Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 13 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM003916
Első szerző:
Dobrosi Nóra (molekuláris biológus)
Cím:
Endocannabinoids enhance lipid synthesis and apoptosis of human sebocytes via cannabinoid receptor-2-mediated signaling / Nóra Dobrosi, Balázs I. Tóth, Georgina Nagy, Anikó Dózsa, Tamás Géczy, László Nagy, Christos C. Zouboulis, Ralf Paus, László Kovács, Tamás Bíró
Dátum:
2008
Megjegyzések:
We had previously shown that both locally produced endocannabinoids and exocannabinoids, via cannabinoid receptor-1 (CB1), are powerful inhibitors of human hair growth. To further investigate the role of the cannabinoid system in pilosebaceous unit biology, we have explored in the current study whether and how endocannabinoids have an impact on human sebaceous gland biology, using human SZ95 sebocytes as cell culture model. Here, we provide the first evidence that SZ95 sebocytes express CB2 but not CB1. Also, prototypic endocannabinoids (arachidonoyl ethanolamide/anandamide, 2-arachidonoyl glycerol) are present in SZ95 sebocytes and dose-dependently induce lipid production and (chiefly apoptosis-driven) cell death. Endocannabinoids also up-regulate the expression of key genes involved in lipid synthesis (e.g., PPAR transcription factors and some of their target genes). These actions are selectively mediated by CB2-coupled signaling involving the MAPK pathway, as revealed by specific agonists/antagonists and by RNA interference. Because cells with "silenced" CB2 exhibited significantly suppressed basal lipid production, our results collectively suggest that human sebocytes utilize a paracrine-autocrine, endogenously active, CB2-mediated endocannabinoid signaling system for positively regulating lipid production and cell death. CB2 antagonists or agonists therefore deserve to be explored in the management of skin disorders characterized by sebaceous gland dysfunctions (e.g., acne vulgaris, seborrhea, dry skin).
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
The FASEB Journal. - 22 : 10 (2008), p. 3685-3695. -
További szerzők:
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus)
Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos)
Géczy Tamás (1980-) (élettanász)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Paus, Ralf
Kovács László (1939-) (élettanász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM071253
Első szerző:
Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:
PPARg is a key regulator of sebaceous gland differentiation and proliferation in normal and pathological sebocytes / Anikó Dózsa, Balázs Dezső, Balázs István Tóth, Attila Bácsi, Gerhardt Liebisch, Gerd Schmitz, Christos C. Zouboulis, Ralph Rühl, Tamás Bíró, Éva Remenyik, László Nagy
Dátum:
2011
ISSN:
0022-202X
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idézhető absztrakt
Megjelenés:
Journal of Investigative Dermatology 131 : 2 (2011), p. S71. -
További szerzők:
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Liebisch, Gerhard
Schmitz, Gerd
Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM064732
Első szerző:
Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:
Decreased peroxisome proliferator-activated receptor [gamma] level and signalling in sebaceous glands of patients with acne vulgaris / A. Dozsa, J. Mihaly, B. Dezso, E. Csizmadia, T. Keresztessy, L. Marko, R. Ruhl, E. Remenyik, L. Nagy
Dátum:
2016
ISSN:
0307-6938
Megjegyzések:
Little is known about the altered lipid metabolism-related transcriptional events occuring in sebaceous glands of patients with acne vulgaris. Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)?, a lipid-activated transcription factor, is implicated in differentiation and lipid metabolism of sebocytes. We have observed that PPAR? and its target genes, ADRP (adipose differentiation related protein) and PGAR (PPAR? angioprotein related protein) are expressed at lower levels in sebocytes from patients with acne than in those from healthy controls (HCs) Furthermore, endogenous PPAR? activator lipids such as arachidonic acid-derived keto-metabolites (e.g. 5KETE, 12KETE) are increased in acne-involved and nonacne-involved skin of patients with acne, compared with skin from healthy individuals. Our findings highlight the possible anti-inflammatory role of endogenous ligand-activated PPAR? signaling in human sebocyte biology, and suggest that modulating PPAR?- expression and thereby signaling might be a promising strategy for the clinical management of acne vulgaris.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PPARgamma
