CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM087329
035-os BibID:(WOS)000544832200001 (Scopus)85087311712
Első szerző:Koroknai Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Gene Expression Signature of BRAF Inhibitor Resistant Melanoma Spheroids / Koroknai Viktoria, Patel Vikas, Szász István, Ádány Róza, Balazs Margit
Dátum:2020
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:In vitro cell cultures are frequently used to define the molecular background of drug resistance. The majority of currently available data have been obtained from 2D in vitro cultures, however, 3D cell culture systems (spheroids) are more likely to behave similarly to in vivo conditions. Our major aim was to compare the gene expression signature of 2D and 3D cultured BRAFV600E mutant melanoma cell lines. We successfully developed BRAF-drug resistant cell lines from paired primary/metastatic melanoma cell lines in both 2D and 3D in vitro cultures. Using Affymetrix Human Gene 1.0 ST arrays, we determined the gene expression pattern of all cell lines. Our analysis revealed 1049 genes (562 upregulated and 487 downregulated) that were differentially expressed between drug-sensitive cells grown under different cell cultures. Pathway analysis showed that the differently expressed genes were mainly associated with the cell cycle, p53, and other cancer-related pathways. The number of upregulated genes (72 genes) was remarkably fewer when comparing the resistant adherent cells to cells that grow in 3D, and were associated with cell adhesion molecules and IGF1R signalling. Only 1% of the upregulated and 5.6% of the downregulated genes were commonly altered between the sensitive and the resistant spheroids. Interestingly, we found several genes (BNIP3, RING1 and ABHD4) with inverse expression signature between sensitive and resistant spheroids, which are involved in anoikis resistance and cell cycle regulation. In summary, our study highlights gene expression alterations that might help to understand the development of acquired resistance in melanoma cells in tumour tissue.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 26 : 4 (2020), p. 2557-2566. -
További szerzők:Patel, Vikas (1994-) (Molekuláris biológus) Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K-112327
OTKA
ÚNKP-19-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099232
035-os BibID:(cikkazonosító)6058 (WoS)000735660700001 (Scopus)85120314819
Első szerző:Patel, Vikas (Molekuláris biológus)
Cím:Molecular Alterations Associated with Acquired Drug Resistance during Combined Treatment with Encorafenib and Binimetinib in Melanoma Cell Lines / Patel Vikas, Szász István, Koroknai Viktória, Kiss Tímea, Balázs Margit
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Combination treatment using BRAF/MEK inhibitors is a promising therapy for patients with advanced BRAFV600E/K mutant melanoma. However, acquired resistance largely limits the clinical efficacy of this drug combination. Identifying resistance mechanisms is essential to reach long-term, durable responses. During this study, we developed six melanoma cell lines with acquired resistance for BRAFi/MEKi treatment and defined the molecular alterations associated with drug resistance. We observed that the invasion of three resistant cell lines increased significantly compared to the sensitive cells. RNA-sequencing analysis revealed differentially expressed genes that were functionally linked to a variety of biological functions including epithelial-mesenchymal transition, the ROS pathway, and KRAS-signalling. Using proteome profiler array, several differentially expressed proteins were detected, which clustered into a unique pattern. Galectin showed increased expression in four resistant cell lines, being the highest in the WM1617E+BRes cells. We also observed that the resistant cells behaved differently after the withdrawal of the inhibitors, five were not drug addicted at all and did not exhibit significantly increased lethality; however, the viability of one resistant cell line (WM1617E+BRes) decreased significantly. We have selected three resistant cell lines to investigate the protein expression changes after drug withdrawal. The expression patterns of CapG, Enolase 2, and osteopontin were similar in the resistant cells after ten days of "drug holiday", but the Snail protein was only expressed in the WM1617E+BRes cells, which showed a drug-dependent phenotype, and this might be associated with drug addiction. Our results highlight that melanoma cells use several types of resistance mechanisms involving the altered expression of different proteins to bypass drug treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 13 : 23 (2021), p. 1-22. -
További szerzők:Szász István (1985-) (Ph.D hallgató) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K-135752
OTKA
MTA11010
Egyéb
TK2016-78
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-361
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-363
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM106521
035-os BibID:(cikkazonosító)101888 (Scopus)85144052676
Első szerző:Szász István (Ph.D hallgató)
Cím:Identification of liquid biopsy-based mutations in colorectal cancer by targeted sequencing assays / Szász István, Kiss Tímea, Mokánszki Attila, Koroknai Viktória, Deák János, Patel Vikas, Jámbor Krisztina, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2023
ISSN:0890-8508
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular And Cellular Probes. - 67 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Deák János (1982-) (sebész) Patel, Vikas (1994-) (Molekuláris biológus) Jámbor Krisztina (1992-) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM091104
035-os BibID:(cikkazonosító)96 (Scopus)85099745952
Első szerző:Szász István (Ph.D hallgató)
Cím:Cell Proliferation Is Strongly Associated with the Treatment Conditions of an ER Stress Inducer New Anti-Melanoma Drug in Melanoma Cell Lines / Szász István, Koroknai Viktória, Vikas Patel, Hajdú Tibor, Kiss Tímea, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2021
ISSN:2227-9059
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomedicines. - 9 : 2 (2021), p. 1-18. -
További szerzők:Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Patel, Vikas (1994-) (Molekuláris biológus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:K-112327
OTKA
K-135752
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1