CCL

Összesen 30 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004830
035-os BibID:WOS:000223675800046
Első szerző:Bene László (biofizikus)
Cím:Membrane topography of HLA I, HLA II, and ICAM-1 is affected by IFN-gamma in lipid rafts of uveal melanomas / László Bene, Andrea Bodnár, Sándor Damjanovich, György Vámosi, Zsolt Bacsó, János Aradi, András Berta, Judit Damjanovich
Dátum:2004
Megjegyzések:The lateral distribution and colocalization of HLA I, HLA-DR, and ICAM-1 proteins was studied for the first time in the plasma membrane of two human uveal melanoma cell lines, OCM-1 and OCM-3. Our fluorescence resonance energy transfer and confocal laser scanning microscopic experiments revealed that these molecules are mostly confined to the same membrane regions, where they form similar protein patterns (homo- and hetero-associates) to those found previously on other cell types of lymphoid as well as colorectal carcinoma origin. Confocal microscopic colocalization experiments with GM(1) gangliosides and the GPI-anchored CD59 molecules showed enrichment of HLA I, HLA-DR, and ICAM-1 molecules in specific membrane domains (lipid rafts) excluding the transferrin receptor. IFN-gamma remarkably increased the expression levels of these molecules and rearranged their association patterns, which can affect the adoptive immune response of effector cells
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antigens
Biophysics
Carcinoma
Cell Line
Cells
Energy Transfer
Flow Cytometry
Fluorescence
Fluorescence Resonance Energy Transfer
Histocompatibility Antigens
Histocompatibility Antigens Class I
Histocompatibility Antigens Class II
Human
Humans
Hungary
Intercellular Adhesion Molecule-1
Interferon Type II
Melanoma
Membrane Microdomains
metabolism
Microscopy,Confocal
Proteins
Research
Support
Uveal Neoplasms
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 322 : 2 (2004), p. 678-683. -
További szerzők:Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Damjanovich Judit (1963-) (szemész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001204
Első szerző:Bene László (biofizikus)
Cím:Colorectal carcinoma rearranges cell surface protein topology and density in CD4+ T cells / Bene L., Kanyári Z., Bodnár A., Kappelmayer J., Waldmann T. A., Vámosi G., Damjanovich L.
Dátum:2007
Megjegyzések:Previously, we described conserved protein clusters includingMHCI and II glycoproteins, ICAM-1 adhesion molecules, and interleukin- 2 and -15 receptors in lipid rafts of several human cell types. Differential protein interactions can modulate function, thus influence cell fate. Therefore, we analyzed supramolecular clusters of CD4+ T cells from draining lymph nodes and peripheral blood of colorectal carcinoma patients, and compared these to healthy controls. Superclusters of MHC I and II with IL-2/15 receptors were identified by confocal microscopy on all cell types. Flow-cytometricFRETrevealed molecular associations of these proteins with each other and withICAM-1 as well. In draining lymph nodes expression levels of all these proteins were lower, and interactions, particularly between IL-2/15 receptors and MHC molecules weakened or disappeared as compared to the control. Stimuli/local conditions can rearrange cell surface protein patterns on the same cell type in the same patient, having important implications on further function and cell fate.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
CD4+ T cells
colorectal carcinoma
MHC I
MHC II
IL-2R
IL-15R
ICAM-1
receptor clustering
FRET
Flow cytometry
Confocal microscopy
Membrane protein association
Draining lymph node
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 361 : 1 (2007), p. 202-207. -
További szerzők:Kanyári Zsolt (1964-) (orvos) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Waldmann, Thomas A. Vámosi György (1967-) (biofizikus) Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM036993
Első szerző:Borbásné Sebestyén Veronika (biofizikus)
Cím:Membrane potential influences mobility, interactions and signaling of interleukin-2 and-15 receptors in T cells / Sebestyén Veronika, Nagy Éva, Mocsár Gábor, Papp Ferenc, Hajdú Péter, Panyi György, Tóth Katalin, Thomas A. Waldmann, Damjanovich Sándor, Bodnár Andrea, Vámosi György
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
MHC I
interleukin-2 receptor
IL-15 receptor
protein cluster
FRET
IL-2 signaling
Molekuláris Medicina