acne vulgaris
Eicosanoid
sebaceous gland
Megjelenés:
Clinical And Experimental Dermatology 41 : 5 (2016), p. 547-551. -
További szerzők:
Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész)
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Csizmadia Éva
Keresztessy Tünde (orvos)
Markó Lóránt (1980-) (bőrgyógyász)
Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM064998
Első szerző:
Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:
PPAR[gamma] has different expression and signaling pattern in normal and pathologic sebaceous glands / A. Dozsa, B. I. Tóth, T. Bíró, E. Remenyik, B. Dezso, C. C. Zouboulis, L. Nagy
Dátum:
2009
Megjegyzések:
Peroxisome proliferation activated receptor gamma (PPAR?) has been implicated in lipid metabolismand also in infl ammation. PPAR? is expressed in lipid rich human sebocytes and it appears to haveroles in their functions. The details of PPAR?-regulated lipid metabolism in sebocytes are, however,not well understood. Therefore our aim was to characterize the expression patterns of PPAR?, itsheterodimeric partner RXR and target genes in normal and pathologic sebaceous glands in tissuesand in the SZ95 sebocytes . Therefore we applied formaldehyde fi xed parraffi n embedded skinsamples of patients with sebaceous hyperplasia, sebaceous carcinoma for immunohistochemistry.From fresh frozen skin samples, we laser microdissected normal sebaceous glands and isolatedRNA for RT-PCR. We studied function of PPAR? molecule in SZ95 sebocyte culture by addingPPAR? agonist rosiglitazone (RSG), RXRalfa agonist LG268 or arachidonic acid (AA). Viabilityof the cells was measured by MTT test. Nile red staining and quantitative fl uorimetric analysiswere used to detect changes in polar and neutral lipid content levels as a differentiation markerof sebocytes. We found that PPAR? and RXR? proteins are present in normal and hyperplasticsebaceous glands, immortalized SZ95 cell line, but PPAR? is barely expressed in sebaceouscarcinoma. We also demonstrated that mRNA of PPAR? and its lipid-metabolism associatedtarget genes, ADRP and PGAR were present in both models, but only sebaceous glands in situexpressed FABP4. Target genes responded to activation or inhibition of PPAR? and RXR? inSZ95 sebocytes. These data suggest that PPAR? as a transcription factor is likely to play a role innormal and pathological sebaceous gland biology, thus possibly serving as a relevant target forfurther investigations in sebaceous gland-associated dermatoses and a potential target of therapy.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
PPAR gamma
sebocyte
lipid
Megjelenés:
Journal of Investigative Dermatology. - 129 : Suppl. 2 (2009), p. S54. -
További szerzők:
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM064997
Első szerző:
Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:
Role of a lipid activated transcription factor peroxisome proliferation activated receptor gamma in sebocytes / A. Dozsa, B. I. Tóth, T. Bíró, E. Remenyik, B. Dezso, C. C. Zouboulis, L. Nagy
Dátum:
2007
ISSN:
0022-202X
Megjegyzések:
Sebaceous gland is a holocrine gland with accelerated lipid metabolism. On the otherhand, peroxisome proliferation activated receptor gamma (PPAR?) is a nuclear receptor,functioning as a transcriptional factor. Together with retinoid X receptor alpha (RXR?) it formsa heterodimer and regulates gene expression. Certain lipid ligands activate or inactivate thisreceptor complex. PPAR? has a key role in adipocyte lipid metabolism and differentiation;sebaceous glands were also reported to express PPAR?. Our goal is to assess if PPAR? hasa role in sebocyte function and/or diseases associated with this cell type. Human SZ95sebocytes and skin samples of healthy individuals and patients with dermatoses were usedfor immunhistochemistry to determine the presence of the receptor proteins. In addition,we isolated mRNA from laser microdissected sebaceous glands to detect gene expressionwith RTqPCR. The function of the receptor was studied in SZ95 sebocytes by adding thePPAR? agonist rosiglitazone (RSG), the PPAR? antagonist GW9668, interleukin4 (IL4), theRXR? agonist LG268 or arachidonic acid (AA). Quantitative fluorimetric analyses wereused to detect changes in lipids. We detected PPAR? and RXR? proteins in samples fromheathy individuals, patients with sebaceous hyperplasia, sebaceous carcinoma and inSZ95 sebocytes. The expression of PPARs in SZ95 sebocytes and also expression of targetgenes (ie. ADRP, LXR?) were detectable. By adding RSG, IL4 and AA no change in certainPPAR? target genes was detected, however changes in sebocyte lipid content occurred.GW9668 treatment decreased sebaceous lipids. Our data suggest that PPAR? is likelyto play a role in sebaceous lipid synthesis, thus it is possibly a relevant target for furtherinvestigation in sebaceous gland-associated dermatoses and a potential target of therapy.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
PPAR gamma
sebocyte
lipid
Megjelenés:
Journal of Investigative Dermatology. - 127 : Suppl. 2 (2007), p. S81. -
További szerzők:
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM064995
Első szerző:
Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:
A PPARg (peroxiszóma proliferáció aktiválta receptor gamma) molekula funkciójának vizsgálata ép és kóros faggyúmirigyben / Dózsa Anikó, Dezső Balázs, Tóth Balázs, Biró Tamás, Christos Zouboulis, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:
2006
Megjegyzések:
A peroxiszóma proliferáció aktiválta receptor gamma (PPARg) egymagreceptor, amely olyan transzkripciós faktor ami képes ligandokatkötni. A ligandok agonista- vagy antagonista hatással szabályozzákkülönbözö gének transzkripcióját. Ez a szabályozás egy másik magreceptor,a retinoid X receptrorral (RXR) heterodimert képezve történik.A PPARg?nak eddigi kutatási eredmények szerint kulcsfontosságúszerepe van a lipidmetabolizmusban és az adipocyta differenciáció-ban. A faggyúmirigy fiziológiás m©uködése során a mirigysejtek differenciálódnak,különböz©o lipideket termelnek, majd ezeket ürítik ab©orfelszínre. Kevés irodalmi adat alapján valószín©u, hogy a PPARgszerepet játszik a faggyúmirigy sejtek fiziológiás m©uködésében, illetvefeltételezhet©o a molekula diszfunkciója patológiás körülményekközött.Célul t©uztük ki a PPAR? fehérje és mRNS kifejez©odésének és szabályozószerepének vizsgálatát sebocytákon.B©orbetegekb©ol származó szövetminták formalinnal fixált, paraffinbaágyazott meszeteib©ol immunhisztokémiai módszerrel a fehérje,friss fagyasztott metszetb©ol lézer mikrodisszekcióval nyert faggyú-mirigyb©ol izolált RNS-b©ol pedig, valós idej©u kvantitatív polimerázláncreakcióval (RT-qPCR) az mRNS kifejez©odését vizsgáltuk. Amolekula funkcióját SZ95 immortalizált humán sebocyta sejtvonalonhatároztuk meg. Oil Red O festéssel, illetve fluorimetriás módszerrelkvantitatív lipidanalízist végeztünk.Eredmények: humán hyperplasias faggyúmirigyben PPAR? ésRXR-alfa fehérje nukleáris expressziót mutat, hasonlóan a tenyésztettsebocytákhoz. PPAR? mRNS in situ magasabban expresszáló-dik, mint az immortalizált SZ95 sejtkultúrában. Míg az arachidonsavjelent©osen fokozta az intracelluláris lipid akkumulációt, PPARgamma antagonista csökkentette ezt a hatást. Ebben a folyamatbanrészlegesen a PPAR gammának is szerepe lehet.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
PPAR gamma
faggyúmirigy
expresszió
sebocyta
Megjelenés:
Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 82 : 6 (2006), p. 270. -
További szerzők:
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Tóth Balázs
Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM064994
Első szerző:
Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:
A PPAR (Peroxiszóma Proliferáció Aktiválta Receptor) gamma molekula expressziós mintázata és jelátviteli folyamatai eltérőek a normál és patológiás faggyúmirigyekben / Dózsa Anikó, Dezső Balázs, Bálint L. Bálint, Tóth Balázs, Biró Tamás, Christos Zouboulis, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:
2012
Megjegyzések:
