Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM083358
035-os BibID:
(Cikkazonosító)1107 (WOS)000562846500003 (Scopus)85078261936
Első szerző:
Firouzi Niaki, Erfaneh
Cím:
Interactions of Cisplatin and Daunorubicin at the Chromatin Level / Firouzi Niaki Erfaneh, Van Acker Thibaut, Imre László, Nánási Péter, Tarapcsák Szabolcs, Bacsó Zsolt, Vanhaecke Frank, Szabó Gábor
Dátum:
2020
ISSN:
2045-2322
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Scientific Reports. - 10 : 1 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:
Van Acker, Thibaut
Imre László (1979-) (biológus)
Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus)
Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus)
Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Vanhaecke, Frank
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
Richter Gedeon Talentum Fund
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K128770
OTKA
COST CA 15214
Egyéb
Flemish Research Foundation FWO G017217N
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM072900
035-os BibID:
(Cikkazonosító)12734 (WOS)000412491500006 (Scopus)85030764085
Első szerző:
Imre László (biológus)
Cím:
Nucleosome stability measured in situ by automated quantitative imaging / László Imre, Zoltán Simándi, Attila Horvath, György Fenyofalvi, Péter Nanasi Jr., Erfaneh Firouzi Niaki, Éva Hegedus, Zsolt Bacso, Urbain Weyemi, Rebekka Mauser, Juan Ausio, Albert Jeltsch, William Bonner, László Nagy, Hiroshi Kimura, Gábor Szabo
Dátum:
2017
ISSN:
2045-2322
Megjegyzések:
Current approaches have limitations in providing insight into the functional properties of particular nucleosomes in their native molecular environment. Here we describe a simple and powerful method involving elution of histones using intercalators or salt, to assess stability features dependent on DNA superhelicity and relying mainly on electrostatic interactions, respectively, and measurement of the fraction of histones remaining chromatin-bound in the individual nuclei using histone type- or posttranslational modification- (PTM-) specific antibodies and automated, quantitative imaging. The method has been validated in H3K4me3 ChIP-seq experiments, by the quantitative assessment of chromatin loop relaxation required for nucleosomal destabilization, and by comparative analyses of the intercalator and salt induced release from the nucleosomes of different histones. The accuracy of the assay allowed us to observe examples of strict association between nucleosome stability and PTMs across cell types, differentiation state and throughout the cell-cycle in close to native chromatin context, and resolve ambiguities regarding the destabilizing effect of H2A.X phosphorylation. The advantages of the in situ measuring scenario are demonstrated via the marked effect of DNA nicking on histone eviction that underscores the powerful potential of topological relaxation in the epigenetic regulation of DNA accessibility.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorescence imaging
Nuclear organization
Epigenetics
Molekuláris Medicina
Megjelenés:
Scientific Reports. - 7 : 1 (2017), p. 1-15. -
További szerzők:
Simándi Zoltán (1984-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus)
Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus)
Fenyőfalvi György
Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus)
Firouzi Niaki, Erfaneh
Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus)
Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Weyemi, Urbain
Mauser, Rebekka
Ausio, Juan
Jeltsch, Albert
Bonner, William
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Kimura, Hiroshi
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
K72762
OTKA
NK101337
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0015
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. ABC transzporterek; II. Magasabbrendű kromatinszerkezet
TÁMOP 4.2.2.A- 11/1/KONV-2012-0023 "VÉD-ELEM
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM085971
035-os BibID:
(cikkazonosító)e0231223 (WOS)000536011400032 (Scopus)85083478527
Első szerző:
Nánási Péter Pál ifj. (sejtbiológus)
Cím:
Doxorubicin induces large-scale and differential H2A and H2B redistribution in live cells / Nánási Péter, Imre László, Firouzi Niaki Erfaneh, Bosire Rosevalentine, Mocsár Gábor, Türk-Mázló Anett, Ausio Juan, Szabó Gábor
Dátum:
2020
ISSN:
1932-6203
Megjegyzések:
We observed prominent effects of doxorubicin (Dox), an anthracycline widely used in anticancer therapy, on the aggregation and intracellular distribution of both partners of the H2AH2B dimer, with marked differences between the two histones. Histone aggregation, assessed by Laser Scanning Cytometry via the retention of the aggregates in isolated nuclei, was observed in the case of H2A. The dominant effect of the anthracycline on H2B was its massive accumulation in the cytoplasm of the Jurkat leukemia cells concomitant with its disappearance from the nuclei, detected by confocal microscopy and mass spectrometry. A similar effect of the anthracycline was observed in primary human lymphoid cells, and also in monocyte-derived dendritic cells that harbor an unusually high amount of H2B in their cytoplasm even in the absence of Dox treatment. The nucleo-cytoplasmic translocation of H2B was not affected by inhibitors of major biochemical pathways or the nuclear export inhibitor leptomycin B, but it was completely diminished by PYR-41, an inhibitor with pleiotropic effects on protein degradation pathways. Dox and PYR-41 acted synergistically according to isobologram analyses of cytotoxicity. These large-scale effects were detected already at Dox concentrations that may be reached in the typical clinical settings, therefore they can contribute both to the anti-cancer mechanism and to the side-effects of this anthracycline.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Plos One. - 15 : 4 (2020), p. 1-23. -
További szerzők:
Imre László (1979-) (biológus)
Firouzi Niaki, Erfaneh
Bosire, Rosevalentine (1988-) (biotechnológus)
Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus)
Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus)
Ausio, Juan
Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
K128770
OTKA
COST EuroCellNet CA15214
Egyéb
Richter Gedeon Talentum Foundation
Egyéb
Stipendium Hungaricum, Tempus Public foundation
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.