Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM063745
Első szerző:	Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:	Human epididymis protein 4 (HE4) : a novel serum inflammatory biomarker in cystic fibrosis / Béla Nagy Jr., Béla Nagy, Libor Fila, Luka A. Clarke, Ferenc Gönczy, Olga Bede, Dóra Nagy, Rita Újhelyi, Ágnes Szabó, Andrea Anghelyi, Miklós Major, Zsolt Bene, Zsolt Fejes, Péter Antal-Szalmás, Harjit Pal Bhattoa, György Balla, János Kappelmayer, Margarida D. Amaral, Milan Macek Jr., István Balogh
Dátum:	2016
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Chest. - 150 : 3 (2016), p. 661-672. -
További szerzők:	Nagy Béla (1949-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gyermek-tüdőgyógyász) Fila, Libor Clarke, Luka A. Gönczy Ferenc Bede Olga Nagy Dóra Újhelyi Rita Szabó Ágnes Anghelyi Andrea (gyermek-pulmonológus) Major Miklós Bene Zsolt (1981-) (orvos) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Amaral, Margarida D. Macek Jr., Milan Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM078843
035-os BibID:	(PMID)31054299 (WoS)000468162100013 (Scopus)85065402275
Első szerző:	Nagy Orsolya (PhD hallgató)
Cím:	Copy number variants detection by microarray and multiplex ligation-dependent probe amplification in congenital heart diseases / Orsolya Nagy, Katalin Szakszon, Brigitta Orsolya Biró, Gábor Mogyorósy, Dóra Nagy, Bálint Nagy, István Balogh, Anikó Ujfalusi
Dátum:	2019
ISSN:	0168-1656
Megjegyzések:	Congenital heart diseases (CHDs) are the most common birth defects among life births, which could be presented as isolated or syndromic with other congenital malformations. The etiology of CHD largely unknown, genetic and environmental factors contribute to the disease. Recurrent copy number variants (CNVs) have been reported in the pathogenesis of CHD. The aim of this study was to evaluate the clinical utility of multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) and microarray analyses on isolated and syndromic CHD cases and to explore the relationship between identified CNVs and CHD. Eighteen prenatal samples, 16 isolated and 33 syndromic patients with mild to severe CHD phenotype were tested. Prenatal and isolated CHD cases did not show pathogenic CNVs. Clinically significant CNVs were detected in 7/33 (21%) syndromic CHD patients: del 22q11.2 (n=2), 8p23.1 duplication (n=2), deletion 5p (n=1), deletion 6q21-q22 (n=1), unbalanced translocation causing partial deletion of 4q34.3 and duplication of 6q25.1 (n=1). These genomic imbalances contain genes that has been associated with human CHD before. The present study demonstrates that using microarray and MLPA analysis increase the detection rate of causal CNVs in individuals with syndromic CHD.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Congenital heart disease MLPA Microarray Copy number variants
Megjelenés:	Journal of Biotechnology. - 299 (2019), p. 86-95. -
További szerzők:	Szakszon Katalin (1977-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Biró Brigitta Orsolya Mogyorósy Gábor (1960-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gyermekkardiológus) Nagy Dóra Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00039 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: