Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM004830
035-os BibID:
(Scopus)14644442912 (WoS)000223675800046
Első szerző:
Bene László (biofizikus)
Cím:
Membrane topography of HLA I, HLA II, and ICAM-1 is affected by IFN-gamma in lipid rafts of uveal melanomas / László Bene, Andrea Bodnár, Sándor Damjanovich, György Vámosi, Zsolt Bacsó, János Aradi, András Berta, Judit Damjanovich
Dátum:
2004
Megjegyzések:
The lateral distribution and colocalization of HLA I, HLA-DR, and ICAM-1 proteins was studied for the first time in the plasma membrane of two human uveal melanoma cell lines, OCM-1 and OCM-3. Our fluorescence resonance energy transfer and confocal laser scanning microscopic experiments revealed that these molecules are mostly confined to the same membrane regions, where they form similar protein patterns (homo- and hetero-associates) to those found previously on other cell types of lymphoid as well as colorectal carcinoma origin. Confocal microscopic colocalization experiments with GM(1) gangliosides and the GPI-anchored CD59 molecules showed enrichment of HLA I, HLA-DR, and ICAM-1 molecules in specific membrane domains (lipid rafts) excluding the transferrin receptor. IFN-gamma remarkably increased the expression levels of these molecules and rearranged their association patterns, which can affect the adoptive immune response of effector cells
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antigens
Biophysics
Carcinoma
Cell Line
Cells
Energy Transfer
Flow Cytometry
Fluorescence
Fluorescence Resonance Energy Transfer
Histocompatibility Antigens
Histocompatibility Antigens Class I
Histocompatibility Antigens Class II
Human
Humans
Hungary
Intercellular Adhesion Molecule-1
Interferon Type II
Melanoma
Membrane Microdomains
metabolism
Microscopy,Confocal
Proteins
Research
Support
Uveal Neoplasms
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Biochemical and Biophysical Research Communications. - 322 : 2 (2004), p. 678-683. -
További szerzők:
Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus)
Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész)
Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Damjanovich Judit (1963-) (szemész)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM005084
Első szerző:
Kemény-Beke Ádám (szemész)
Cím:
Apoptotic response of uveal melanoma cells upon treatment with chelidonine, sanguinarine and chelerythrine / Ádám Kemény-Beke, János Aradi, Judit Damjanovich, Zoltán Beck, Andrea Facskó, András Berta, Andrea Bodnár
Dátum:
2006
ISSN:
304-3835 (Print)
Megjegyzések:
The benzophenanthridine alkaloids sanguinarine, chelerythrine and chelidonine were reported previously to provoke cell death in a variety of tumor cells suggesting their potential application as anticancer agents. Here we tested their effects on a primary human uveal melanoma cell line, OCM-1. Flow cytometric analysis of annexin V binding/PI exclusion and DNA fragmentation disclosed that all these alkaloids could induce apoptosis in OCM-1 cells. Moreover, necrotic cell death was also observed upon alkaloid treatment. As it was also evidenced by light microscopic inspection of cellular morphology, chelidonine primarily caused apoptosis, while sanguinarine and chelerythrine were effective via a so-termed bimodal cell death (apoptosis and primary necrosis). The relative efficiencies of the two modes depended on the applied dose. This study is the first implication for the possible use of these alkaloids in the therapy of uveal melanomas, for which no really efficient therapeutic regimen is available so far.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Alkaloids
analysis
Annexin A5
Annexin V
Antineoplastic Agents
Apoptosis
Benzophenanthridines
Berberine Alkaloids
Cell Line
Cell Line,Tumor
Cell Shape
Cell Survival
Cells
Comparative Study
Dna
DNA Fragmentation
Dose-Response Relationship,Drug
drug effects
Human
Humans
Hungary
Isoquinolines
Light
Melanoma
Microscopy,Confocal
Necrosis
pathology
pharmacology
Phenanthridines
Research
Support
therapy
Uveal Neoplasms
Megjelenés:
Cancer Letters. - 237 : 1 (2006), p. 67-75. -
További szerzők:
Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész)
Damjanovich Judit (1963-) (szemész)
Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Facskó Andrea (1953-) (szemész)
Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:
F046497
OTKA
T038163
OTKA
T038348
OTKA
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
bibEBI00019288
Első szerző:
Kemény-Beke Ádám (szemész)
Cím:
Antiproliferative effect of 4-thiouridylate on OCM-1 uveal melanoma cells / Kemény-Beke A., Berényi E., Facskó A., Damjanovich J., Horváth A., Bodnár A., Berta A., Aradi J.
Dátum:
2006
Megjegyzések:
Brachytherapy is a well-established, effective treatment for uveal melanoma with a failure rate of 15%. The fatal consequence of unsuccessful treatments offers reason for improvement of the method. The authors propose using an apoptosis inducing agent locally, concomitantly with the well-established therapy, to sensitize the tumor cells. The authors propose a new nontoxic moderately active apoptosis inducing agent, 4-thio-uridylate (s4UMP), for this purpose. METHODS: OCM-1 uveal melanoma cells were treated with various concentrations of s4UMP and its effect was monitored by measuring the cell viability (MTT assay). The following apoptosis detecting methods were performed to reveal the mechanism of decreased cell viability: light microscopy, DNA fragmentation assay, determination of caspase 9 activity, and FACS analysis. RESULTS: The viability of uveal melanoma cells was decreased by 32%, 40%, and 9% after 24, 48, and 72 hours of treatment with 10 microg/mL (30 microM) s4UMP. The effect was not dose dependent; it rather followed a saturation-type inhibition and the cells at lower drug concentration recovered after 72 hours. Characteristic apoptotic cell morphology and DNA fragmentation was detected in treated cells. The caspase-9 was activated upon treatment showing maximal activity at 48 hours suggesting the induction of apoptosis. The annexin binding activity further verified the apoptogenic activity of s4UMP. CONCLUSIONS: Uveal melanoma, more than other solid tumors, is resistant to most of the chemotherapeutic protocols as indicated by the high mortality rate of metastatic disease. The authors showed that s4UMP, a naturally occurring nucleotide, could induce apoptosis in uveal melanoma cells, suggesting a potential supplementary therapeutic application of the compound.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
European Journal of Ophthalmology. - 16 : 5 (2006), p. 680-685. -
További szerzők:
Berényi Erika
Facskó Andrea (1953-) (szemész)
Damjanovich Judit (1963-) (szemész)
Horváth A.
Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus)
Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész)
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.