Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM124795
Első szerző:
Karácsonyi Zoltán (ortopéd és baleseti sebész)
Cím:
A polifarmáciás idős betegek gyógyszerészi gondozásának gazdasági előnyei / Karácsonyi Zoltán, Erdei Tamás, Viczján Gábor, Óvári Ignác
Dátum:
2024
ISSN:
2939-6026
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Egészségügyi Innovációs Szemle. - 3 : 3 (2024), p. 31-39. -
További szerzők:
Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus)
Viczján Gábor (1993-) (kísérletes farmakológus)
Óvári Ignác (1995-) (gyógyszerész)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM113384
Első szerző:
Óvári Ignác (gyógyszerész)
Cím:
Egy újonnan szintetizált adenozin analóg, a hipoxantin-triciklánó hatása izolált patkány bal és jobb pitvaron / Óvári Ignác, Szilágyi Viktória, Viczján Gábor, Lampé Nóra, Bege Miklós, Borbás Anikó, Herczeg Pál, Juhász Béla, Gesztelyi Rudolf, Erdei Tamás
Dátum:
2022
Megjegyzések:
A hipoxantin-triciklánó egy a DE GYTK Gyógyszerészi Kémia Tanszéken szintetizált adenozin analóg, melyben az adenint hipoxantin, a ribózt pedig egy kondenzált triciklikus molekularész helyettesíti. Mun-kánk során a hipoxantin-triciklánó hatását vizsgáltuk a pitvari myocardium A1 adenozinerg rendszerére, melynek (pozitív agonista általi) aktivációja számos protektív folyamatért, köztük negatív trop hatáso-kért felelős.A vizsgálatokat hím Wistar patkányokból izolált bal pitvari fülcsén és teljes jobb pitvaron végeztük. A preparátumokat 95% O2 és 5% CO2 gázeleggyel szellőztetett, 36?C-os Krebs oldatot tartalmazó szerv-kádakban függesztettük fel 10 mN alapfeszülés mellett. A bal pitvarokat állandó frekvencián ingereltük (3 Hz; 1 ms; 1-1,5 V), míg a jobb pitvarok spontán húzódtak össze. A preparátumokon az adenozin és a hipoxantin-triciklánó inotrop és chronotrop hatását vizsgáltuk külön-külön és együtt, továbbá CPX (8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine; reverzibilis A1 adenozin receptor antagonista) hiányában és jelen-létében.Eredményeink alapján az adenozin mind a bal, mind a jobb pitvarokon hasonló mértékű, erőteljes ne-gatív inotrop hatást fejtett ki. A hipoxantin-triciklánó ezzel szemben mérsékelt pozitív inotrop hatást váltott ki, ami hasonló mértékű volt a jobb és a bal pitvarokon. Az inotropia alakulásával összhangban, az adenozin markánsan negatív, míg a hipoxantin-triciklánó kismértékben pozitív chronotrop hatású-nak bizonyult a jobb pitvarokon. A CPX erősen (és szignifikánsan) gátolta az adenozin hatásait, de csak kisebb mértékű (és nem szignifikáns) gátlást hozott létre a hipoxantin-triciklánó hatásaival szemben. A hipoxantin-triciklánó hatásai teljes mértékben áttörhetőek voltak adenozinnal. Mindezek hátterében felvethető, hogy az adenozin könnyen le tudja szorítani a hipoxantin-triciklánót az A1 adenozin recep-torról, de (ehelyett vagy emellett) elképzelhető, hogy a hipoxantin-triciklánó az A1 adenozin receptortól független útvonalon is hat. A hipoxantin-triciklánó tehát feltehetően a myocardialis A1 adenozin re-ceptor reverzibilis, ortosztérikus, inverz agonistája, melynek ugyanakkor más támadáspontja is lehet a myocardiumban.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Egészségügyi Innovációs Szemle. - 1 : 1 (2022), p. 9-16. -
További szerzők:
Szilágyi Viktória
Viczján Gábor (1993-) (kísérletes farmakológus)
Lampé Nóra
Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Herczeg Pál
Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:
TKP2020-NKA-04
Egyéb
ÚNKP-19-3-I-DE-308
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM113537
Első szerző:
Viczján Gábor (kísérletes farmakológus)
Cím:
A kannabidiol és az adenozinerg rendszer kapcsolata / Viczján Gábor, Óvári Ignác, Erdei Tamás
Dátum:
2023
Megjegyzések:
A kannabidiol (CBD) a legjobban tanulmányozott, nem bódító hatású fitokannabinoid, ami számos kedvező hatása miatt világszerte nagy érdeklődés tárgyát képezi. Összefoglalónk célja a CBD sokrétű hatásainak jellemzése, mivel az emberi szervezetben számos molekuláris célpontját tárták már fel, me lyeken hatva igen sokféle kórállapotot képes módosítani. A CBD gyulladáscsökkentő, daganatellenes, neuroprotektív, görcsoldó, anxiolitikus, antipszichotikus, antidepresszív, antidiabetikus, elhízás elleni, valamint az adenozinerg rendszert érintő hatásokkal is rendelkezik. A szív adenozinerg rendszere szempontjából a CBD esetében két fontos molekuláris célpontról lehet adatokat találni: az ENT1 típusú nukleozid transzporter (ENT1 vagy SLC29A1), melyet több vizsgálat is igazolt, és az A? adenozin receptor, amelyet szintén gyanúba hoztak. Az ENT1 a szív egyik fő adenozin transzportere, melyen keresztül befolyásolni lehet a szív interszticiális adenozin szintjét, míg az A? adenozin receptor a szívizom védelmében szerepet játszó egyik legfontosabb adenozin receptortípus.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
kannabidiol
adenozin, A₁ adenozin receptor
ENT1
szív
Megjelenés:
Egészségügyi Innovációs Szemle. - 2 : 2 (2023), p. 8-13. -
További szerzők:
Óvári Ignác (1995-) (gyógyszerész)
Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.