CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM126307
035-os BibID:(WoS)001395798900001
Első szerző:Kajtár Mihály (vegyész)
Cím:Knoevenagel-IMHDA and -IMSDA sequences for the synthesis of chiral condensed O,N-, S,N- and N-heterocycles / Mihály Kajtár, Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Attila Kiss-Szikszai, Anita Kónya-Ábrahám, Lilla Borbála Horváth, Szilvia Bősze, Andras Kotschy, Attila Paczal, Tibor Kurtán
Dátum:2025
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:Domino Knoevenagel-cyclization reactions of styrene substrates, containing an N-(ortho-formyl)aryl subunit, were carried out with N-substituted 2-cyanoacetamides to prepare tetrahydro-4H-pyrano[3,4-c]quinolone and hexahydrobenzo[j]phenanthridine derivatives by competing IMHDA and IMSDA cyclization, respectively. The diastereoselective IMHDA step with a,b-unsaturated amide, thioamide, ester and ketone subunits as a heterodiene produced condensed chiral tetrahydropyran or thiopyran derivatives, which in the case of Meldrum's acid were reacted further with amine nucleophiles in a multistep domino sequence. In order to simplify the benzene-condensed tricyclic core of the targets and get access to hexahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine derivatives, a truncated substrate was reacted with cyclic and acyclic active methylene reagents in diastereoselective Knoevenagel-IMHDA reactions to prepare novel condensed heterocyclic scaffolds. The chemo-, regio- and diastereoselectivity of the cyclization step were investigated and structural elucidation was aided by single crystal X-ray analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:The Royal Society of Chemistry. - 15 : 2 (2025), p. 1230-1248. -
További szerzők:Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Horváth Borbála Lilla (1993-) (biologist) Bősze Szilvia Kotschy András Paczal Attila Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFIH K-138672
Egyéb
NKFIH K-142904
Egyéb
NKFIH KDP-2021
Egyéb
ELTE 2018-1.2.1-NKP-2018-00005
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM121137
035-os BibID:(Scopus)85192237852 (WoS)001228470300001
Első szerző:Kajtár Mihály (vegyész)
Cím:Competing Domino Knoevenagel-Cyclization Sequences with N-Arylcinnamylamines / Mihály Kajtár, Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Attila Kiss-Szikszai, Anita Kónya-Ábrahám, Ning Zhang, Lilla Borbála Horváth, Szilvia Bősze, Dehai Li, Andras Kotschy, Attila Paczal, Tibor Kurtán
Dátum:2024
ISSN:0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:Domino Knoevenagel-cyclization reactions of Narylcinnamylamines were carried out with active methylene reagents, which took place with five competing cyclization mechanisms: intramolecular hetero Diels-Alder reaction, stepwise polar [2 + 2] cycloaddition, styryl or aza-Diels-Alder reactions followed by rearomatization, and [1,5]-hydride shift-6-endo cyclization. In the stepwise aza-Diels-Alder reaction, the Nvinylpyridinium moiety acted as an azadiene, producing a condensed heterocycle with tetrahydroquinolizinium and tetrahydroquiniline subunits. Antiproliferative activity with low micromolar IC50 values was identified for some of the novel scaffolds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 89 : 10 (2024), p. 6937-6950. -
További szerzők:Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész, műszeres-analitikus szakvegyész) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Zhang, Ning Horváth Lilla Borbála Bősze Szilvia Li, Dehai Kotschy András Paczal Attila Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K-138672
OTKA
K-142904
OTKA
KDP-2021
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1