Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM109368
035-os BibID:
(cikkazonosító)359 (Scopus)85152371525 (WoS)000959873600001
Első szerző:
Bernát Brigitta (farmakológus)
Cím:
Drug Candidate BGP-15 Prevents Isoproterenol-Induced Arrhythmias and Alters Heart Rate Variability (HRV) in Telemetry-Implanted Rats / Bernat Brigitta, Erdelyi Rita, Fazekas Laszlo, Garami Greta, Szekeres Reka Maria, Takacs Barbara, Bombicz Mariann, Varga Balazs, Sarkany Fruzsina, Raduly Arnold Peter, Romanescu Dana Diana, Papp Zoltan, Toth Attila, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela, Priksz Daniel
Dátum:
2023
ISSN:
1424-8247
Megjegyzések:
Multi-target drug candidate BGP-15 has shown cardioprotective and antiarrhythmic actions in diseased models. Here, we investigated the effects of BGP-15 on ECG and echocardiographic parameters, heart rate variability (HRV), and arrhythmia incidence in telemetry-implanted rats, under beta-adrenergic stimulation by isoproterenol (ISO). In total, 40 rats were implanted with radiotelemetry transmitters. First, dose escalation studies (40?160 mg/kg BGP-15), ECG parameters, and 24 h HRV parameters were assessed. After, rats were divided into Control, Control+BGP-15, ISO, and ISO+BGP-15 subgroups for 2 weeks. ECG recordings were obtained from conscious rats, arrhythmias and HRV parameters were assessed, and echocardiography was carried out. ISO-BGP-15 interaction was also evaluated on an isolated canine cardiomyocyte model. BGP-15 had no observable effects on the ECG waveforms; however, it decreased heart rate. HRV monitoring showed that BGP-15 increased RMSSD, SD1, and HF% parameters. BGP-15 failed to counteract 1 mg/kg ISO-induced tachycardia, but diminished the ECG of ischemia and suppressed ventricular arrhythmia incidence. Under echocardiography, after low-dose ISO injection, BGP-15 administration lowered HR and atrial velocities, and increased end-diastolic volume and ventricle relaxation, but did not counteract the positive inotropic effects of ISO. Two weeks of BGP-15 treatment also improved diastolic function in ISO-treated rats. In isolated cardiomyocytes, BGP-15 prevented 100 nM ISO-induced aftercontractions. Here, we show that BGP-15 increases vagally mediated HRV, reduces arrhythmogenesis, enhances left ventricle relaxation, and suppresses the aftercontractions of cardiomyocytes. As the drug is well tolerated, it may have a clinical value in preventing fatal arrhythmias.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
telemetry
arrhythmia
heart rate variability
isoproterenol
echocardiography
Megjelenés:
Pharmaceuticals. - 16 : 3 (2023), p. 1-22. -
További szerzők:
Erdélyi Rita
Fazekas László
Garami Gréta
Szekeres Réka (1995-) (orvos)
Takács Barbara (1992-) (orvos)
Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész)
Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus)
Sárkány Fruzsina (1996-) (orvos)
Ráduly Arnold Péter (1993-)
Romanescu, Dana Diana
Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Tóth Attila (1971-) (biológus)
Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Priksz Dániel (1989-) (farmakológus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
ÚNKP-21-2-I-DE-392
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM099194
035-os BibID:
(WOS)000751415800001 (Scopus)85124483518
Első szerző:
Priksz Dániel (farmakológus)
Cím:
Nicotinic-acid derivative BGP-15 improves diastolic function in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy / Priksz Daniel, Lampe Nora, Kovacs Arpad, Herwig Melissa, Bombicz Mariann, Varga Balazs, Wilisicz Tician, Szilvassy Judit, Posa Aniko, Kiss Rita, Gesztelyi Rudolf, Raduly Arnold, Szekeres Reka, Sieme Marcel, Papp Zoltan, Toth Attila, Hamdani Nazha, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela
Dátum:
2022
ISSN:
0007-1188
Megjegyzések:
Background and purpose: Small molecule BGP-15 has been reported to alleviate signs of heart failure and improve muscle function in murine models. Here, we investigated the acute and chronic effects of BGP-15 in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy. Experimental approach: Rabbits were maintained on standard chow (Control) or atherogenic diet (HC) for 16 weeks. BGP-15 was administered intravenously (once) or orally (for 16 weeks), to assess acute and chronic effects. Cardiac function was evaluated by echocardiography, endothelium-dependent vasorelaxation was assessed, and key molecules of the protein kinase G (PKG) axis were examined by ELISA and Western blot. Passive force generation was investigated in skinned cardiomyocytes. Key results: Both acute and chronic BGP-15 treatment improved the diastolic performance of the diseased heart, however, vasorelaxation and serum lipid markers were unaffected. Myocardial cGMP levels were elevated in the BGP-15-treated group, along with preserved PKG activity and increased phospholamban Ser16-phosphorylation. PDE5 expression decreased in the BGP-15-treated group, and the substance inhibited PDE1 enzyme. Cardiomyocyte passive tension reduced in BGP-15-treated rabbits, the ratio of titin N2BA/N2B isoforms increased, and PKG-dependent N2B-titin phosphorylation elevated in the BGP-15-treated group. Conclusions and implications: Here we report that BGP-15-treatment improves diastolic function, reduces cardiomyocyte stiffness, and restores titin compliance in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy by increasing the activity of the cGMP-PKG axis. As BGP-15 is proven to be safe, it may have clinical value in the treatment of diastolic dysfunction.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
diastolic dysfunction
hypercholesterolemia
protein kinase G
titin
Megjelenés:
British Journal Of Pharmacology. - 179 : 10 (2022), p. 2240-2258. -
További szerzők:
Lampé Nóra
Kovács Árpád (1986-) (kardiológus)
Herwig, Melissa
Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész)
Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus)
Wilisicz, Tician
Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész)
Pósa Anikó
Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Ráduly Arnold Péter (1993-)
Szekeres Réka (1995-) (orvos)
Sieme, Marcel
Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Tóth Attila (1971-) (biológus)
Hamdani, Nazha
Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.