Megjelenés:European Biophysics Journal with Biophysics Letters. - 40 : 1 (2011), p. 86. -
További szerzők:Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Katalin Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K77600
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Receptor tirozin kinázok mint terápiás célpontok: működésük szabályozásának, és a közöttük fellépő molekuláris kölcsönhatások vizsgálata
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
K+ csatornák élettani szerepe az immunrendszer sejtjeiben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM099008
035-os BibID:(cikkazonosító)12974 (scopus)85120073703 (wos)000735015000001
Első szerző:Csomós István (molekuláris biológus)
Cím:Opposing Effects of Chelidonine on Tyrosine and Serine Phosphorylation of STAT3 in Human Uveal Melanoma Cells / Csomós István, Nagy Péter, Filep Csenge, Rebenku István, Nizsalóczki Enikő, Kovács Tamás, Vámosi György, Mátyus László, Bodnár Andrea
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 23 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Filep Csenge Boróka (1993-) (biomérnök) Rebenku István Nizsalóczki Enikő Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K 138075
OTKA
ANN 135107
Egyéb
ANN 133421
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM038681
035-os BibID:PMID:12489751
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:New trends in studying structure and function of biological membranes / S. Damjanovich, G. Vámosi, Andrea Bodnár, L. Bene
Dátum:2002
ISSN:0231-424X
Megjegyzések:Thirty years ago Singer and Nicolson constructed the "fluid mosaic model" of the membrane, which described the structural and functional characteristics of the plasma membrane of non-polarized cells like circulating blood lymphocytes as a fluid lipid phase accommodating proteins with a relatively free mobility. It is a rare phenomenon in biology that such a model could survive 30 years and even today it has a high degree of validity. However, in the light of new data it demands some modifications. In this minireview we present a new concept, which revives the SN model, by shifting the emphasis from fluidity to mosaicism, i.e. to lipid microdomains and rafts. A concise summary of data and key methods is given, proving the existence of non-random co-distribution patterns of different receptor kinds in the microdomain system of the plasma membrane. Furthermore we present evidence that proteins are not only accommodated by the lipid phase, but they are integral structural elements of it. Novel suggestions to the SN model help to develop a modernized version of the old paradigm in the light of new data.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Animals
Biophysics
blood
Cell Membrane
Cells
Humans
Light
Lipid Metabolism
Lymphocytes
metabolism
methods
Microscopy, Electron, Scanning
Models, Biological
Proteins
Receptors, Cell Surface
Research
Support
trends
ultrastructur
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 89 : 4 (2002), p. 415-425. -
További szerzők:Vámosi György (1967-) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Bene László (1963-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM023576
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:A membrán laterális organizációja / Damjanovich Sándor, Bodnár Andrea, Vámosi György
Dátum:2009
ISBN:978 963 226 189 8
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
sejtmembrán
laterális elrendeződés
fehérje-fehérje kölcsönhatás
membrán domének
Megjelenés:Sejtbiológia / szerk. Szabó Gábor. - p. 147-153. -
További szerzők:Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM005177
Első szerző:de Bakker, Bärbel I.
Cím:Nanometer-scale organization of the alpha subunits of the receptors for IL2 and IL15 in human T lymphoma cells / de Bakker, B. I., Bodnar, A., van Dijk, E. M. H. P., Vamosi, G., Damjanovich, S., Waldmann, T. A., van Hulst, N. F., Jenei, A., Garcia-Parajo, M. F.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cells
Human
Lymphoma
Biophysics
Hungary
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cell Science. - 121 : 5 (2008), p. 627-633. -
További szerzők:Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Dijk, Erik M. H. P., van Vámosi György (1967-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Hulst, Niek F., van Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Garcia-Parajo, Maria F.