A PPAR magreceptor molekulának kulcsszerepe van a sebocytákés a faggyúmirigyek m©uködésében, azonban a pontos mechanizmusaz ellentmondásos eredmények miatt nem tisztázott. Korábban hazánkbanels©oként mutattuk ki hiperpláziás faggyúmirigyekben és azimmortalizált SZ95 sebocytákban a PPAR és RXR! fehérjét ésmRNS-t. Lézer mikrodisszekcióval nyert faggyúmirigyb©ol izoláltRNS-b©ol valós idej©u kvantitatív polimeráz láncreakciós (RT-qPCR)módszerrel végeztük a molekulák génexpressziós szintjének meghatározását.Jelen vizsgálatunk célja , hogy feltérképezzük a PPAR melytranszkripciós folyamatokat irányítja a faggyúmirigyekben, van-eeltérés a PPAR♯a molekula m©uködési mechanizmusában különböz©odifferenciáltságú faggyúmirigy sejteken, illetve a különböz©o faggyú-mirigyeket involváló betegségekben? B©orbetegekb©ol származó szö-vetminták formalinnal fixált, paraffinba ágyazott meszeteib©ol immunhisztokémiaimódszerrel, friss fagyasztott metszetb©ol lézer mikrodisszekcióvalelkülönített különböz©o differenciáltságú faggyúmirigysejtekgénexpressziós mintázatát vizsgáltuk. A molekula funkciójátSZ95 immortalizált humán sebocyta sejtvonalban vizsgáltuk.Oil Red O festéssel, illetve fluorimetriás módszerrel kvantitatív lipidmeghatározástvégeztünk. Újabb eredményeink szerint a faggyú-mirigy carcinomában a PPAR nem expresszálódott, faggyúmirigyadenomában a molekula expressziója csökkent a normál faggyúmirigybenkimutatható PPAR expresszióhoz képest. SZ95 sebocytakultúrában receptor agonistával illetve antagonistával befolyásoltuka célgének expresszióját, és megfigyeltük az anyagcsereváltozásokat,amelyek a sejtekben végbemennek. Meghatároztuk az SZ95 sejtekbenés a mikrodisszekált szövetmintákban a a PPAR molekulaáltal regulált lipidmetabolizmusban szerepet játszó célgének(PGAR, ADRP, FABP4) expressziós mintázatát. Megfigyeltükmindkét modellrendszerben a PPAR és célgénjeinek expresszióját asejtdifferenciáció során.Eredményeink alapján feltételezzük, hogy a PPAR szerepetjátszhat a faggyúmirigyek differenciációjában és a sejtek differenciálódásifolyamatainak defektusaiban is, így diagnosztikai és terá-piás célpont lehet.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
PPAR gamma
faggyúmirigy
expresszió
sebocyta
Megjelenés:
Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 88 : 6 (2012), p. 260. -
További szerzők:
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Bálint L. Bálint
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM064992
Első szerző:
Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:
A PPARg (Peroxiszóma Proliferáció Aktiválta Receptor gamma) molekula expressziója és aktivitása lézer mikrodisszekált faggyúmirigyekben két eset kapcsán : extrém rhinophymában és Torre - Muir szindrómában / Dózsa Anikó, Dezső Balázs, Nagy László, Juhász István, Remenyik Éva
Dátum:
2011
Megjegyzések:
A PPARg molekula egy magreceptor, mely transzkripciós faktorkéntképes lipid természet©u ligandokat kötni. Ezek a ligandok agonista-vagy antagonista hatással szabályozzák a különböz©o célgénektranszkripcióját. A PPARg?nak eddigi kutatási eredmények szerintkulcsfontosságúszerepe van a lipidmetabolizmusban, és ismert,hogy a molekula jelen van a faggyúmirigyekben is. Ezek alapján lehetségesnekt©unik, hogy a PPARg szerepet játszhat a faggyúmirigysejtek normál m©uködésében, illetve felmerül a molekula diszfunkciójaa faggyúmirigy kóros m©uködése során.Jelen munkánk során kétféle sebaceus tumort: sebaceous hyperplasiátés sebaceus adenomát vizsgáltunk.Els©o betegünk extrém oto- és rhinophymával jelentkezett szakrendelésünkön,a szövettani képben faggyúmirigy hyperplasiát észleltünk.A második beteg Torre-Muir szindrómában szenvedett, multiplexb©ortumorok miatt számos alkalommal kellett operálni. Egy sebaceushyperplasia mintát és egy sebaceus adenomát vizsgáltunk meg.A betegekb©ol származó szövetminták formalinnal fixált, paraffinbaágyazott meszeteib©ol immunhisztokémiai módszerrel aPPARg molekula fehérje szint©u jelenlétét igazoltuk. A receptor aktivitásáta receptor célgénjeinek vizsgálatával lehet bizonyítani.Ezért friss fagyasztott metszetb©ol lézer mikrodisszekcióval nyertfaggyúmirigyb©ol izolált RNS-b©ol valós idej©u kvantitatív polimerázláncreakciós (RT-qPCR) módszerrel a PPARg molekula célgénjeinek(ADRP, PGAR) expressziós szintjét vizsgáltuk meg és összehasonlítottuk5 önkéntesb©ol származó ép faggyúmirigyben észleltexpressziós szinttel.Sikerült kimutatnunk normál, hypeplasias humán faggyúmirigybenés sebaceus adenomában a PPARg molekulát és célgénjeit. APPARg molekula expressziós szintje a normál faggyúmirigyekbendetektálthoz képest az adenoma mintában alacsonyabb volt, aPPARg molekula célgénjeinek (ADRP, PGAR) expressziós szintje anormál faggyúmirigyben észlelthez képest a kóros faggyúmirigyekbenalacsonyabb volt. Eredményeink alapján a PPARg molekulaszükséges lehet a faggyúmirigy normál m©uködéséhez, míg a kórosfaggyúmirigysejtekben csökkent szintje és m©uködése észlelhet©o.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
