Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM099194
035-os BibID:
(WOS)000751415800001 (Scopus)85124483518
Első szerző:
Priksz Dániel (farmakológus)
Cím:
Nicotinic-acid derivative BGP-15 improves diastolic function in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy / Priksz Daniel, Lampe Nora, Kovacs Arpad, Herwig Melissa, Bombicz Mariann, Varga Balazs, Wilisicz Tician, Szilvassy Judit, Posa Aniko, Kiss Rita, Gesztelyi Rudolf, Raduly Arnold, Szekeres Reka, Sieme Marcel, Papp Zoltan, Toth Attila, Hamdani Nazha, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela
Dátum:
2022
ISSN:
0007-1188
Megjegyzések:
Background and purpose: Small molecule BGP-15 has been reported to alleviate signs of heart failure and improve muscle function in murine models. Here, we investigated the acute and chronic effects of BGP-15 in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy. Experimental approach: Rabbits were maintained on standard chow (Control) or atherogenic diet (HC) for 16 weeks. BGP-15 was administered intravenously (once) or orally (for 16 weeks), to assess acute and chronic effects. Cardiac function was evaluated by echocardiography, endothelium-dependent vasorelaxation was assessed, and key molecules of the protein kinase G (PKG) axis were examined by ELISA and Western blot. Passive force generation was investigated in skinned cardiomyocytes. Key results: Both acute and chronic BGP-15 treatment improved the diastolic performance of the diseased heart, however, vasorelaxation and serum lipid markers were unaffected. Myocardial cGMP levels were elevated in the BGP-15-treated group, along with preserved PKG activity and increased phospholamban Ser16-phosphorylation. PDE5 expression decreased in the BGP-15-treated group, and the substance inhibited PDE1 enzyme. Cardiomyocyte passive tension reduced in BGP-15-treated rabbits, the ratio of titin N2BA/N2B isoforms increased, and PKG-dependent N2B-titin phosphorylation elevated in the BGP-15-treated group. Conclusions and implications: Here we report that BGP-15-treatment improves diastolic function, reduces cardiomyocyte stiffness, and restores titin compliance in a rabbit model of atherosclerotic cardiomyopathy by increasing the activity of the cGMP-PKG axis. As BGP-15 is proven to be safe, it may have clinical value in the treatment of diastolic dysfunction.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
diastolic dysfunction
hypercholesterolemia
protein kinase G
titin
Megjelenés:
British Journal Of Pharmacology. - 179 : 10 (2022), p. 2240-2258. -
További szerzők:
Lampé Nóra
Kovács Árpád (1986-) (kardiológus)
Herwig, Melissa
Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész)
Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus)
Wilisicz, Tician
Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész)
Pósa Anikó
Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Ráduly Arnold Péter (1993-)
Szekeres Réka (1995-) (orvos)
Sieme, Marcel
Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Tóth Attila (1971-) (biológus)
Hamdani, Nazha
Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM096313
035-os BibID:
(cikkazonosító)9831 (scopus)85114604212 (wos)000699478200001
Első szerző:
Viczján Gábor (kísérletes farmakológus)
Cím:
A Body of Circumstantial Evidence for the Irreversible Ectonucleotidase Inhibitory Action of FSCPX, an Agent Known as a Selective Irreversible A1 Adenosine Receptor Antagonist So Far / Gabor Viczjan, Tamas Erdei, Ignac Ovari, Nora Lampe, Reka Szekeres, Mariann Bombicz, Barbara Takacs, Anna Szilagyi, Judit Zsuga, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz, Rudolf Gesztelyi
Dátum:
2021
ISSN:
1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
extracellular adenosine
ectonucleotidase
POM-1
PSB-12379
FSCPX
NBMPR
NBTI
A1 adenosine receptor
heart
atrium
rat
guinea pig
Megjelenés:
International Journal of Molecular Sciences. - 22 : 18 (2021), p. 1-21. -
További szerzők:
Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus)
Óvári Ignác (1995-) (gyógyszerész)
Lampé Nóra
Szekeres Réka (1995-) (orvos)
Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész)
Takács Barbara (1992-) (orvos)
Szilágyi Anna (1993-) (általános orvos)
Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.