Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM096514
035-os BibID:
(cikkazonosító)681603 (WOS)000703955800001 (Scopus)85116493042
Első szerző:
Hajdú Tibor (általános orvos)
Cím:
Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide Has Inhibitory Effects on Melanoma Cell Proliferation and Migration In Vitro / Hajdú Tibor, Kovács Patrik, Zsigrai Emese, Takács Roland, Vágó Judit, Cho Sinyoung, Sasi-Szabó László, Becsky Dániel, Keller-Pinter Aniko, Emri Gabriella, Rácz Kálmán, Reglodi Dora, Zákány Róza, Juhász Tamás
Dátum:
2021
ISSN:
2234-943X
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Frontiers in Oncology. - 11 (2021), p. 681603. -
További szerzők:
Kovács Patrik (1996-) (orvos)
Zsigrai Emese
Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus)
Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus)
Cho, Sinyoung
Sasi Szabó László András (1974-) (sebész)
Becsky Dániel
Keller-Pintér Anikó
Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Rácz Kálmán (1981-) (igazságügyi rezidens)
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Pályázati támogatás:
Szodoray Lajos Ösztöndíj
Egyéb
Magyary Zoltán ösztöndíj
Egyéb
K115874
NKFIH
PD109644
NKFIH
K119759
NKFIH
FK129190
NKFIH
135457
NKFIH
MTA-TKI 14016
Egyéb
GINOP-2.3.2-15- 2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
UNKP-16-4-IV
Egyéb
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
EFOP3.6.2-16-2017-00008
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K 139396
NKFIH
NN 114458
OTKA
NAP 2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
ÚNKP-18-2
Egyéb
ÚNKP-19-2
Egyéb
ÚNKP-20-2
Egyéb
FK 134684
NKFIH
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM082763
035-os BibID:
(cikkazonosító)166 (WOS)000513236100002 (Scopus)85076716316
Első szerző:
Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:
N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor expression and function is required for early chondrogenesis / Csaba Matta, Tamás Juhász, János Fodor, Tibor Hajdú, Éva Katona, Csilla Szűcs-Somogyi, Roland Takács, Judit Vágó, Tamás Oláh, Ádám Bartók, Zoltan Varga, Gyorgy Panyi, László Csernoch, Róza Zákány
Dátum:
2019
ISSN:
1478-811X
Megjegyzések:
Background In vitro chondrogenesis depends on the concerted action of numerous signalling pathways, many of which are sensitive to the changes of intracellular Ca2+ concentration. N-methyl-D-aspartate (NMDA) glutamate receptor is a cation channel with high permeability for Ca2+. Whilst there is now accumulating evidence for the expression and function of NMDA receptors in non-neural tissues including mature cartilage and bone, the contribution of glutamate signalling to the regulation of chondrogenesis is yet to be elucidated. Methods We studied the role of glutamatergic signalling during the course of in vitro chondrogenesis in high density chondrifying cell cultures using single cell fluorescent calcium imaging, patch clamp, transient gene silencing, and western blotting. Results Here we show that key components of the glutamatergic signalling pathways are functional during in vitro chondrogenesis in a primary chicken chondrogenic model system. We also present the full glutamate receptor subunit mRNA and protein expression profile of these cultures. This is the first study to report that NMDA-mediated signalling may act as a key factor in embryonic limb bud-derived chondrogenic cultures as it evokes intracellular Ca2+ transients, which are abolished by the GluN2B subunit-specific inhibitor ifenprodil. The function of NMDARs is essential for chondrogenesis as their functional knock-down using either ifenprodil or GRIN1 siRNA temporarily blocks the differentiation of chondroprogenitor cells. Cartilage formation was fully restored with the re-expression of the GluN1 protein. Conclusions We propose a key role for NMDARs during the transition of chondroprogenitor cells to cartilage matrix-producing chondroblasts.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Chondrocyte
Chondrogenesis
Glutamate signalling
Glycine
N-methyl-D-aspartate receptor
NMDAR
Single cell calcium imaging
siRNA
Megjelenés:
Cell Communication and Signaling. - 17 : 1 (2019), p. 166. -
További szerzők:
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus)
Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos)
Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus)
Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító)
Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus)
Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus)
Oláh Tamás (1983-) (élettanász)
Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus)
Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM081853
035-os BibID:
(PMID)31655957 (WOS)000492656400002 (Scopus)85074500121
Első szerző:
Szegeczki Vince
Cím:
Age-related alterations of articular cartilage in pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) gene-deficient mice / Vince Szegeczki, Balázs Bauer, Adél Jüngling, Balázs Daniel Fülöp, Judit Vágó, Helga Perényi, Stefano Tarantini, Andrea Tamás, Róza Zákány, Dóra Reglődi, Tamás Juhász
Dátum:
2019
ISSN:
2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:
Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) is an evolutionarly conserved neuropeptide which is produced by various neuronal and non-neuronal cells, including cartilage and bone cells. PACAP has trophic functions in tissue development, and it also plays a role in cellular and tissue aging. PACAP takes part in the regulation of chondrogenesis, which prevents insufficient cartilage formation caused by oxidative and mechanical stress. PACAP knockout (KO) mice have been shown to display early aging signs affecting several organs. In the present work, we investigated articular cartilage of knee joints in young and aged wild-type (WT) and PACAP KO mice. A significant increase in the thickness of articular cartilage was detected in aged PACAP gene-deficient mice. Amongst PACAP receptors, dominantly PAC1 receptor was expressed in WT knee joints and a remarkable decrease was found in aged PACAP KO mice. Expression of PKA-regulated transcription factors, Sox5, Sox9 and CREB, decreased both in young and aged gene deficient mice, while Sox6, collagen type II and aggrecan expressions were elevated in young but were reduced in aged PACAP KO animals. Increased expression of hyaluronan (HA) synthases and HA-binding proteins was detected parallel with an elevated presence of HA in aged PACAP KO mice. Expression of bone related collagens (I and X) was augmented in young and aged animals. These results suggest that loss of PACAP signaling results in dysregulation of cartilage matrix composition and may transform articular cartilage in a way that it becomes more prone to degenerate.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aggrecan
Collagen expression
Hyaluronic acid
Sox5
Sox6
Sox9
Megjelenés:
GeroScience. - 41 : 6 (2019), p. 775-793. -
További szerzők:
Bauer Balázs
Jüngling Adél
Fülöp Balázs Dániel (Orvosi alapkutatások)
Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus)
Perényi Helga
Tarantini, Stefano
Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs)
Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Reglődi Dóra (Idegtudományok)
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Pályázati támogatás:
NKFIK115874
Egyéb
Bridging Fund
OTKA
NKFI-HFK129190
Egyéb
NKFI-K119759
Egyéb
NKFI-K115874
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
(UNKP-16-4- IV.), 2017-1.2.1-NKP-2017-00002
UNKP
EFOP-3.6.1.-16-2016-00004
EFOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM086067
035-os BibID:
(cikkazonostó)135 (WOS)000527813600154
Első szerző:
Zákány Róza (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Cím:
Influencing chondrogenesis via the n-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor pathway / Zakany R., Juhasz T., Fodor J., Takacs R., Vago J., Csernoch L., Matta, C.
Dátum:
2020
ISSN:
1063-4584
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
Osteoarthritis And Cartilage. - 28 : Supplement 1 (2020), p. S104-S105. -
További szerzők:
Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus)
Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus)
Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus)
Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.