PPARgamma
faggyúmirigy
sebocyta
rhinophyma
faggyúmirigy hyperplasia
Megjelenés:
Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 88 : 6 (2011), p. 181. -
További szerzők:
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus)
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM064991
Első szerző:
Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:
PUFA molekulák aktiválják a PPAR[gamma] (Peroxiszóma Proliferáció Aktiválta Receptor gamma) molekulát az ép sebocytákban / Dózsa Anikó, Ralph Rühl, Dezső Balázs, Tóth Balázs,, Bíró Tamás, Bácsi Attila, Christos C. Zouboulis, Gerd Schmitz, Holger Seltmann, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:
2011
Megjegyzések:
A faggyúmirigy a dermisben elhelyezked©o ectodermalis eredet©umódosult keratinocytákból álló b©orfüggelék. Fiziológiás m©uködésesorán - az adipocytákhoz hasonlóan - a mirigysejtek differenciálódnak,különböz©o lipideket termelnek, majd ezeket ürítik a b©orfelszínre.Eddigi kutatási eredményeink szerint a PPAR? magreceptornaktranszkripciós faktorként kulcsfontosságú szerepe van a normál sebocytadifferenciációban, proliferációban, citokintermelésben és komplexlipiedek metabolizmusában. A kísérletek során exogén ligandokathasználtunk, hogy a specifikus hatást bizonyíthassuk. A betegségekkialakulása során viszont természetes, un. endogén ligandok szabá-lyozzák a sejteket. Ezért jelen munkánkban a sebocytákban a PPARgmolekulát szabályozó endogén ligandok megismerését t©uztük ki célul.B©orbetegekb©ol származó szövetminták formalinnal fixált, paraffinbaágyazott meszeteib©ol immunhisztokémiai módszerrel, friss fagyasztottmetszetb©ol lézer mikrodisszekcióval nyert faggyúmirigyb©olizolált RNS-b©ol valós idej©u kvantitatív polimeráz láncreakciós(RT-qPCR) módszerrel végeztünk vizsgálatokat. A molekula funkciójátSZ95 immortalizált humán sebocyta sejtvonalban vizsgáltuk.Oil Red O festéssel és fluorimetriás módszerrel, valamint HPLCmódszerrel kvalitatív és kvantitatív lipidvizsgálatokat végeztünk.Asebocyták által termelt citokinek szintjét ELISA módszerrel, a sejtekproliferációs képessegét MUH assay-vel határoztuk meg.Ismert, hogy a faggyúmirigysejtekben az arachidonsav (AA) azegyik leghatékonyabb lipidtermelést indukáló molekula. Kimutattuk,hogy az arachidonsav egy természetes PPARg aktivátor, a PPARgcélgének expressziós szintjét emeli és PPARgamma aktiváláson keresztülbeindítja a sejtek IL-6 citokintermelését. Az AA kaszkád soránPUFA derivátumok képz©odnek. HPLC méréseink szerint,amennyiben AA mellett a PPARg molekulát gátoltuk, bizonyosPUFA derivátumok szintje emelkedett, ami arra utal, hogy ezen molekulákPPARg ligandként funkcionálhatnak. Megvizsgáltuk ezekneka PUFA molekuláknak (5-KETE 12-KETE, d15d12PgJ2, 15KETE, 9HODE) a PPARg aktivátor hatását, és azt találtuk, hogy a 5-KETE12-KETE, d15d12PgJ2 molekulák specifikus PPARg aktivátorok azSZ95 sejtekben. Ez fontos lépés további kutatásunk irányába: szeretnénke molekulák szerepét in vivo tanulmányozni, megismerni, hogyanindítják el a gyulladásos folyamatot az ép sejteken és milyenszerepet tölthetnek be az acne vulgaris patomechanizmusában.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
PPARgamma
PUFA
faggyúmirigy
sebocyta
Megjelenés:
Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 87 : 6 (2011), p. 200. -
További szerzők:
Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Schmitz, Gerd
Seltmann, Holger
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM055877
Első szerző:
Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:
PPAR gamma is a key regulator of sebaceous gland differentiation and proliferation in normal and pathological sebocytes / Dózsa Anikó, Dezső Balázs, Tóth Balázs I., Bácsi Attila, Liebisch Gerhardt, Schmitz Gerd, Zouboulis Christos, Rühl Ralph, Bíró Tamás, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:
2011
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idézhető absztrakt
Megjelenés:
Journal of Investigative Dermatology. - 131 (2011), p. S71. -
További szerzők:
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Tóth Balázs I.
