinetics and Mechanism / Szabó Mária, Baranyai Zsolt, Somsák László, Fábián István
Dátum:2015
ISSN:0893-228X
Megjegyzések:The decomposition kinetics and mechanism of N-chloroglycine (MCG) was studied under very alkaline conditions ([OH-] = 0.01-0.10 M). The absorbance change is consistent with two consecutive first-order processes in the 220-350 nm wavelength range. The first reaction is linearly dependent on [OH-] and interpreted by the formation of a carbanion from MCG in an equilibrium step (KOH) and a subsequent loss of chloride ion from this intermediate: kobs1 = KOH k1 = (6.4 ? 0.1) ? 10-2 M-1 s-1, I = 1.0 M (NaClO4), and T = 25.0 ?C. The second process is assigned to the first-order decomposition of N-oxalylglycine, which is also formed as an intermediate in this system: kobs2 = (1.2 ? 0.1) ? 10-3 s-1. Systematic 1H and 13C NMR measurements were performed in order to identify and follow the concentration changes of the reactant, intermediate, and product. It is confirmed that the decomposition proceeds via the formation of glyoxylate ion and produces N-formylglycine as a final product. This compound is stable for an extended period of time but eventually hydrolyses into formate and glycinate ions. A detailed mechanism is postulated which resolves the controversies found in earlier literature results.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemical Research in Toxicology. - 28 : 6 (2015), p. 1282-1291. -
További szerzők:Baranyai Zsolt (1977-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NK 105156
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v7.5.23 © 2021 Monguz kft. Minden jog fenntartva.