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM059573
Első szerző:Dóczy-Bodnár Andrea (biofizikus)
Cím:Non-random patterns of membrane proteins and their roles in transmembrane signaling / Andrea Bodnár, György Vámosi, Katalin Tóth, Attila Jenei, László Mátyus, Sándor Damjanovich
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
Membrane Proteins
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Proteins
Biophysics
Megjelenés:Biophysical Aspects of Transmembrane Signaling / szerk. Damjanovich S. - p. 71-95
További szerzők:Vámosi György (1967-) (biofizikus) Tóth Katalin (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Pályázati támogatás:OTKA-TS40773
OTKA
OTKA-T048745
OTKA
OTKA-T423618
OTKA
OTKA-T43509
OTKA
OTKA-F46497
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM004831
Első szerző:Dóczy-Bodnár Andrea (biofizikus)
Cím:Nanotechnológia a biofizikában / Bodnár A., Damjanovich S., Vámosi G.
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Fizikai Szemle. - 54 (2004), p. 325-328. -
További szerzők:Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM005175
Első szerző:Dóczy-Bodnár Andrea (biofizikus)
Cím:A biophysical approach to IL-2 and IL-15 receptor function : localization, conformation and interactions / Bodnar, A., Nizsaloczki, E., Mocsar, G., Szaloki, N., Waldmann, T. A., Damjanovich, S., Vamosi, G.
Dátum:2008
Megjegyzések:Interleukin-2 and interleukin-15 (IL-2, IL-15) are key participants in T and NK cell activation and function. Sharing the beta and gamma receptor subunits results in several common functions: e.g. the promotion of T cell proliferation. On the other hand, due to their distinct alpha receptor subunits, they also play opposing roles in immune processes such as activation induced cell death and immunological memory. Divergence of signaling pathways must ensue already at the plasma membrane where the cytokines interact with their receptors. Therefore understanding molecular details of receptor organization and mapping interactions with other membrane proteins that might influence receptor conformation and function, are of key importance. Biophysical/advanced microscopic methods (fluorescence resonance energy transfer (FRET), fluorescence crosscorrelation spectroscopy (FCCS), near-field scanning optical microscopy (NSOM), X-ray crystallography, surface plasmon resonance, NMR spectroscopy) have been instrumental in clarifying the details of receptor structure and organization from the atomic level to the assembly and dynamics of supramolecular clusters. In this short review some important contributions shaping our current view of IL-2 and IL-15 receptors are presented.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
analysis
Antibodies
Apoptosis
Biophysics
blood
Carcinoma
Cell Differentiation
Cell Fusion
Cell Line
Cell Membrane
Cell Proliferation
Cells
Complement
Confocal microscopy
Dendritic Cells
Diffusion
Energy Transfer
Epidermal Growth Factor
Fibroblasts
Fluorescence
Fluorescence correlation spectroscopy
Fluorescence Resonance Energy Transfer
FRET
Homeostasis
Human
Hungary
IL-2 and IL-15 receptors
In Vitro
Insulin
Interleukin-15
Interleukin-2
Kinetics
Lymphocytes
Lymphoma
Melanoma
Membrane Microdomains
Membrane Proteins
metabolism
methods
Mice
Microscopy
Near-field scanning optical microscopy
Phagocytosis
Phosphorylation
Photobleaching
Protein-protein interactions
Proteins
Receptor patterns
Research
Signal Transduction
Structure determination
Support
therapy
transmembrane signaling
Tyrosine
X-ray crystallography
Megjelenés:Immunology Letters. - 116 : 2 (2008), p. 117-125. -
További szerzők:Nizsalóczki Enikő Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Szalóki Nikoletta (1981-) (biológus) Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM097487
Első szerző:Kenesei Ádám
Cím:IL-15 Trans-Presentation Is an Autonomous, Antigen-Independent Process / Kenesei Ádám, Volkó Julianna, Szalóki Nikoletta, Mocsár Gábor, Jambrovics Károly, Balajthy Zoltán, Bodnár Andrea, Tóth Katalin, Waldmann Thomas A., Vámosi György
Dátum:2021