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Liebisch, Gerhard
Schmitz, Gerd
Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok)
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM048835
Első szerző:
Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:
PPARγ-Mediated and Arachidonic Acid-Dependent Signaling is Involved in Differentiation and Lipid Production of Human Sebocytes / Aniko Dozsa, Balazs Dezso, Balazs I. Toth, Attila Bacsi, Szilard Poliska, Emanuela Camera, Mauro Picardo, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Gerd Schmitz, Gerhard Liebisch, Ralph Rühl, Eva Remenyik, Laszlo Nagy
Dátum:
2014
ISSN:
0022-202X
Megjegyzések:
The transcriptional basis of sebocyte differentiation and lipid production is mostly unclear. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?), a lipid activated transcription factor, has been implicated in differentiation and lipid metabolism of various cell types. Here, we show that PPAR? is differentially expressed in normal and pathological human sebocytes, and appears to have roles in their differentiation and lipid production. We used laser microdissected normal and pathologic human sebaceous glands (SG) and SZ95 cells (immortalized sebocyte cell line) analyzed by RT-qPCR and immunohistochemistry. Lipids were analyzed by quantitative fluorimetry and mass spectrometry based approaches. We have observed that PPAR? and its target genes, ADRP and PGAR, are expressed in sebocytes and show association with their level of differentiation. Also, PPAR? is present in normal and hyperplastic SG, whereas its expression levels are decreased in SG adenoma and SG carcinoma cells, reflecting a maturation-linked expression pattern. Furthermore, in SZ95 sebocytes, naturally occurring lipids including arachidonic acid and arachidonic acid keto-metabolites (eg 5-KETE, 12-KETE) appear to regulate PPAR? signaling pathways, which in turn modulate phospholipid biosynthesis and induce neutral lipid synthesis. Collectively, our findings highlight the importance of endogenous ligand-activated PPAR? signaling in human sebocyte biology and suggest that PPAR? might be a promising candidate for the clinical management of SG disorders.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Calcium (Ca2+) signalling
Ion channel
Membrane transport
Molecular mechanisms of disease
Skin
TRP channels
Megjelenés:
Journal of Investigative Dermatology. - 134 : 4 (2014), p. 910-920. -
További szerzők:
Dezső Balázs (1951-) (pathológus)
Tóth István Balázs (1978-) (élettanász)
Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Póliska Szilárd (1978-) (biológus)
Camera, Emanuela
Picardo, Mauro
Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Schmitz, Gerd
Liebisch, Gerhard
Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM004120
Első szerző:
Tóth István Balázs (élettanász)
Cím:
Transient receptor potential vanilloid-1 signaling as a regulator of human sebocyte biology / Balazs I. Toth, Tamas Geczy, Zoltan Griger, Aniko Dozsa, Holger Seltmann, Laszlo Kovacs, Laszlo Nagy, Christos C. Zouboulis, Ralf Paus, Tamas Biro
Dátum:
2009
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
The Journal of Investigative Dermatology. - 129 : 2 (2009), p. 329-340. -
További szerzők:
Géczy Tamás (1980-) (élettanász)
Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Dózsa Anikó (1978-) (Ph.D hallgató, orvos)
Seltmann, Holger
Kovács László (1939-) (élettanász)
Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász)
Paus, Ralf
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
2
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.