Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM099232
035-os BibID:
(cikkazonosító)6058 (WoS)000735660700001 (Scopus)85120314819
Első szerző:
Patel, Vikas (Molekuláris biológus)
Cím:
Molecular Alterations Associated with Acquired Drug Resistance during Combined Treatment with Encorafenib and Binimetinib in Melanoma Cell Lines / Patel Vikas, Szász István, Koroknai Viktória, Kiss Tímea, Balázs Margit
Dátum:
2021
ISSN:
2072-6694
Megjegyzések:
Combination treatment using BRAF/MEK inhibitors is a promising therapy for patients with advanced BRAFV600E/K mutant melanoma. However, acquired resistance largely limits the clinical efficacy of this drug combination. Identifying resistance mechanisms is essential to reach long-term, durable responses. During this study, we developed six melanoma cell lines with acquired resistance for BRAFi/MEKi treatment and defined the molecular alterations associated with drug resistance. We observed that the invasion of three resistant cell lines increased significantly compared to the sensitive cells. RNA-sequencing analysis revealed differentially expressed genes that were functionally linked to a variety of biological functions including epithelial-mesenchymal transition, the ROS pathway, and KRAS-signalling. Using proteome profiler array, several differentially expressed proteins were detected, which clustered into a unique pattern. Galectin showed increased expression in four resistant cell lines, being the highest in the WM1617E+BRes cells. We also observed that the resistant cells behaved differently after the withdrawal of the inhibitors, five were not drug addicted at all and did not exhibit significantly increased lethality; however, the viability of one resistant cell line (WM1617E+BRes) decreased significantly. We have selected three resistant cell lines to investigate the protein expression changes after drug withdrawal. The expression patterns of CapG, Enolase 2, and osteopontin were similar in the resistant cells after ten days of "drug holiday", but the Snail protein was only expressed in the WM1617E+BRes cells, which showed a drug-dependent phenotype, and this might be associated with drug addiction. Our results highlight that melanoma cells use several types of resistance mechanisms involving the altered expression of different proteins to bypass drug treatment.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Egészségtudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Cancers. - 13 : 23 (2021), p. 1-22. -
További szerzők:
Szász István (1985-) (Ph.D hallgató)
Koroknai Viktória (1986-) (molekuláris biológus)
Kiss Tímea (1986-) (molekuláris biológus)
Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
K-135752
OTKA
MTA11010
Egyéb
TK2016-78
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-361
Egyéb
UNKP-21-4-II-DE-363
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.