Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 6 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM106081
035-os BibID:
(cikkazonosító)15653 (WoS)000901106200001 (Scopus)85144543882 (PubMed)36555292
Első szerző:
Singlár Zoltán (biotechnológus)
Cím:
Genetic Manipulation of CB1 Cannabinoid Receptors Reveals a Role in Maintaining Proper Skeletal Muscle Morphology and Function in Mice / Singlár Zoltán, Ganbat Nyamkhuu, Szentesi Péter, Osgonsandag Nomin, Szabó László, Telek Andrea, Fodor János, Dienes Beatrix, Gönczi Mónika, Csernoch László, Sztretye Mónika
Dátum:
2022
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
The endocannabinoid system (ECS) refers to a widespread signaling system and its alteration is implicated in a growing number of human diseases. Cannabinoid receptors (CBRs) are highly expressed in the central nervous system and many peripheral tissues. Evidence suggests that CB1Rs are expressed in human and murine skeletal muscle mainly in the cell membrane, but a subpopulation is present also in the mitochondria. However, very little is known about the latter population. To date, the connection between the function of CB1Rs and the regulation of intracellular Ca2+ signaling has not been investigated yet. Tamoxifen-inducible skeletal muscle-specific conditional CB1 knock-down (skmCB1-KD, hereafter referred to as Cre(+/-)) mice were used in this study for functional and morphological analysis. After confirming CB1R down-regulation on the mRNA and protein level, we performed in vitro muscle force measurements and found that peak twitch, tetanus, and fatigue were decreased significantly in Cre(+/-) mice. Resting intracellular calcium concentration, voltage dependence of the calcium transients as well as the activity dependent mitochondrial calcium uptake were essentially unaltered by Cnr1 gene manipulation. Nevertheless, we found striking differences in the ultrastructural architecture of the mitochondrial network of muscle tissue from the Cre(+/-) mice. Our results suggest a role of CB1Rs in maintaining physiological muscle function and morphology. Targeting ECS could be a potential tool in certain diseases, including muscular dystrophies where increased endocannabinoid levels have already been described.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
endocannabinoid system (ECS)
cannabinoid receptor of type 1 (CBR1)
skeletal muscle force
contractility
excitation-contraction coupling (ECC)
mitochondria
intracellular calcium
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 24 (2022), p. 1-21. -
További szerzők:
Ganbat, Nyamkhuu
Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Osgonsandag, Nomin
Szabó László (1994-) (molekuláris biológus)
Telek Andrea (1977-) (élettanász)
Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus)
Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus)
Gönczi Mónika (1974-) (élettanász)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus)
Pályázati támogatás:
NKFIH-FK-142481
Egyéb
NKFIH K-137600
Egyéb
NKFIH 2019-2.1.11-TÉT-2019-00063
Egyéb
ÚNKP-22-3-II-DE-239
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM096247
035-os BibID:
(cikkazonosító)1415 (WOS)000699319500001 (Scopus)85114236612
Első szerző:
Singlár Zoltán (biotechnológus)
Cím:
Assessing the Potential of Nutraceuticals as Geroprotectors on Muscle Performance and Cognition in Aging Mice / Zoltán Singlár, Péter Szentesi, János Fodor, Ágnes Angyal, László Csernoch, Mónika Sztretye
Dátum:
2021
ISSN:
2076-3921
Megjegyzések:
Aging and frailty are associated with a decline in muscle force generation, which is a direct consequence of reduced muscle quantity and quality. Among the leading contributors to aging is the generation of reactive oxygen species, the byproducts of terminal oxidation. Their negative effects can be moderated via antioxidant supplementation. Krill oil and astaxanthin (AX) are nutraceuticals with a variety of health promoting, geroprotective, anti-inflammatory, anti-diabetic and anti-fatigue effects. In this work, we examined the functional effects of these two nutraceutical agents supplemented via pelleted chow in aging mice by examining in vivo and in vitro skeletal muscle function, along with aspects of intracellular and mitochondrial calcium homeostasis, as well as cognition and spatial memory. AX diet regimen limited weight gain compared to the control group; however, this phenomenon was not accompanied by muscle tissue mass decline. On the other hand, both AX and krill oil supplementation increased force production without altering calcium homeostasis during excitation-contraction coupling mechanism or mitochondrial calcium uptake processes. We also provide evidence of improved spatial memory and learning ability in aging mice because of krill oil supplementation. Taken together, our data favors the application of antioxidant nutraceuticals as geroprotectors to improve cognition and healthy aging by virtue of improved skeletal muscle force production.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