ISSN:0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:IL-15 plays a pivotal role in the long-term survival of T cells and immunological memory. Its receptor consists of three subunits (IL-15R?, IL-2/15R?, and ?c). IL-15 functions mainly via trans-presentation (TP), during which an APC expressing IL-15 bound to IL-15R? presents the ligand to the ??c receptor-heterodimer on a neighboring T/NK cell. To date, no direct biophysical evidence for the intercellular assembly of the IL-15R heterotrimer exists. Ag presentation (AP), the initial step of T cell activation, is also based on APC?T cell interaction. We were compelled to ask whether AP has any effect on IL-15 TP or whether they are independent processes. In our human Raji B cell?Jurkat T cell model system, we monitored inter-/intracellular protein interactions upon formation of IL-15 TP and AP receptor complexes by Förster resonance energy transfer measurements. We detected enrichment of IL-15R? and IL-2/15R? at the synapse and positive Förster resonance energy transfer efficiency if Raji cells were pretreated with IL-15, giving direct biophysical evidence for IL-15 TP. IL-15R? and MHC class II interacted and translocated jointly to the immunological synapse when either ligand was present, whereas IL-2/15R? and CD3 moved independently of each other. IL-15 TP initiated STAT5 phosphorylation in Jurkat cells, which was not further enhanced by AP. Conversely, IL-15 treatment slightly attenuated Ag-induced phosphorylation of the CD3? chain. Our studies prove that in our model system, IL-15 TP and AP can occur independently, and although AP enhances IL-15R assembly, it has no significant effect on IL-15 signaling during TP. Thus, IL-15 TP can be considered an autonomous, Ag-independent process.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
interleukin
trans-presentation
immunology
Megjelenés:Journal Of Immunology. - 207 : 10 (2021), p. 2489-2500. -
További szerzők:Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Szalóki Nikoletta (1981-) (biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Jambrovics Károly (1988-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Waldmann, Thomas A. Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Tempus Public Foundation 273478
Egyéb
Deutscher Akademischer Austauschdienst 273478
Egyéb
HHS | NIH | National Cancer Institute intramural research program
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM039514
Első szerző:Matkó János (biológus)
Cím:GPI-microdomains (membrane rafts) and signaling of the multi-chain interleukin-2 receptor in human lymphoma/leukemia T cell lines / Matko, J., Bodnar, A., Vereb, G., Bene, L., Vamosi, G., Szentesi, G., Szollosi, J., Gaspar, R., Horejsi, V., Waldmann, T. A., Damjanovich, S.
Dátum:2002
ISSN:0014-2956
Megjegyzések:Subunits (alpha, beta and gamma) of the interleukin-2 receptor complex (IL-2R) are involved in both proliferative and activation-induced cell death (AICD) signaling of T cells. In addition, the signaling beta and gamma chains are shared by other cytokines (e.g. IL-7, IL-9, IL-15). However, the molecular mechanisms responsible for recruiting/sorting the alpha chains to the signaling chains at the cell surface are not clear. Here we show, in four cell lines of human adult T cell lymphoma/leukemia origin, that the three IL-2R subunits are compartmented together with HLA glycoproteins and CD48 molecules in the plasma membrane, by means of fluorescence resonance energy transfer (FRET), confocal microscopy and immuno-biochemical techniques. In addition to the beta and gamma(c) chains constitutively expressed in detergent-resistant membrane fractions (DRMs) of T cells, IL-2Ralpha (CD25) was also found in DRMs, independently of its ligand-occupation. Association of CD25 with rafts was also confirmed by its colocalization with GM-1 ganglioside. Depletion of membrane cholesterol using methyl-beta-cyclodextrin substantially reduced co-clustering of CD25 with CD48 and HLA-DR, as well as the IL-2 stimulated tyrosine-phosphorylation of STATs (signal transducer and activator of transcription). These data indicate a GPI-microdomain (raft)-assisted recruitment of CD25 to the vicinity of the signaling beta and gamma(c) chains. Rafts may promote rapid formation of a high affinity IL-2R complex, even at low levels of IL-2 stimulus, and may also form a platform for the regulation of IL-2 induced signals by GPI-proteins (e.g. CD48). Based on these data, the integrity of these GPI-microdomains seems critical in signal transduction through the IL-2R complex.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Biochemistry. - 269 : 4 (2002), p. 1199-1208. -
További szerzők:Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bene László (1963-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szentesi Gergely (1976-) (kémia-fizika tanár) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Horejsi, Václav Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3