CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM107300
035-os BibID:(Scopus)85145307117 (WOS)000905675000001
Első szerző:Pál Petra (anyagkutató)
Cím:Identification of histidine-Ni (II) metal complex by Raman spectroscopy / Petra Pál, Miklós Veres, Roman Holomb, Melinda Szalóki, Attila Gábor Szöllősi, István Csarnovics
Dátum:2022
ISSN:0377-0486
Megjegyzések:Metal ions such as nickel have a strong binding affinity to amino acids and form metal complexes of different geometry. This complex formation is influenced by many factors among others the kind of reactants and their relative concentrations, pH, and its effect on the net charge of the amino acid molecule. In this work, the formation of the histidine-nickel (II) complex in different conditions was examined by Raman spectroscopy. In addition to the experiments, density functional theory (DFT) calculations on histidine-nickel complexes were performed in order to elucidate the complex formation mechanism and optimal geometry of the structures as well as to investigate their vibrational properties. The Raman measurements showed double peaks at 1272 and 1297 cm(-1), and triple peaks at 1322, 1336, and 1355 cm(-1) that belong to the metal complex. The geometry optimizations and total energy calculations of His-Ni (II) complex revealed that the octahedral geometry and the triplet spin state of Ni ion is the energetically favorable structure. This metal complex is formed through the nitrogen atom of the imidazole side chain, the nitrogen atom of the terminal amino group, and the oxygen atom of the carboxyl group. Experiments with pH revealed that the alkaline pH favors while the change of the concentration of the metal ions does not affect the the His-Ni (II) complex formation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Raman Spectroscopy. - 54 : 1 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Veres Miklós Holomb, Roman Szalóki Melinda (1981-) (vegyész) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Csarnovics István (1986-) (fizikus)
Pályázati támogatás:ÚNKP22-3-II-DE-53
ÚNKP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
ÚNKP-22-5-DE-407
ÚNKP
TKP2021-EGA-20
Egyéb
TKP2021-EGA
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM097529
035-os BibID:(cikkazonosító)9838 (Scopus)85117861846 (WOS)000720035400001
Első szerző:Pál Petra (anyagkutató)
Cím:An Investigation of Surface-Enhanced Raman Scattering of Different Analytes Adsorbed on Gold Nanoislands / Pál Petra, Bonyár Attila, Veres Miklós, Juhász Laura, Szalóki Melinda, Csarnovics István
Dátum:2021
ISSN:2076-3417
Megjegyzések:In this study, metallic nanoislands were prepared by thermal annealing of gold thin film produced by vacuum evaporation on a glass substrate to investigate the surface-enhanced Raman scattering (SERS) effect on them. The influence of the analyte on the enhancement factor of SERS was studied with riboflavin and rhodamine 6G dye. Two laser excitation sources at 532 and 633 nm wavelengths were used for SERS measurements. We found that the enhancement factors of the gold nanoisland SERS substrates were influenced by the analytes' adsorption tendency onto their surfaces. The SERS amplification was also found to be dependent on the electronic structure of the molecules; higher enhancement factors were obtained for rhodamine 6G with 532 nm excitation, while for riboflavin the 633 nm source performed better
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Sciences-Basel. - 11 : 21 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Bonyár Attila Veres Miklós Juhász Laura (1993-) (fizikus) Szalóki Melinda (1981-) (vegyész) Csarnovics István (1986-) (fizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
[ÚNKP-21-5-DE-464
Egyéb
BO/348/20
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1