skeletal muscle
calcium homeostasis
muscle performance
excitation-contraction coupling
astaxanthin
krill oil
nutraceutical
cognition
mitochondrial calcium
aging
Megjelenés:
Antioxidants. - 10 : 9 (2021), p. 1415. -
További szerzők:
Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus)
Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Sztretye Mónika (1981-) (élettanász, elektrofiziológus)
Pályázati támogatás:
TKP2020-IKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
PD-128370
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
OpenA/DEENK/230/2021
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM110527
035-os BibID:
(cikkazonosító)6933 (Scopus)85156172024 (WoS)000979332900001
Első szerző:
Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:
Unravelling the Effects of Syndecan-4 Knockdown on Skeletal Muscle Functions / Mónika Sztretye, Zoltán Singlár, Nyamkhuu Ganbat, Dána Al-Gaadi, Kitti Szabó, Zoltán Márton Köhler, László Dux, Anikó Keller-Pintér, László Csernoch, Péter Szentesi
Dátum:
2023
ISSN:
1422-0067
Megjegyzések:
The remodelling of the extracellular matrix plays an important role in skeletal muscle development and regeneration. Syndecan-4 is a cell surface proteoglycan crucial for muscle differentiation. Syndecan-4?/? mice have been reported to be unable to regenerate following muscle damage. To investigate the consequences of the decreased expression of Syndecan-4, we have studied the in vivo and in vitro muscle performance and the excitation?contraction coupling machinery in young and aged Syndecan-4+/? (SDC4) mice. In vivo grip force was decreased significantly as well as the average and maximal speed of voluntary running in SDC4 mice, regardless of their age. The maximal in vitro twitch force was reduced in both EDL and soleus muscles from young and aged SDC4 mice. Ca2+ release from the sarcoplasmic reticulum decreased significantly in the FDB fibres of young SDC4 mice, while its voltage dependence was unchanged regardless of age. These findings were present in muscles from young and aged mice as well. On C2C12 murine skeletal muscle cells, we have also found altered calcium homeostasis upon Syndecan-4 silencing. The decreased expression of Syndecan-4 leads to reduced skeletal muscle performance in mice and altered motility in C2C12 myoblasts via altered calcium homeostasis. The altered muscle force performance develops at an early age and is maintained throughout the life course of the animal until old age.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Syndecan-4
skeletal muscle
force
calcium homeostasis
aging
Megjelenés:
International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 8 (2023), p. 6933. -
További szerzők:
Singlár Zoltán (1994-) (biotechnológus)
Ganbat, Nyamkhuu
Al-Gaadi, Dana (1991-)
Szabó Kitti
Köhler Zoltán Márton
Dux László
Keller-Pintér Anikó
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Pályázati támogatás:
NKFIH K137600
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
NKFIH FK-142481
Egyéb
NKFIH FK134684
Egyéb
TKP2021-EGA-28
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM090185
035-os BibID:
(cikkazonosító)601090 (WoS)000604306200001 (Scopus)85098756322
Első szerző:
Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:
The Role of Orai1 in Regulating Sarcoplasmic Calcium Release, Mitochondrial Morphology and Function in Myostatin Deficient Skeletal Muscle / Mónika Sztretye, Zoltán Singlár, Norbert Balogh, Gréta Kis, Péter Szentesi, Ágnes Angyal, Ildikó Balatoni, László Csernoch, Beatrix Dienes
Dátum:
2020
ISSN:
1664-042X
Megjegyzések:
In mice a naturally occurring 12-bp deletion in the myostatin gene is considered responsible for the compact phenotype (MstnCmpt?dl1Abc, Cmpt) labeled by a tremendous increase in body weight along with signs of muscle weakness, easier fatigability, decreased Orai1 expression and store operated calcium entry (SOCE). Here, on the one hand, Cmpt fibers were reconstructed with venus-Orai1 but this failed to restore SOCE. On the other hand, the endogenous Orai1 was silenced in fibers from wild type C57Bl6 mice which resulted in ?70% of Orai1 being silenced in whole muscle homogenates as confirmed by Western blot, accompanied by an inhibitory effect on the voltage dependence of SR calcium release that manifested in a slight shift toward more positive potential values. This maneuver completely hampered SOCE. Our observations are consistent with the idea that Orai1 channels are present in distinct pools responsible for either a rapid refilling of the SR terminal cisternae connected to each voltage-activated calcium transient, or a slow SOCE associated with an overall depletion of calcium in the SR lumen. Furthermore, when Cmpt cells were loaded with the mitochondrial membrane potential sensitive dye TMRE, fiber segments with depolarized mitochondria were identified covering on average 26.5 ? 1.5% of the fiber area. These defective areas were located around the neuromuscular junction and displayed significantly smaller calcium transients. The ultrastructural analysis of the Cmpt fibers revealed changes in the mitochondrial morphology. In addition, the mitochondrial calcium uptake during repetitive stimulation was higher in the Cmpt fibers. Our results favor the idea that reduced function and/or expression of SOCE partners (in this study Orai1) and mitochondrial defects could play an important role in muscle weakness and degeneration associated with certain pathologies, perhaps including loss of function of the neuromuscular junction and aging.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SOCE
myostatin deficiency
excitation contraction coupling
mithochondrial defect
mitochondrial calcium uptake
Megjelenés:
Frontiers in Physiology. - 11 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:
Singlár Zoltán (1994-) (biotechnológus)
Balogh Norbert (1988-) (molekuláris biológus)
Kis Gréta (1979-) (molekuláris biológus)
Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus)
Balatoni Ildikó (1970-) (orvos)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:
PD-108476
Egyéb
PD-128370
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM084603
035-os BibID:
(WoS)000513023202539
Első szerző:
Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:
Astaxanthin Improves Tetanic Force Without Altering Skeletal Muscle Excitation-Contraction Coupling in Mice / Sztretye Mónika T., Singlár Zoltán, Szabó László, Szentesi Péter, Dienes Beatrix, Gönczi Mónika, Csernoch László
Dátum:
2020
ISSN:
0006-3495
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
Biophysical Journal. - 118 : Suppl. 1 (2020), p. 408a. -
További szerzők:
Singlár Zoltán (1994-) (biotechnológus)
Szabó László
Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus)
Gönczi Mónika (1974-) (élettanász)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM083077
035-os BibID:
(cikkazonosító)98 (WOS)000519877100052 (Scopus)85078738942 (PMID)31979219
Első szerző:
Sztretye Mónika (élettanász, elektrofiziológus)
Cím:
Improved Tetanic Force and Mitochondrial Calcium Homeostasis by Astaxanthin Treatment in Mouse Skeletal Muscle / Mónika Sztretye, Zoltán Singlár, László Szabó, Ágnes Angyal, Norbert Balogh, Faranak Vakilzadeh, Péter Szentesi, Beatrix Dienes, László Csernoch
Dátum:
2020
ISSN:
2076-3921
Megjegyzések:
BACKGROUND: Astaxanthin (AX) a marine carotenoid is a powerful natural antioxidant which protects against oxidative stress and improves muscle performance. Retinol and its derivatives were described to affect lipid and energy metabolism. Up to date, the effects of AX and retinol on excitation-contraction coupling (ECC) in skeletal muscle are poorly described. METHODS: 18 C57Bl6 mice were divided into two groups: Control and AX supplemented in rodent chow for 4 weeks (AstaReal A1010). In vivo and in vitro force and intracellular calcium homeostasis was studied. In some experiments acute treatment with retinol was employed. RESULTS: The voltage activation of calcium transients (V50) were investigated in single flexor digitorum brevis isolated fibers under patch clamp and no significant changes were found following AX supplementation. Retinol shifted V50 towards more positive values and decreased the peak F/F0 of the calcium transients. The amplitude of tetani in the extensor digitorum longus was significantly higher in AX than in control group. Lastly, the mitochondrial calcium uptake was found to be less prominent in AX. CONCLUSION: AX supplementation increases in vitro tetanic force without affecting ECC and exerts a protecting effect on the mitochondria. Retinol treatment has an inhibitory effect on ECC in skeletal muscle.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
skeletal muscle
intracellular calcium
mitochondrial calcium
excitation contraction coupling
force
astaxanthin
retinol
Megjelenés:
Antioxidants. - 9 : 2 (2020), p. 98. -
További szerzők:
Singlár Zoltán (1994-) (biotechnológus)
Szabó László (1994-) (molekuláris biológus)
Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus)
Balogh Norbert (1988-) (molekuláris biológus)
Vakilzadeh, Faranak
Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus)
Csernoch László (1961-) (élettanász)
Pályázati támogatás:
NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
NKFIH PD-128370
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.